824-75-9 (对氟苯甲酰胺,4-Fluorobenzamide)

CAS号:
824-75-9
中文名称:
对氟苯甲酰胺
英文名称:
4-Fluorobenzamide
分子式:
C7H6FNO
分子量:
139.127045154572

对氟苯甲酰胺(824-75-9)名称与标识符

名称

中文别名:
对氟苯甲酰胺;4-氟苯甲酰胺;1-氨基-4-氟苯;4-氟苯胺;对氟苯胺;甲酰肼;
英文别名:
4-Fluorobenzamide;4-Fluoro Benamide;1-AMino-4-fluoro-benzene;4-Fluor-benzoesaeure-amid;4-Fluoroaniline;4-fluoro-benzamide;4-FluorobenzenaMine;4-fluoro-benzoic acid amide;4-fluorophenylacetamide;Benzamide,4-fluoro;Benzamide,p-fluoro;EINECS 212-535-9;ForMic hydrazide;para-fluorobenzamide;p-Fluorobenzamide;p-Fluorobenzoic acid amide;Benzamide, 4-fluoro-;Benzamide, p-fluoro-;YB79F3XB1G;VNDHYTGVCGVETQ-UHFFFAOYSA-N;4fluorobenzamide;4-fluorobenzoamide;4-fluoro benzamide;PubChem3407;MLS000060705;cid_71572;KSC448E5B;4-Fluorobenzamide (ACI);Benzamide, p-fluoro- (6CI, 7CI, 8CI);NSC 102765;A840352;NSC102765;MFCD00007992;SMR000065508;SY013152;FT-0618507;Q27294434;SCHEMBL8259366;DTXSID60231717;SCHEMBL52708;NSC-102765;3,3-DIETHYLOXADICARBOCYANINEIODIDE;NS00042457;W18647;Z33546459;EN300-23709;AKOS001282873;PS-9071;FT-0618506;BDBM50106200;CS-W016478;W-104173;UNII-YB79F3XB1G;BRN 1859744;F0279;CHEMBL125596;4-09-00-00954 (Beilstein Handbook Reference);AM20060900;824-75-9;F3147-3717;HMS2482G08;DB-056615;STK301243;

标识符

MDL:
MFCD00007992
InChIKey:
VNDHYTGVCGVETQ-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C7H6FNO/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,(H2,9,10)
SMILES:
O=C(C1C=CC(F)=CC=1)N
BRN:
1859744

对氟苯甲酰胺(824-75-9)物化性质

实验特性

  • LogP : 1.62490
  • PSA : 43.09000
  • 折射率 : 1.475
  • 沸点 : 253.1℃ at 760 mmHg
  • 熔点 : 154.0 to 157.0 deg-C
  • 闪点 : 98.7℃
  • 颜色与性状 : 白色固体。
  • 溶解性 : 未确定
  • 密度 : 1.2099 (estimate)

计算特性

  • 精确分子量 : 139.04300
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 2
  • 可旋转化学键数量 : 1
  • 同位素质量 : 139.043
  • 重原子数量 : 10
  • 复杂度 : 130
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 0.9
  • 互变异构体数量 : 2
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 43.1

对氟苯甲酰胺(824-75-9)国际标准相关数据

EINECS:
212-535-9

对氟苯甲酰胺(824-75-9)海关数据

海关编码:
2924299090
海关数据:

中国海关编码:

2924299090

概述:

2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary:

2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

对氟苯甲酰胺(824-75-9)生产方法和用途

用途:
用作农药;医药中间体。

对氟苯甲酰胺(824-75-9)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Aerobic Activation of C-H Bond in Amines Over a Nanorod Manganese Oxide Catalyst
Wang, Hai; et al, ChemCatChem, 2019, 11(1), 401-406
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A new facet of amide synthesis by tandem acceptorless dehydrogenation of amines and oxygen transfer of DMSO
Nie, Xufeng; et al, Journal of Catalysis, 2023, 417, 153-163
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Hydrolysis of nitrile catalyzed by a tripalladium complex
Tsai, Zong-Han; et al, Polyhedron, 2023, 239,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Development of a ruthenium-aquo complex for utilization in synthesis and catalysis for selective hydration of nitriles and alkynes
Saha, Rumpa; et al, New Journal of Chemistry, 2022, 46(19), 9098-9110
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Hydration of nitriles using a metal-ligand cooperative ruthenium pincer catalyst
Guo, Beibei; et al, Chemical Science, 2019, 10(45), 10647-10652
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Transamidation for the Synthesis of Primary Amides at Room Temperature
Chen, Jiajia; et al, Organic Letters, 2020, 22(9), 3504-3508
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Efficient tandem process for the catalytic deprotection of N-allyl amides and lactams in aqueous media: a novel application of the bis(allyl)-ruthenium(IV) catalysts [Ru(η3:η2:η3-C12H18)Cl2] and [{Ru(η3:η3-C10H16)(μ-Cl)Cl}2]
Cadierno, Victorio; et al, Chemistry - A European Journal, 2007, 13(23), 6590-6594
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Efficient tandem process for the catalytic deprotection of N-allyl amides and lactams in aqueous media: a novel application of the bis(allyl)-ruthenium(IV) catalysts [Ru(η3:η2:η3-C12H18)Cl2] and [{Ru(η3:η3-C10H16)(μ-Cl)Cl}2]
Cadierno, Victorio; et al, Chemistry - A European Journal, 2007, 13(23), 6590-6594
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Efficient synthesis of primary and secondary amides via reacting esters with alkali metal amidoboranes
Guo, Yu ; et al, Nature Communications, 2021, 12(1),
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Highly efficient synthesis of primary amides via aldoximes rearrangement in water under air atmosphere catalyzed by an ionic ruthenium pincer complex
Yang, Fa-Liu; et al, RSC Advances, 2016, 6(43), 37093-37098
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Rearrangement of aldoximes to amides in water under air atmosphere catalyzed by water-soluble iridium complex [Cp*Ir(H2O)3][OTf]2
Sun, Chunlou; et al, Catalysis Science & Technology, 2014, 4(4), 988-996
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Product selectivity controlled by manganese oxide crystals in catalytic ammoxidation
Wang, Hai; et al, Chinese Journal of Catalysis, 2021, 42(12), 2164-2172
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
An aerobic oxidative synthesis of aryl nitriles and primary aryl amides from benzylic alcohols catalyzed by a polymer supported Cu(II) complex
Molla, Rostam Ali; et al, New Journal of Chemistry, 2015, 39(2), 921-930
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A "universal" catalyst for aerobic oxidations to synthesize (hetero)aromatic aldehydes, ketones, esters, acids, nitriles, and amides
Senthamarai, Thirusangumurugan; et al, Chem, 2022, 8(2), 508-531
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Amide bond formation in aqueous solution: direct coupling of metal carboxylate salts with ammonium salts at room temperature
Tung, Truong Thanh; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2021, 19(46), 10073-10080
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
The challenge of palladium-catalyzed aromatic azidocarbonylation: from mechanistic and catalyst deactivation studies to a highly efficient process
Miloserdov, Fedor M.; et al, Organometallics, 2014, 33(3), 736-752
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Palladium-Catalyzed Aromatic Azidocarbonylation
Miloserdov, Fedor M.; et al, Angewandte Chemie, 2012, 51(15), 3668-3672
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Palladium-catalyzed aminocarbonylation of aryl iodides using aqueous ammonia
Xu, Tongyu; et al, Tetrahedron Letters, 2013, 54(40), 5496-5499
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and catalytic applications of ruthenium(II)-phosphino-oxime complexes
Francos, Javier; et al, RSC Advances, 2016, 6(45), 39044-39052
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Catalytic Rearrangement of Aldoximes to Primary Amides in Environmentally Friendly Media under Thermal and Microwave Heating: Another Application of the Bis(allyl)-Ruthenium(IV) Dimer [{RuCl(μ-Cl)(η3:η3-C10H16)}2]
Gonzalez-Liste, Pedro J.; et al, ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 2015, 3(11), 3004-3011
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Mechanochemical synthesis of half-sandwich iridium/rhodium complexes with 8-hydroxyquinoline derivatives ligands
Jia, Wei-Guo ; et al, Applied Organometallic Chemistry, 2022, 36(4),
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Ru-Based Complexes as Heterogeneous Potential Catalysts for the Amidation of Aldehydes and Nitriles in Neat Water
Arafa, Wael Abdelgayed Ahmed, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2020, 93(9), 1056-1064
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Efficient and selective copper-grafted nanoporous silica in aqueous conversion of aldehydes to amides
Rostamnia, Sadegh; et al, Catalysis Science & Technology, 2015, 5(1), 199-205
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Transition-metal-free decarboxylative amidation of aryl α-keto acids with diphenylphosphoryl azide: new avenue for the preparation of primary aryl amides
Xie, Jianwei; et al, Youji Huaxue, 2020, 40(12), 4284-4289
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Hit-to-lead optimization of novel phenyl imidazole carboxamides that are active against Leishmania donovani
McNamara, Nicole; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 240,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Mechanistic Studies of Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation of Aryl Chlorides with Carbon Monoxide and Ammonia
Wang, Justin Y. ; et al, Journal of the American Chemical Society, 2018, 140(25), 7979-7993
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Novel synthesis of primary arylamides from aryl methyl ketone oxidations using iodine in aqueous ammonia
Angeles, Norma A.; et al, Journal of the Brazilian Chemical Society, 2010, 21(5), 905-908
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Novel and Direct Transformation of Methyl Ketones or Carbinols to Primary Amides by Employing Aqueous Ammonia
Cao, Liping; et al, Organic Letters, 2009, 11(17), 3810-3813
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
TBAI-catalyzed oxidative synthesis of benzamides from acetophenones and carbinols
Sharif, Muhammad; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2014, 12(33), 6359-6362

对氟苯甲酰胺(824-75-9)上下游

对氟苯甲酰胺(824-75-9)相关文献

对氟苯甲酰胺(824-75-9)参考资料

Reaxys RN:
1859744
Beilstein:
9(1)137
PubChem CID:

对氟苯甲酰胺(824-75-9) MSDS

基础信息

  4-氟苯甲酰胺      修改号码:5    

模块 1. 化学品
    产品名称:      4-Fluorobenzamide    
    修改号码:      5    

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
     物理性危害        未分类    
     健康危害        未分类    
     环境危害        未分类    
  GHS标签元素
     图标或危害标志        无    
     信号词        无信号词    
     危险描述        无    
     防范说明        无    

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质    
  化学名(中文名):      4-氟苯甲酰胺    
    百分比:      >98.0%(N)    
  CAS编码:      824-75-9    
    分子式:      C7H6FNO    

模块 4. 急救措施
    吸入:      将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。    
    皮肤接触:      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。    
  若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
    眼睛接触:        用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。    
  如果眼睛刺激:求医/就诊。
    食入:      若感不适,求医/就诊。漱口。    
    紧急救助者的防护:        救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。    

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂:        干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳    
    特殊危险性:        小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。    
  4-氟苯甲酰胺      修改号码:5    

模块 5. 消防措施
    特定方法:        从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。    
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具:        灭火时,一定要穿戴个人防护用品。    

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施,防护用具,      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。    
    紧急措施:        泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。    
    环保措施:        防止进入下水道。    
    控制和清洗的方法和材料:        清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的    
    法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施:        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手    
    和脸。
    注意事项:        如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。    
    操作处置注意事项:        避免接触皮肤、眼睛和衣物。    
    贮存
    储存条件:        保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。    
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
    包装材料:        依据法律。    

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制:        尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗    
    眼器。
    个人防护用品
     呼吸系统防护:        防尘面具。依据当地和政府法规。    
     手部防护:        防护手套。    
     眼睛防护:        安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。    
     皮肤和身体防护:        防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。    

模块 9. 理化特性
    固体
  外形(20°C):
    外观:      晶体-粉末    
    颜色:      白色-极淡的黄色    
    气味:        无资料    
  pH:        无数据资料    
    熔点:
  155°C
  沸点/沸程        无资料    
    闪点:        无资料    
    爆炸特性
     爆炸下限:        无资料    
     爆炸上限:        无资料    
    密度:        无资料    
    溶解度:
  [水]        无资料    
  [其他溶剂]        无资料    
  4-氟苯甲酰胺      修改号码:5    

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性:        一般情况下稳定。    
    危险反应的可能性:        未报道特殊反应性。    
    须避免接触的物质        氧化剂    
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢    

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性:        无资料    
    对皮肤腐蚀或刺激:        无资料    
    对眼睛严重损害或刺激:        无资料    
    生殖细胞变异原性:        无资料    
    致癌性:
  IARC =        无资料    
  NTP =        无资料    
    生殖毒性:        无资料    
  RTECS 号码:      CV4956666    

模块 12. 生态学信息
    生态毒性:
    鱼类:        无资料    
    甲壳类:        无资料    
    藻类:        无资料    
  残留性 / 降解性:        无资料    
  潜在生物累积 (BCF):        无资料    
    土壤中移动性
   log水分配系数:        无资料    
   土壤吸收系数 (Koc):        无资料    
     亨利定律        无资料    
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
    如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
    焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
    联合国分类:        与联合国分类标准不一致    
  UN编号:        未列明    

模块 15. 法规信息
  《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
    生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
  4-氟苯甲酰胺      修改号码:5    


模块16 - 其他信息
N/A