825-56-9 (2-苯基-1,3,4-恶二唑,2-Phenyl-1,3,4-oxadiazole)

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结构式：

2-苯基-1,3,4-恶二唑MOL文件

CAS号：

825-56-9

中文名称：

2-苯基-1,3,4-恶二唑

英文名称：

2-Phenyl-1,3,4-oxadiazole

分子式：

C₈H₆N₂O

分子量：

146.14604139328

2-苯基-1,3,4-恶二唑(825-56-9)名称与标识符

名称

中文别名：

2-苯基-1,3,4-噁二唑;2-苯基-1,3,4-恶二唑;

英文别名：

2-phenyl-1,3,4-oxadiazole;1,3,4-OXADIAZOLE, 2-PHENYL-;1,3,4-OXADIAZOLE,2-PHENYL;2-Fenil-1,3,4-ossadiazolo [Italian];2-phenyl-[1,3,4]oxadiazole;5-phenyl-1,3,4-oxadiazole;Phenyl-[1,3,4]oxadiazol;phenyl-[1,3,4]oxadiazole;2-Phenyloxadiazole;NSC 94884;2-Fenil-1,3,4-ossadiazolo;NSC94884;C11H9IN2O;2-Phenyl-1,3,4-oxadiazol;1,4-Oxadiazole, 2-phenyl-;2-phenyl-[1.3.4]oxadiazole;2-phenyl-[1.3.4]-oxadiazole;2-phenyl-[1,3,4]-oxadiazole;ZEOMRHKTIYBETG-UHFFFAOYSA-N;2-Phenyl-1,3,4-oxadiazole (ACI);2-Phenyloxadiazole;5-Phenyl-1,3,4-Oxadiazole;SY179350;BRN 0118804;4-27-00-07140 (Beilstein Handbook Reference);SCHEMBL9555;BDBM600907;CS-0119950;AKOS002300438;EN300-44953;825-56-9;DTXSID80231799;MFCD00491613;AS-58422;CHEMBL2269004;DB-025924;Z55670800;NSC-94884;BCP27494;D71189;STK408136;US11634391, Compound 144;

标识符

MDL：

MFCD00491613

InChIKey：

ZEOMRHKTIYBETG-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H6N2O/c1-2-4-7(5-3-1)8-10-9-6-11-8/h1-6H

SMILES：

N1=COC(C2C=CC=CC=2)=N1

BRN：

0118804

2-苯基-1,3,4-恶二唑(825-56-9)物化性质

实验特性

LogP : 1.73660
PSA : 38.92000
沸点 : 254 ºC
闪点 : 111 ºC
密度 : 1.179

计算特性

精确分子量 : 146.04800
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 146.048012819g/mol
重原子数量 : 11
复杂度 : 123
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.4
拓扑分子极性表面积 : 38.9

2-苯基-1,3,4-恶二唑(825-56-9)安全信息

储存条件： Sealed in dry,2-8°C

2-苯基-1,3,4-恶二唑(825-56-9)国际标准相关数据

EINECS：

94884

2-苯基-1,3,4-恶二唑(825-56-9)海关数据

海关编码：

2934999090

海关数据：

中国海关编码：

2934999090

概述：

2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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2-苯基-1,3,4-恶二唑(825-56-9)合成路线

合成路线：1 步

33877-91-7

_98%

825-56-9

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate , Iodine Solvents: Dimethyl sulfoxide , Water ; 110 °C

参考文献：

Direct Annulation of Hydrazides to 1,3,4-Oxadiazoles via Oxidative C(CO)-C(Methyl) Bond Cleavage of Methyl Ketones

Gao, Qinghe; et al, Organic Letters, 2015, 17(12), 2960-2963

合成路线：1 步

613-94-5

122-51-0

_97%

825-56-9

反应条件：

1.1 12 h, reflux

参考文献：

Palladium-Catalyzed Domino Allenamide Carbopalladation/Direct C-H Allylation of Heteroarenes: Synthesis of Primprinine and Papaverine Analogues

Hedouin, Jonathan; et al, Organic Letters, 2018, 20(19), 6027-6032

合成路线：1 步

613-94-5

122-51-0

_96%

825-56-9

反应条件：

1.1 overnight, 120 °C

参考文献：

Pd(OAc)2 catalyzed C-H activation of 1,3,4-oxadiazoles and their direct oxidative coupling with benzothiazoles and aryl boronic acids using Cu(OAc)2 as an oxidant

Salvanna, N.; et al, Tetrahedron, 2013, 69(9), 2220-2225

合成路线：1 步

73789-56-7

65-85-0

_97%

825-56-9

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane ; 10 min, rt

参考文献：

Novel, fast and efficient one-pot sonochemical synthesis of 2-aryl-1,3,4-oxadiazoles

Rouhani, Morteza; et al, Ultrasonics Sonochemistry, 2014, 21(1), 262-267

合成路线：1 步

73789-56-7

65-85-0

_95%

825-56-9

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane ; 15 min, rt; 12 h, rt

参考文献：

One-pot synthesis of 2-aryl-1,3,4-oxadiazole derivatives as potential antibacterial agents

Karimi, Fatemeh; et al, Journal of Chemical and Pharmaceutical Research, 2015, 7(10), 1028-1033

合成路线：1 步

73789-56-7

65-85-0

_91%

825-56-9

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane ; rt

参考文献：

N-(triphenylphosphoranylidene) isocyanamide

Lindstrom, Johan, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2014, 1, 1-3

合成路线：1 步

1075-06-5

613-94-5

_95%

825-56-9

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate , Iodine Solvents: Dimethyl sulfoxide , Water ; 110 °C

参考文献：

Direct Annulation of Hydrazides to 1,3,4-Oxadiazoles via Oxidative C(CO)-C(Methyl) Bond Cleavage of Methyl Ketones

Gao, Qinghe; et al, Organic Letters, 2015, 17(12), 2960-2963

合成路线：1 步

100-06-1

613-94-5

_93%

825-56-9

反应条件：

1.1 Reagents: Iodine Solvents: Dimethyl sulfoxide , Water ; rt; 110 °C
1.2 Reagents: Potassium carbonate ; 15 h, 110 °C

参考文献：

Direct Annulation of Hydrazides to 1,3,4-Oxadiazoles via Oxidative C(CO)-C(Methyl) Bond Cleavage of Methyl Ketones

Gao, Qinghe; et al, Organic Letters, 2015, 17(12), 2960-2963

合成路线：1 步

1895-39-2

613-94-5

_93%

825-56-9

反应条件：

1.1 Reagents: Tripotassium phosphate Solvents: Acetonitrile ; 1 h, 100 °C

参考文献：

[4+1] cyclization of benzohydrazide and ClCF2COONa towards 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-oxadiazoles-d5

Wang, Ya; et al, Chinese Chemical Letters, 2022, 33(3), 1511-1514

合成路线：1 步

99-90-1

613-94-5

_91%

825-56-9

反应条件：

1.1 Reagents: Iodine Solvents: Dimethyl sulfoxide , Water ; rt; 110 °C
1.2 Reagents: Potassium carbonate ; 15 h, 110 °C

参考文献：

Direct Annulation of Hydrazides to 1,3,4-Oxadiazoles via Oxidative C(CO)-C(Methyl) Bond Cleavage of Methyl Ketones

Gao, Qinghe; et al, Organic Letters, 2015, 17(12), 2960-2963

合成路线：1 步

99-91-2

613-94-5

_90%

825-56-9

反应条件：

1.1 Reagents: Iodine Solvents: Dimethyl sulfoxide , Water ; rt; 110 °C
1.2 Reagents: Potassium carbonate ; 15 h, 110 °C

参考文献：

Direct Annulation of Hydrazides to 1,3,4-Oxadiazoles via Oxidative C(CO)-C(Methyl) Bond Cleavage of Methyl Ketones

Gao, Qinghe; et al, Organic Letters, 2015, 17(12), 2960-2963

合成路线：1 步

613-94-5

149-73-5

_89%

825-56-9

反应条件：

1.1 Catalysts: Aluminum potassium sulfate dodecahydrate ; rt → 100 °C; 6 h, 100 °C

参考文献：

Alum (KAl(SO4)2.12H2O). An efficient and inexpensive catalyst for the one-pot synthesis of 1,3,4-oxadiazoles under solvent-free conditions

Dabiri, Minoo; et al, Monatshefte fuer Chemie, 2007, 138(12), 1253-1255

合成路线：1 步

187964-68-7

613-94-5

_89%

825-56-9

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

Direct and efficient synthesis of dimethylformamidrazones using benzotriazole Vilsmeier reagent

Katritzky, Alan R.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2000, 65(7), 2246-2248

合成路线：1 步

32818-95-4

68-12-2

_89%

825-56-9

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen , Copper bromide (CuBr2) Solvents: Dimethylformamide ; 0.75 h, 150 °C

参考文献：

Ligand-free Cu(II)-mediated aerobic oxidations of aldehyde hydrazones leading to N,N'-diacylhydrazines and 1,3,4-oxadiazoles

Liu, Lei; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2017, 15(12), 2585-2592

合成路线：1 步

88-15-3

613-94-5

_89%

825-56-9

反应条件：

1.1 Reagents: Iodine Solvents: Dimethyl sulfoxide , Water ; rt; 110 °C
1.2 Reagents: Potassium carbonate ; 15 h, 110 °C

参考文献：

Direct Annulation of Hydrazides to 1,3,4-Oxadiazoles via Oxidative C(CO)-C(Methyl) Bond Cleavage of Methyl Ketones

Gao, Qinghe; et al, Organic Letters, 2015, 17(12), 2960-2963

合成路线：1 步

613-94-5

98-86-2

_89%

825-56-9

反应条件：

1.1 Reagents: Iodine Solvents: Dimethyl sulfoxide , Water ; rt; 110 °C
1.2 Reagents: Potassium carbonate ; 15 h, 110 °C

参考文献：

Direct Annulation of Hydrazides to 1,3,4-Oxadiazoles via Oxidative C(CO)-C(Methyl) Bond Cleavage of Methyl Ketones

Gao, Qinghe; et al, Organic Letters, 2015, 17(12), 2960-2963

合成路线：1 步

100-19-6

613-94-5

_88%

825-56-9

反应条件：

1.1 Reagents: Iodine Solvents: Dimethyl sulfoxide , Water ; rt; 110 °C
1.2 Reagents: Potassium carbonate ; 15 h, 110 °C

参考文献：

Direct Annulation of Hydrazides to 1,3,4-Oxadiazoles via Oxidative C(CO)-C(Methyl) Bond Cleavage of Methyl Ketones

Gao, Qinghe; et al, Organic Letters, 2015, 17(12), 2960-2963

合成路线：1 步

19836-23-8

_88%

825-56-9

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Dimethyl sulfoxide , Water ; 110 °C

参考文献：

Direct Annulation of Hydrazides to 1,3,4-Oxadiazoles via Oxidative C(CO)-C(Methyl) Bond Cleavage of Methyl Ketones

Gao, Qinghe; et al, Organic Letters, 2015, 17(12), 2960-2963

合成路线：1 步

288-99-3

591-50-4

_86%

825-56-9

反应条件：

1.1 Reagents: Zincate(2-), dichlorobis(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyl)-, lithium (1:2), (T-… Solvents: Tetrahydrofuran ; 25 °C; 5 min, 25 °C
1.2 Catalysts: Bis(dibenzylideneacetone)palladium , 1,1′-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine] ; 2 h, 25 °C
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; 25 °C

参考文献：

Functionalization of 1,3,4-Oxadiazoles and 1,2,4-Triazoles via Selective Zincation or Magnesiation Using 2,2,6,6-Tetramethylpiperidyl Bases

Schwaerzer, Kuno; et al, Organic Letters, 2020, 22(5), 1899-1902

合成路线：1 步