82257-15-6 (4-甲氧基-3-吡啶甲醛,4-methoxypyridine-3-carbaldehyde)

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结构式：

4-甲氧基-3-吡啶甲醛MOL文件

CAS号：

82257-15-6

中文名称：

4-甲氧基-3-吡啶甲醛

英文名称：

4-methoxypyridine-3-carbaldehyde

分子式：

C₇H₇NO₂

分子量：

137.135981798172

4-甲氧基-3-吡啶甲醛(82257-15-6)名称与标识符

名称

中文别名：

4-甲氧基-3-吡啶甲醛;3-醛基-4-甲氧基吡啶;4-甲氧基吡啶-3-醛;

英文别名：

4-Methoxypyridine-3-carboxaldehyde;3-Formyl-4-methoxypyridine;4-Methoxy-3-pyridinecarboxaldehyde;4-Methoxynicotinaldehyde;4-Methoxypyridine-3-;4-methoxypyridine-3-carbaldehyde;4-Methoxy-pyridine-3-carbaldehyde;4-Methoxy-3-pyridinecarboxaldehyde (ACI);AKOS005264537;4-methoxynicotinaldehyde;4-Methoxypyridine-3-carboxaldehyde;AB17569;SCHEMBL1605930;4-methoxy-3-formoylpyridine;BDBM92855;BB 0260211;4-methoxy-pyridine-3-carbaldehye;4-Methoxynicotinaldehyde, AldrichCPR;FT-0646580;QWUFIMUCFQUBOT-UHFFFAOYSA-N;4-Methoxy-3-pyridine carboxaldehyde;DTXSID40462547;EN300-112298;CS-D0961;AMY15253;pyridine-4-methoxy-3-carboxaldehyde;Nicotinamidase Inhibitor, 22;J-512573;82257-15-6;MFCD04112505;AC-14827;DS-11177;3-PYRIDINECARBOXALDEHYDE, 4-METHOXY-;DB-025066;pyridine4-methoxy-3-carboxaldehyde;4-methoxynicotinaldehyde;4-Methoxy-3-formylpyridine;

标识符

MDL：

MFCD04112505

InChIKey：

QWUFIMUCFQUBOT-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H7NO2/c1-10-7-2-3-8-4-6(7)5-9/h2-5H,1H3

SMILES：

O=CC1C(OC)=CC=NC=1

4-甲氧基-3-吡啶甲醛(82257-15-6)物化性质

实验特性

LogP : 0.90270
PSA : 39.19000
折射率 : 1.551
沸点 : 262.9°C at 760 mmHg
熔点 : 63-67°C
闪点 : 112.8 ºC
颜色与性状 : 淡黄色固体
密度 : 1.159

计算特性

精确分子量 : 137.04800
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 137.047678466g/mol
重原子数量 : 10
复杂度 : 116
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.3
拓扑分子极性表面积 : 39.2Å²

4-甲氧基-3-吡啶甲醛(82257-15-6)安全信息

4-甲氧基-3-吡啶甲醛(82257-15-6)海关数据

海关编码：

2933399090

海关数据：

中国海关编码：

2933399090

概述：

2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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4-甲氧基-3-吡啶甲醛(82257-15-6)合成路线

合成路线：1 步

114077-82-6

124-41-4

_90%

82257-15-6

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol

参考文献：

Directed lithiation of 4-halopyridines: chemoselectivity, regioselectivity and application to synthesis

Marsais, F.; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, 25(1), 81-7

合成路线：1 步

620-08-6

68-12-2

_77%

82257-15-6

反应条件：

1.1 Reagents: Mesityl bromide , tert-Butyllithium Solvents: Pentane , Tetrahydrofuran
1.2 Solvents: Pentane , Tetrahydrofuran

参考文献：

Lithiation of methoxypyridines directed by α-amino alkoxides

Comins, Daniel L.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1990, 55(1), 69-73

合成路线：1 步

620-08-6

68-12-2

_64%

82257-15-6

反应条件：

1.1 Reagents: Mesityl bromide , tert-Butyllithium Solvents: Pentane , Tetrahydrofuran ; 1 h, -78 °C
1.2 1 h, -78 °C; 1 h, -23 °C; 1 h, rt; rt → -78 °C
1.3 -78 °C; 1 h, -78 °C
1.4 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; -78 °C

参考文献：

Characterization of Nicotinamidases: Steady State Kinetic Parameters, Classwide Inhibition by Nicotinaldehydes, and Catalytic Mechanism

French, Jarrod B.; et al, Biochemistry, 2010, 49(49), 10421-10439

合成路线：1 步

620-08-6

_77%

82257-15-6

反应条件：

1.1 Reagents: (2,4,6-Trimethylphenyl)lithium Solvents: Tetrahydrofuran
1.2 Reagents: Dimethylformamide

参考文献：

Ortho lithiation of 2-, 3-, and 4-methoxypyridines

Comins, Daniel L.; et al, Tetrahedron Letters, 1988, 29(7), 773-6

合成路线：1 步

620-08-6

82257-15-6

参考文献：

Product subclass 14: aryllithium and hetaryllithium compounds

Gribble, Gordon W., Science of Synthesis, 2006, 8, 357-426

合成路线：2 步

626-61-9

109-94-4

82257-15-6

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane
2.1 Solvents: Methanol

参考文献：

Directed lithiation of 4-halopyridines: chemoselectivity, regioselectivity and application to synthesis

Marsais, F.; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, 25(1), 81-7

合成路线：3 步

504-24-5

82257-15-6

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid
2.1 Reagents: Lithium diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane
2.2 Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane
3.1 Solvents: Methanol

参考文献：

Directed lithiation of 4-halopyridines: chemoselectivity, regioselectivity and application to synthesis

Marsais, F.; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, 25(1), 81-7