821-55-6 (2-壬酮,2-Nonanone)

快速询单

结构式：

2-壬酮MOL文件

CAS号：

821-55-6

中文名称：

2-壬酮

英文名称：

2-Nonanone

安全信息：

分子式：

C₉H₁₈O

分子量：

142.238623142242

简介：

2-壬酮是一种化学品，分子式是C9H18O。

2-壬酮(821-55-6)名称与标识符

名称

中文别名：

2-壬酮;甲基庚基甲酮;甲基庚甲酮;2-Nonanone 2-壬酮;2-壬酮标准品;2-酮基壬烷;甲庚酮;甲基庚基酮;

英文别名：

2-Nonanone;n-Heptyl methyl ketone;Nonanone-2;METHYL-N-HEPTYL KETONE;METHYL HEPTYL KETONE;FEMA 2785;HEPTYL METHYL KETONE;P-[3-(3-METHYLHEPTYL)]ETHYLBENZENE;NONANONE, 2-;NONANONE, 2-(AS);2-Nonanon;hephylmethylketone;n-C7H15COCH3;Nonan-2-on;NONANONE,2;Methyl n-heptyl ketone;NSC 14760;

标识符

MDL：

MFCD00009553

InChIKey：

VKCYHJWLYTUGCC-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H18O/c1-3-4-5-6-7-8-9(2)10/h3-8H2,1-2H3

SMILES：

O=C(CCCCCCC)C

BRN：

1743645

2-壬酮(821-55-6)物化性质

实验特性

LogP : 2.93590
PSA : 17.07000
折射率 : n20/D 1.420
n20/D 1.421(lit.)
水溶性 : ca 0.5 g/L
沸点 : 192 °C/743 mmHg(lit.)
熔点 : −21 °C (lit.)
蒸气压 : 1.6 mm Hg (USCG, 1999)
闪点 : 华氏：154.4 °F
摄氏：68 °C
FEMA : 2785
溶解度 : 0.37g/l
颜色与性状 : 无色至淡黄色液体，呈水果、花、油脂和药草似香气。
溶解性 : 不溶于水，溶于乙醇、丙二酮和油脂，能与醇、苯相互溶。
密度 : 0.82 g/mL at 25 °C(lit.)
折光率 : 1.418-1.423

计算特性

精确分子量 : 142.13600
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 6
同位素质量 : 142.135765193 g/mol
重原子数量 : 10
复杂度 : 86.7
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 3
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 17.1Å²
分子量 : 142.24

2-壬酮(821-55-6)安全信息

符号： GHS07
RTECS号： RA8225000
WGK Germany： 1
安全说明： S26-S36-S39
包装等级： I; II; III
风险术语： R20; R36
危险品标志： Xn
危险品运输编号： 1993
危害声明：H315,H319,H335
警示性声明：P261,P305+P351+P338
提示语：警告
储存条件：远离高温、火花和火焰，远离火源。不使用时保持容器关闭。储存于紧闭密封的容器中。储存于阴凉、干燥、通风良好的区域，远离不相容的物质。
危险类别码： 36/37/38
信号词： Warning
TSCA： Yes

2-壬酮(821-55-6)国际标准相关数据

EINECS：

212-480-0

2-壬酮(821-55-6)海关数据

海关编码：

29141990

海关数据：

中国海关编码：

29141990

2-壬酮(821-55-6)生产方法和用途

用途：

1. GB 2760--1996规定为允许使用的食用香料。用作溶剂、有机合成中间体。也用于制备香料。

生产方法：

1. 由甲基庚基原醇用铬酸在室温下氧化而成。 2. 烟草:OR,26。 3.制法: 60mmol的1-己烯...

2-壬酮(821-55-6)推荐厂家更多厂家(93)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
湖北云镁科技有限公司	18327059871 027-59206672	方经理	235010015	询单
上海腾准生物科技有限公司	19821570922 021-34053661	张经理	3003871136	询单
湖北实顺生物科技有限公司	15107128801 15107128801	郑雨晗	1400818899	询单
广东翁江化学试剂有限公司	13927875076 0751-2815987	罗雪云	3007432263	询单
江苏润丰合成科技有限公司	18662931390 0513-66017679	蔡经理	507167383	询单
南通润丰石油化工有限公司	19952847550 0513-66017696	曹海燕	2143087160	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364	询单
南通众合化工新材料有限公司	18762756250 0513-55074056	胡经理	2369399482	询单
湖北方德新材料有限公司	18086096695	邱经理	1462312301	询单
湖北摆渡化学有限公司	13517219350 13517219350	彭星	1400878899	询单

2-壬酮(821-55-6)合成路线

合成路线：1 步

628-99-9

_100%

821-55-6

反应条件：

1.1 Catalysts: Ammonium perrhenate ; 10 h, 180 °C

参考文献：

A Reusable Unsupported Rhenium Nanocrystalline Catalyst for Acceptorless Dehydrogenation of Alcohols through γ-C-H Activation

Yi, Jing; et al, Angewandte Chemie, 2014, 53(3), 833-836

合成路线：1 步

628-99-9

_100%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Tempo , Manganese nitrate Solvents: Acetic acid

参考文献：

Efficient Mn-Cu and Mn-Co-TEMPO-catalyzed oxidation of alcohols into aldehydes and ketones by oxygen under mild conditions

Cecchetto, A.; et al, Tetrahedron Letters, 2001, 42(38), 6651-6653

合成路线：1 步

628-99-9

_99%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium tert-butoxide , Oxygen Catalysts: 2128661-69-6 Solvents: Toluene ; 24 h, 110 °C

参考文献：

Dimeric Ruthenium(II)-NNN Complex Catalysts Bearing a Pyrazolyl-Pyridylamino-Pyridine Ligand for Transfer Hydrogenation of Ketones and Acceptorless Dehydrogenation of Alcohols

Wang, Qingfu ; et al, Organometallics, 2017, 36(18), 3638-3644

合成路线：1 步

124-11-8

_99%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Water , Nitrous oxide Catalysts: Palladium, dichloro(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-pentaoxacyclopentade… Solvents: Dimethylacetamide , Water ; 18 h, 3 bar, 150 °C

参考文献：

Phenanthroline Decorated by a Crown Ether as a Module for Metallorganic-Polyoxometalate Hybrid Catalysts: The Wacker Type Oxidation of Alkenes with Nitrous Oxide as Terminal Oxidant

Ettedgui, Jessica; et al, Journal of the American Chemical Society, 2009, 131(1), 4-5

合成路线：1 步

124-11-8

_97%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Palladium (polymer- or cyclodextrin-supported)

参考文献：

Surface active macromolecular and supramolecular complexes: design and catalysis

Karakhanov, Edward; et al, Macromolecular Symposia, 2000, 156, 137-145

合成路线：1 步

124-11-8

_97%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Di-O-methyl-β-cyclodextrin Catalysts: Copper sulfate , Palladium sulfate (PdSO4) , Vanadate(9-), (octa-μ-oxohexaoxohexamolybdate)hexadeca-μ-oxohexaoxo[μ12-[phospha… Solvents: Water
1.2 Reagents: Oxygen

参考文献：

A very useful and efficient Wacker oxidation of higher α-olefins in the presence of per(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin

Monflier, Eric; et al, Tetrahedron Letters, 1995, 36(3), 387-8

合成路线：1 步

147777-28-4

_99%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Silica , Ferric nitrate Solvents: Hexane

参考文献：

Dethioacetalization of dithiolanes with ferric nitrate and silica gel in hexane

Hirano, Masao; et al, Organic Preparations and Procedures International, 1997, 29(4), 480-484

合成路线：1 步

147777-28-4

_96%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Ferric nitrate Solvents: Hexane

参考文献：

A convenient oxidative dethioacetalization of 1,3-dithiolanes and 1,3-dithianes with iron(III) nitrate and montmorillonite K10 in hexane

Hirano, Masao; et al, Synthesis, 1997, (8), 858-860

合成路线：1 步

147777-28-4

_92%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Silica , Sodium nitrite , Sulfuric acid (silica-supported) ; 3 min, rt

参考文献：

Silicasulfuric acid/NaNO2 as a new reagent for deprotection of S,S-acetals under solvent-free conditions

Hajipour, Abdol R.; et al, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2005, 26(5), 808-810

合成路线：1 步

18402-83-0

_99%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Dichloromethane ; 1.5 h, 1 atm, rt

参考文献：

Palladium-catalyzed hydrogenations in dichloromethane

Mason, David J.; et al, Synthetic Communications, 2022, 52(18), 1825-1833

合成路线：1 步

18402-83-0

_91%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Palladium (carbon supported) , Sulfuric acid Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 30 min, rt

参考文献：

Palladium on Charcoal as a Catalyst for Stoichiometric Chemo- and Stereoselective Hydrosilylations and Hydrogenations with Triethylsilane

Tuokko, Sakari; et al, Organic Process Research & Development, 2014, 18(12), 1740-1751

合成路线：1 步

18402-83-0

_91%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethylacetamide , Dimethylphenylsilane Catalysts: Copper, fluorotris(triphenylphosphine)-, (T-4)-, compd. with ethanol (1:2)

参考文献：

Ionic and organometallic-catalyzed organosilane reductions

Larson, Gerald L.; et al, Organic Reactions (Hoboken, 2008, 71, 1-737

合成路线：1 步

68971-92-6

_99%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen peroxide Catalysts: Sodium iodide , Iron(III) acetylacetonate Solvents: Ethyl acetate , Water ; 3.6 h, rt
1.2 Reagents: Sodium thiosulfate Solvents: Water ; rt

参考文献：

Environmentally benign deprotection of dithioacetals using 30% hydrogen peroxide catalyzed by Fe(acac)3 and sodium iodide

Kirihara, Masayuki; et al, Tetrahedron Letters, 2013, 54(40), 5477-5480

合成路线：1 步

68971-92-6

_98%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Ferric nitrate Solvents: Hexane

参考文献：

A convenient deprotection of 1,3-dithiane derivatives with ferric nitrate under heterogeneous conditions

Hirano, Masao; et al, Synthetic Communications, 1997, 27(9), 1527-1533

合成路线：1 步

68971-92-6

_95%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Ferric nitrate Solvents: Hexane

参考文献：

A convenient oxidative dethioacetalization of 1,3-dithiolanes and 1,3-dithianes with iron(III) nitrate and montmorillonite K10 in hexane

Hirano, Masao; et al, Synthesis, 1997, (8), 858-860

合成路线：1 步

111-64-8

75-24-1

_98%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Aluminum chloride Solvents: Dichloromethane
1.2 Solvents: Dichloromethane
1.3 Reagents: Water

参考文献：

Practical synthesis of (E)-pent-3-en-2-one and its conversion to (E)-2-triethylsiloxypenta-1,3-diene

Arisawa, Mitsuhiro; et al, Synthesis, 1995, (11), 1371-2

合成路线：1 步

88626-89-5

15681-48-8

_98%

821-55-6

参考文献：

Selenoesters in organic synthesis. 1. A novel synthesis of ketones

Sviridov, A. F.; et al, Tetrahedron Letters, 1983, 24(40), 4355-8

合成路线：1 步

88626-89-5

15681-48-8

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethyl sulfide Solvents: Diethyl ether

参考文献：

Seleno esters in organic synthesis. 2. Novel synthesis of saturated and α,β-unsaturated ketones and synthesis of the pheromone of the peach fruit moth Carposia niponensis

Sviridov, A. F.; et al, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, 1985, (7), 1654-9

合成路线：1 步

14309-57-0

_97%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Oxygen , Palladium, bis[bis(1,1-dimethylethyl)phosphine]bis[μ-[bis(1,1-dimethylethyl)phos… Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

Mild reduction of α,β-unsaturated ketones and aldehydes with an oxygen-activated palladium catalyst

Sommovigo, Milena; et al, Tetrahedron Letters, 1993, 34(1), 59-62

合成路线：1 步

14309-57-0

_95%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: tert-Butyl peroxide , Palladium, bis[bis(1,1-dimethylethyl)phosphine]bis[μ-[bis(1,1-dimethylethyl)phos… Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

Reduction reactions using a binuclear palladium complex catalyst precursor and di-tert-butyl peroxide

Cho, In Sik; et al, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 1996, 106(1-2), 7-10

合成路线：1 步

14309-57-0

_94%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Tricyclohexylphosphine , Palladium chloride Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 1 h, rt

参考文献：

Stereoselective Hydrosilylation of Enals and Enones Catalysed by Palladium Nanoparticles

Benohoud, Meryem; et al, Chemistry - A European Journal, 2011, 17(30), 8404-8413

合成路线：1 步

52972-16-4

_96%

821-55-6

反应条件：

1.1 Catalysts: Bis(acetato-κO)oxovanadium Solvents: Acetonitrile

参考文献：

Vanadyl(IV) acetate: a mild and efficient catalyst for the deprotection of acetals and ketals

Kantam, M. Lakshmi; et al, Catalysis Communications, 2001, 2(10), 301-304

合成路线：1 步

14447-29-1

_95%

821-55-6

反应条件：

1.1 Solvents: Acetonitrile , Water ; pH 8, rt → 70 °C
1.2 Catalysts: Cerium ammonium nitrate ; 30 min, 70 °C

参考文献：

Mild and chemoselective catalytic deprotection of ketals and acetals using cerium(IV) ammonium nitrate

Ates, Ali; et al, Tetrahedron, 2003, 59(45), 8989-8999

合成路线：1 步

14447-29-1

_95%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid , Ceric ammonium nitrate , Borate Solvents: Acetonitrile

参考文献：

Cerium(IV)-catalyzed deprotection of acetals and ketals under mildly basic conditions

Marko, Istvan E.; et al, Angewandte Chemie, 1999, 38(21), 3207-3209

合成路线：1 步

14447-29-1

_88%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Nitrogen dioxide Solvents: Carbon tetrachloride

参考文献：

Conversion of ketals to ketones by nitrogen dioxide in the presence of silica gel

Nishiguchi, Takeshi; et al, Journal of the Chemical Society, 1995, (11), 1121-2

合成路线：1 步

89984-56-5

111-64-8

_91%

821-55-6

反应条件：

1.1 Catalysts: Cuprous chloride Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

Organomanganese(II) reagents. XIX. Acylation of organomanganese chlorides by carboxylic acid chlorides in THF: a clear improvement in the field of the preparation of ketones from organomanganese compounds

Cahiez, Gerard; et al, Tetrahedron Letters, 1989, 30(52), 7369-72

合成路线：1 步

89984-56-5

111-64-8

821-55-6

反应条件：

1.1 Catalysts: Cuprous chloride Solvents: Tetrahydrofuran ; -10 °C → 20 °C

参考文献：

n-Butylmanganese Chloride

Cahiez, Gerard, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, ,

合成路线：1 步

52435-37-7

_91%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Divinylbenzene-styrene copolymer (N,N-Dichlorosulfonamide functionalized) Solvents: Carbon tetrachloride ; 120 s

参考文献：

Microwave-promoted regeneration of carbonyl compounds from oximes using N,N-dichloropoly(styrene-co-divinylbenzene)sulphonamide resin

Beldar, A. G.; et al, E-Journal of Chemistry, 2011, 8(1), 288-292

合成路线：1 步

74069-74-2

_91%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridoxal 5′-phosphate , Ethyl ketone Catalysts: Aminotransferase Solvents: Water ; 48 h, pH 7, 30 °C

参考文献：

Enzymatic Racemization of Amines Catalyzed by Enantiocomplementary ω-Transaminases

Koszelewski, Dominik; et al, Chemistry - A European Journal, 2011, 17(1), 378-383

合成路线：1 步

3452-09-3

_90%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Water Catalysts: Molybdate(3-), cobaltatehexa-μ3-hydroxyhexa-μ-oxododecaoxohexa-, ammonium (1:3) Solvents: Formic acid ; 1 h, 60 °C

参考文献：

Hydration of Alkynes to Ketones with an Efficient and Practical Polyoxomolybdate-based Cobalt Catalyst

Xie, Ya; et al, ChemCatChem, 2021, 13(23), 4985-4989

合成路线：1 步

3452-09-3

_82%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Water Catalysts: Tungstate(4-), [μ12-[orthosilicato(4-)-κO:κO:κO:κO′:κO′:κO′:κO′′:κO′′:κO′′:κO′′′… ; 10 h, 100 °C; 100 °C → rt

参考文献：

Solvent-free hydration of alkynes over a heterogeneous silver exchanged silicotungstic acid catalyst

Venkateswara Rao, K. T.; et al, Green Chemistry, 2012, 14(5), 1507-1514

合成路线：1 步

29756-37-4

141-78-6

_89%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Catalysts: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran ; reflux; 1 h, reflux
1.2 Solvents: Toluene ; 10 °C; 1 h, 10 °C
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Study on the synthesis of methyl n-heptyl ketone

He, Wu-qiang, Shandong Huagong, 2010, 39(12), 7-9

合成路线：1 步

4812-25-3

_88%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Perchloric acid Solvents: Dichloromethane , 1,4-Dioxane , Water ; rt
1.2 Reagents: Formaldehyde Solvents: Water

参考文献：

Reductive conversion of nitro alkenes to ketones and/or oximes in an aqueous perchloric acid-dichloromethane-dioxane-(lead) system

Torii, Sigeru; et al, Chemistry Letters, 1983, (4), 607-10

合成路线：1 步

104869-93-4

_87%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Hantzsch ester Catalysts: Tris(2,2′-bipyridyl)ruthenium(II) chloride Solvents: Pyridine

参考文献：

NAD(P)+-NAD(P)H models. 65. Photochemical reductive desulfonylation of β-keto sulfones with Hantzsch ester

Fujii, Masayuki; et al, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1988, 61(2), 495-500

合成路线：1 步

104869-93-4

821-55-6

反应条件：

1.1 Catalysts: Tris(2,2′-bipyridyl)ruthenium(II) chloride Solvents: Pyridine , Argon

参考文献：

NAD(P)+-NAD(P)H model. 58. Desulfonylation of β-keto sulfones with the Hantzsch ester, an NAD(P)H model

Nakamura, Kaoru; et al, Chemistry Letters, 1986, (1), 87-8

合成路线：1 步

67719-69-1

124-07-2

_87%

821-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium carbonate , Potassium iodide Solvents: Dimethylformamide
1.2 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Dichloromethane

参考文献：

Chameleon catches in combinatorial chemistry: Tebbe olefination of polymer supported esters and the synthesis of amines, cyclohexanones, enones, methyl ketones and thiazoles

Ball, Christopher P.; et al, Chemical Communications (Cambridge), 1998, (18), 2019-2020

2-壬酮(821-55-6)上下游

(S)-( )-2-氨基壬烷乙酸1-甲基辛酯 3-氧代癸酸甲酯米氮平腈杂质

2-壬酮(821-55-6)相关文献

1. Model cheese aroma perception is explained not only by in vivo aroma release but also by salivary composition and oral processing parameters
E. Guichard,M. Repoux,E. M. Qannari,H. Laboure,G. Feron Food Funct. 2017 8 615
2. Bromination of ketones with H2O2–HBr “on water”
Ajda Podgor?ek,Stojan Stavber,Marko Zupan,Jernej Iskra Green Chem. 2007 9 1212
3. A chiral bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene ligand substituted with the ferrocenyl group and its use for rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition reactions
Bo Zhou,Chau Ming So,Yixin Lu,Tamio Hayashi Org. Chem. Front. 2015 2 127
4. Conformational study of the 1-azabicyclo[3.3.1]nonan-2-one system. Molecular-mechanics calculations and X-ray structure of 5-phenyl-1-azabicyclo[3.3.1]nonan-2-one
George L. Buchanan,David H. Kitson,Paul R. Mallinson,George A. Sim,David N. J. White,Philip J. Cox J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1983 1709
5. On the stereochemistry of Grignard addition to bicyclo[3.3.1]nonan-2-one. Preferential axial attack on a cyclohexanone system by a bulky nucleophile
Antonio Guerriero,Francesco Pietra,Marino Cavazza,Francesco Del Cima J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1982 979
6. Stereoselective addition of benzonitrile oxide and N-benzyl-C-phenylnitrone to (5RS,6SR)-5,6-dihydro-6-ethyl-5-methylpyran-2(2H)-one. Crystal structure of (1RS,4RS,5RS,6RS,9SR)-8-benzyl-1,5-dimethyl-4-ethyl-9-phenyl-3,7-dioxa-8-azabicyclo [4.3.0]nonan-2-one.
M. Jonathan Fray,Eric J. Thomas,David J. Williams J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1985 2763
7. Rapid quantification and comparison of major volatile compounds of ciders from France (Normandy and Brittany) using microextraction by packed sorbent (MEPS)
Waqar Haider,Daniel Barillier,Akhtar Hayat,Jean-Luc Gaillard,Jér?me Ledauphin Anal. Methods 2014 6 1364
8. Synthesis of 6-alkyl analogues of the 1-azabicyclo[4.3.0]nonan-2-one system by a strategy of geminal acylation and Beckmann rearrangement
Christine E. Elliott,David O. Miller,D. Jean Burnell J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 2002 217
9. Intramolecular reactions involving positions C(2), C(6) and (C2), C(7) in the bicyclo[3.3.1]nonane ring system
Roger Bishop,William Parker,James Ronald Stevenson J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1981 565
10. Asymmetric reduction of ketones by Geotrichum candidum in the presence of AmberliteTM XAD, a solid organic solvent
Kaoru Nakamura,Mikio Fujii,Yoshiteru Ida J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 2000 3205

2-壬酮(821-55-6)参考资料

Reaxys RN：

1743645

Beilstein：

1743645

PubChem CID：

24883045

2-壬酮(821-55-6) MSDS

基础信息

2-壬酮 修改号码：5

模块 1. 化学品
产品名称： 2-Nonanone
修改号码： 5

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
     物理性危害
    易燃液体      第4级
     健康危害
    急性毒性（经口）      第5级
  皮肤腐蚀/刺激      第2级
  严重损伤/刺激眼睛      2A类
     环境危害        未分类
  GHS标签元素
     图标或危害标志
     信号词        警告
     危险描述        可燃液体
    吞咽可能有害。
    造成皮肤刺激
    造成严重眼刺激
     防范说明
  [预防]      远离明火/热表面。
    处理后要彻底清洗双手。
  穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
  [急救措施]        眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
  眼睛接触：求医/就诊
    皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
  若皮肤刺激：求医/就诊。
    脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
  若感不适：呼叫解毒中心/医生。
  [储存]        存放于通风良好处。保持凉爽。
  [废弃处置]      根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
  2-壬酮      修改号码：5

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质
  化学名(中文名)：      2-壬酮
    百分比：      >98.0%(GC)
  CAS编码：      821-55-6
    俗名：      Heptyl Methyl Ketone
    分子式：      C9H18O

模块 4. 急救措施
    吸入：      将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
    皮肤接触：      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
  若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
    眼睛接触：        用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
  如果眼睛刺激：求医/就诊。
    食入：      若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
    紧急救助者的防护：        救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂：        干粉，泡沫，二氧化碳
    不适用的灭火剂：        水（有可能扩大灾情。）
    特定方法：        从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具：        灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施，防护用具，      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
    紧急措施：        泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
    环保措施：        防止进入下水道。
    控制和清洗的方法和材料：        用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
    制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
    副危险性的防护措施        移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施：        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
    采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
    注意事项：        使用封闭系统，通风。
    操作处置注意事项：        避免接触皮肤、眼睛和衣物。
    贮存
    储存条件：        保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
    包装材料：        依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制：        尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
    眼器。
    个人防护用品
     呼吸系统防护：        防毒面具。依据当地和政府法规。
  2-壬酮      修改号码：5

模块 8. 接触控制和个体防护
     手部防护：        防护手套。
     眼睛防护：        安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
     皮肤和身体防护：        防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
    液体
  外形（20°C）：
    外观：        透明
    颜色：      无色-微浅黄色
    气味：        无资料
  pH:        无数据资料
    熔点：      -21°C
  沸点/沸程      195 °C
    闪点：      76°C
    爆炸特性
     爆炸下限：        无资料
     爆炸上限：        无资料
    密度：      0.82
    溶解度：
  [水]        无资料
  [其他溶剂]        无资料
    自燃温度：      280°C

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性：        一般情况下稳定。
    危险反应的可能性：        未报道特殊反应性。
    避免接触的条件：        明火
    须避免接触的物质        氧化剂
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性：      orl-mus LD50:7994 mg/kg
  orl-rat LD50:3200 mg/kg
    对皮肤腐蚀或刺激：        无资料
    对眼睛严重损害或刺激：        无资料
    生殖细胞变异原性：        无资料
    致癌性：
  IARC =        无资料
  NTP =        无资料
    生殖毒性：        无资料
  RTECS 号码:      RA8225000

模块 12. 生态学信息
    生态毒性：
    鱼类：        无资料
    甲壳类：        无资料
    藻类：        无资料
  残留性 / 降解性：        无资料
  潜在生物累积（BCF):        无资料
    土壤中移动性
  　log水分配系数：        无资料
  2-壬酮      修改号码：5

模块 12. 生态学信息
  　土壤吸收系数（Koc）：        无资料
     亨利定律        无资料
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A