823198-78-3 (2-甲基-6-（苯乙炔基）吡啶,盐酸,2-Methyl-6-(3-methoxyphenyl)ethynylpyridine Hydrochloride)

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结构式：

2-甲基-6-（苯乙炔基）吡啶,盐酸MOL文件

CAS号：

823198-78-3

中文名称：

2-甲基-6-（苯乙炔基）吡啶,盐酸

英文名称：

2-Methyl-6-(3-methoxyphenyl)ethynylpyridine Hydrochloride

分子式：

C₁₅H₁₄ClNO

分子量：

259.730762958527

2-甲基-6-（苯乙炔基）吡啶,盐酸(823198-78-3)名称与标识符

名称

中文别名：

2-甲基-6-[(3-甲氧基苯基)乙炔]吡啶盐酸盐;2 -甲基- 6 -（苯乙炔基）吡啶,盐酸;

英文别名：

2-Methyl-6-[(3-methoxyphenyl)ethynyl]pyridine Hydrochloride;2-[2-(3-methoxyphenyl)ethynyl]-6-methylpyridine,hydrochloride;2-METHYL-6-(PHENYLETHYNYL)PYRIDINE, HYDROCHLORIDE;Pyridine, 2-[(3-methoxyphenyl)ethynyl]-6-methyl-, hydrochloride;Pyridine, 2-[(3-methoxyphenyl)ethynyl]-6-methyl-, hydrochloride (9CI);2-[2-(3-METHOXYPHENYL)ETHYNYL]-6-METHYLPYRIDINE HYDROCHLORIDE;2-((3-Methoxyphenyl)ethynyl)-6-methylpyridine hydrochloride;2-((3-Methoxyphenyl)ethynyl)-6-methylpyridine HCl;DB-303571;DTXSID00735885;823198-78-3;2-[2-(3-methoxyphenyl)ethynyl]-6-methylpyridine;hydrochloride;AKOS030239686;MMPEP;CS-0152816;PD129938;AS-71530;MFCD19440696;SCHEMBL927888;2-((3-Methoxyphenyl)ethynyl)-6-methylpyridinehydrochloride;2-[(3-Methoxyphenyl)ethynyl]-6-methylpyridine--hydrogen chloride (1/1);methoxy-MPEP hydrochloride;D80618;

标识符

MDL：

MFCD19440696

InChIKey：

BWGVEMBFNIKUJU-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C15H13NO.ClH/c1-12-5-3-7-14(16-12)10-9-13-6-4-8-15(11-13)17-2;/h3-8,11H,1-2H3;1H

SMILES：

Cl.C(C1C=CC=C(C)N=1)#CC1C=C(OC)C=CC=1

2-甲基-6-（苯乙炔基）吡啶,盐酸(823198-78-3)物化性质

实验特性

熔点 : 170-172°C

计算特性

精确分子量 : 259.0763918g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 259.0763918g/mol
重原子数量 : 18
复杂度 : 301
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 2
拓扑分子极性表面积 : 22.1Å²

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2-甲基-6-（苯乙炔基）吡啶,盐酸(823198-78-3)合成路线

合成路线：1 步

823199-08-2

2398-37-0

_60%

823198-78-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: Dimethylformamide ; 4 h, rt → 110 °C

参考文献：

Synthesis and receptor assay of aromatic-ethynyl-aromatic derivatives with potent mGluR5 antagonist activity

Alagille, David; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2004, 13(1), 197-209

合成路线：2 步

30413-58-2

993-50-0

823198-78-3

反应条件：

1.1 2 h, rt
2.1 Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: Dimethylformamide ; 4 h, rt → 110 °C

参考文献：

Synthesis and receptor assay of aromatic-ethynyl-aromatic derivatives with potent mGluR5 antagonist activity

Alagille, David; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2004, 13(1), 197-209

合成路线：3 步

656800-40-7

823198-78-3

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Methanol ; 2 h, rt
2.1 2 h, rt
3.1 Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: Dimethylformamide ; 4 h, rt → 110 °C

参考文献：

Synthesis and receptor assay of aromatic-ethynyl-aromatic derivatives with potent mGluR5 antagonist activity

Alagille, David; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2004, 13(1), 197-209

合成路线：4 步

5315-25-3

1066-54-2

823198-78-3

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Catalysts: Cuprous iodide , Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium ; overnight, rt
1.2 Reagents: Water ; rt
2.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Methanol ; 2 h, rt
3.1 2 h, rt
4.1 Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: Dimethylformamide ; 4 h, rt → 110 °C

参考文献：

Synthesis and receptor assay of aromatic-ethynyl-aromatic derivatives with potent mGluR5 antagonist activity

Alagille, David; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2004, 13(1), 197-209