825-83-2 (4-(三氟甲基)苯硫酚,4-(trifluoromethyl)benzene-1-thiol)

快速询单

结构式：

4-(三氟甲基)苯硫酚MOL文件

CAS号：

825-83-2

中文名称：

4-(三氟甲基)苯硫酚

英文名称：

4-(trifluoromethyl)benzene-1-thiol

安全信息：

分子式：

C₇H₅F₃S

分子量：

178.174811124802

4-(三氟甲基)苯硫酚(825-83-2)名称与标识符

名称

中文别名：

4-(三氟甲基)苯硫酚;4-(三氟甲硫基)苯酚;4-(Trifluoromethyl)benzenethiol 4-(三氟甲基)苯硫酚;4-三氟甲基苯硫酚;4-巯基三氟并苯;4-三氯甲硫基苯酚;4-巯基三氟化苯;

英文别名：

4-(Trifluoromethyl)benzenethiol;4-(TRIFLUOROMETHYL)THIOPHENOL;4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENE-1-THIOL;p-(Trifluoromethyl)benzenethiol;4-(TrifluoroMethyl)benzene-1-thiol, Tech.;4-Mercaptobenzotrifluoride;4-(Trifluoromethyl)benzenethiol (ACI);p-Toluenethiol, α,α,α-trifluoro- (7CI, 8CI);4-Trifluoromethylphenylthiol;p-(Trifluoromethyl)thiophenol;α,α,α-Trifluoro-p-methylbenzenethiol;4-trifluoromethylthiophenol;SY032263;4-trifluoromethylbenzene-1-thiol;MFCD00042320;AC8868;AKOS005256911;SCHEMBL415546;Benzenethiol, 4-(trifluoromethyl)-;J-513945;AC-10937;CS-0078334;825-83-2;4-tri-fluoromethylbenzenethiol;4-Trifluoromethyl thiophenol;C7H5F3S;EN300-201664;PS-8559;4-trifluoromethylbenzenethiol;4-(trifluoromethyl)thiophenol, AldrichCPR;T2972;F0001-2116;4trifluoromethylbenzenethiol;FT-0616949;DTXSID90231801;DB-056634;DTXCID80154292;

标识符

MDL：

MFCD00042320

InChIKey：

WCMLRSZJUIKVCW-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H5F3S/c8-7(9,10)5-1-3-6(11)4-2-5/h1-4,11H

SMILES：

FC(C1C=CC(S)=CC=1)(F)F

BRN：

2045665

4-(三氟甲基)苯硫酚(825-83-2)物化性质

实验特性

LogP : 2.99410
PSA : 38.80000
折射率 : 1.492-1.494
水溶性 : Insoluble in water.
沸点 : 68-72 ºC
熔点 : 56-57 ºC
闪点 : 66-68 ºC
颜色与性状 : 未确定
溶解性 : 未确定
敏感性 : Stench
密度 : 1.3

计算特性

精确分子量 : 178.00600
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 0
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 178.006
重原子数量 : 11
复杂度 : 124
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 2
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 1A^2

4-(三氟甲基)苯硫酚(825-83-2)安全信息

符号： GHS06
安全说明： S37/39-S26
风险术语： R36/37/38
危险品标志： Xi
危险品运输编号： 2810
危害声明：H227-H301+H311+H331-H315-H319
警示性声明：P210-P261-P264-P270-P271-P280-P301+P310+P330-P302+P352+P312+P361+P364-P304+P340+P311-P305+P351+P338+P337+P313-P403+P233-P405-P501
提示语：危险
储存条件：冷藏库 (+4°C)
PackingGroup： III
危险类别码： R36/37/38
信号词： Warning
HazardClass： 6.1

4-(三氟甲基)苯硫酚(825-83-2)海关数据

海关编码：

2930909090

海关数据：

中国海关编码：

2930909090

概述：

2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

4-(三氟甲基)苯硫酚(825-83-2)推荐厂家更多厂家(56)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
湖北摆渡化学有限公司	13517219350 13517219350	彭星	1400878899	询单
上海谱科生物技术有限公司	18027310741	何经理	149133826	询单
湖北方德新材料有限公司	18086096695	邱经理	1462312301	询单
湖北鑫红利化工有限公司	15172537016 027-59503710	吕经理	1018283355	询单
湖北万得化工有限公司	15827180502 027-59210159	陈丹丹	1148980033	询单
武汉鑫伟烨化工有限公司	18502781673 18502781673	张经理	359501377	询单
湖北成海化工有限公司	13986212397 027-59220433	张思胧	1400858822	询单
天门恒昌化工有限公司	15102714773 027-59322316	雷经理	1178380033	询单
湖北永阔科技有限公司	18771920143 027-59223108	郭经理	1248580055	询单
赫澎（上海）生物科技有限公司	13122891558 186-16545970	张硕	3418426269	询单

4-(三氟甲基)苯硫酚(825-83-2)合成路线

合成路线：1 步

455-13-0

_96%

825-83-2

反应条件：

1.1 Reagents: Thiourea , Sodium tert-butoxide Catalysts: L-Proline , Cuprous iodide Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 24 h, 90 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid ; acidified

参考文献：

Copper-catalyzed coupling of thiourea with aryl iodides. The direct synthesis of aryl thiols

Qiao, Shu; et al, Chinese Journal of Chemistry, 2010, 28(8), 1441-1443

合成路线：1 步

98-56-6

_85%

825-83-2

反应条件：

1.1 Catalysts: Palladium diacetate , X-Phos Solvents: tert-Butanol , Toluene , Water ; 1.5 min, 110 °C
1.2 Reagents: Cesium carbonate , Sodium thiosulfate ; 24 h, 80 °C
1.3 Reagents: Zinc , Hydrochloric acid Solvents: Water ; 1 h, cooled

参考文献：

Palladium catalyzed synthesis of aryl thiols: Sodium thiosulfate as a cheap and nontoxic mercapto surrogate

Yi, Jun; et al, Tetrahedron Letters, 2011, 52(2), 205-208

合成路线：1 步

75-63-8

637-89-8

_82%

825-83-2

反应条件：

1.1 Reagents: Disodium phosphate , Sodium dithionite Solvents: Dimethylformamide , Water ; 30 min, rt
1.2 30 h, 50 °C

参考文献：

Synthesis of p-trifluoromethylthiophenol

Zhou, Mei-hua; et al, Hecheng Huaxue, 2003, 11(6), 536-539

合成路线：1 步

402-43-7

_80%

825-83-2

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium carbonate , Sodium thiosulfate Catalysts: Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium , X-Phos Solvents: tert-Butanol , Toluene , Water ; rt; 24 h, 80 °C
1.2 Reagents: Zinc , Hydrochloric acid Solvents: Water ; 1 h, cooled

参考文献：

Palladium catalyzed synthesis of aryl thiols: Sodium thiosulfate as a cheap and nontoxic mercapto surrogate

Yi, Jun; et al, Tetrahedron Letters, 2011, 52(2), 205-208

合成路线：1 步

146397-87-7

_70%

825-83-2

反应条件：

参考文献：

Palladium catalyzed synthesis of aryl thiols: Sodium thiosulfate as a cheap and nontoxic mercapto surrogate

Yi, Jun; et al, Tetrahedron Letters, 2011, 52(2), 205-208

合成路线：1 步

110-81-6

98-56-6

_49%

825-83-2

参考文献：

High-temperature organic synthesis. XVII. Reaction of chlorobenzene and its derivatives with dialkyl disulfides

Voronkov, M. G.; et al, Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1982, 18(8), 1736-43

合成路线：1 步

455-14-1

_16%

825-83-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium nitrite Catalysts: Hydrochloric acid Solvents: Water
1.2 Reagents: Potassium ethylxanthate

参考文献：

Thioether complexes of tungsten hexacarbonyl

Lucas, C. Robert, Canadian Journal of Chemistry, 1986, 64(9), 1758-63

合成路线：1 步

89520-63-8

825-83-2

参考文献：

Product class 13: arenethiols and arenethiolates

Rakitin, O. A., Science of Synthesis, 2007, 31, 949-974

合成路线：1 步

_66%

反应条件：

1.1 Reagents: Ethanethiol

参考文献：

High-temperature organic synthesis. XXVII. Reaction of alkanethiols with chlorinated benzene derivatives, thiophene and naphthalene

Voronkov, M. G.; et al, Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1986, 22(4), 846-50

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Pyridine ; -10 °C → -20 °C; 5 h, -20 °C; -20 °C → rt

参考文献：

Regioselectivity of aryl radical attack onto isocyanates and isothiocyanates

Weragoda, Geethika K.; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2018, 16(46), 9011-9020

4-(三氟甲基)苯硫酚(825-83-2)相关文献

1. A sequential synthetic strategy towards unexplored dibenzo[b,f][1,4]thiazepine carboxamides: copper catalysed C–S cyclisation followed by Ugi type 3CC cascade
Debasmita Saha,Preeti Wadhwa,Anuj Sharma RSC Adv. 2015 5 33067
2. “On water” organic synthesis: a highly efficient and clean synthesis of 2-aryl/heteroaryl/styryl benzothiazoles and 2-alkyl/aryl alkyl benzothiazolines
Asit K. Chakraborti,Santosh Rudrawar,Kirtikumar B. Jadhav,Gurmeet Kaur,Sunay V. Chankeshwara Green Chem. 2007 9 1335
3. Ligand exchange on Au38(SR)24: substituent site effects of aromatic thiols
Yingwei Li,Rosalba Juarez-Mosqueda,Yongbo Song,Yuzhuo Zhang,Jinsong Chai,Giannis Mpourmpakis,Rongchao Jin Nanoscale 2020 12 9423
4. Thioether- and sulfone-functionalized dibenzopentalenes as n-channel semiconductors for organic field-effect transistors
Mathias Hermann,Ruihan Wu,David C. Grenz,Daniel Kratzert,Hanying Li,Birgit Esser J. Mater. Chem. C 2018 6 5420
5. Dynamic molecular tunnel junctions based on self-assembled monolayers for high tunneling current triboelectricity generation
Lu Zhang,Awad Shalabny,Chen Su,Xin Cui,Amro Sweedan,Kefan Zhang,Sherina Harilal,Sumesh Sadhujan,Muhammad Y. Bashouti J. Mater. Chem. A 2023 11 4946
6. Photochemical and electrochemical regioselective cross-dehydrogenative C(sp2)–H sulfenylation and selenylation of substituted benzo[a]phenazin-5-ols
Nayana Nayek,Pintu Karmakar,Mullicka Mandal,Indrajit Karmakar,Goutam Brahmachari New J. Chem. 2022 46 13483
7. An N-(acetoxy)phthalimide motif as a visible-light pro-photosensitizer in photoredox decarboxylative arylthiation
Yunhe Jin,Haijun Yang,Hua Fu Chem. Commun. 2016 52 12909
8. Synthesis of thioesters through copper-catalyzed coupling of aldehydes with thiols in water
Chih-Lun Yi,Yu-Ting Huang,Chin-Fa Lee Green Chem. 2013 15 2476
9. Photocatalytic cross-couplings via the cleavage of N–O bonds
Xianjin Zhu,Hua Fu Chem. Commun. 2021 57 9656
10. Dissociative reactions of benzonorbornadienes with tetrazines: scope of leaving groups and mechanistic insights
M. Xu,R. Galindo-Murillo,T. E. Cheatham,R. M. Franzini Org. Biomol. Chem. 2017 15 9855

4-(三氟甲基)苯硫酚(825-83-2)参考资料

Reaxys RN：

2045665

Beilstein：

T161775

PubChem CID：

136653

4-(三氟甲基)苯硫酚(825-83-2) MSDS

基础信息

4-(三氟甲基)苯硫酚 修改号码：6

模块 1. 化学品
产品名称： 4-(Trifluoromethyl)benzenethiol
修改号码： 6

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
     物理性危害
    易燃液体      第4级
     健康危害
    急性毒性（经口）      第3级
    急性毒性（经皮）      第3级
    急性毒性（吸入）      第3级
  皮肤腐蚀/刺激      第2级
  严重损伤/刺激眼睛      2A类
     环境危害        未分类
  GHS标签元素
     图标或危害标志
     信号词        危险
     危险描述        可燃液体
    吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
    造成皮肤刺激
    造成严重眼刺激
     防范说明
  [预防]      远离明火/热表面。
    避免吸入。
    只能在室外或通风良好的环境下使用。
    使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
    处理后要彻底清洗双手。
  穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
  4-(三氟甲基)苯硫酚      修改号码：6

模块 2. 危险性概述
  [急救措施]      吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
  食入：立即呼叫解毒中心/医生。
    眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
  眼睛接触：求医/就诊
    皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
  若皮肤刺激：求医/就诊。
  立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
    被污染的衣物清洗后方可重新使用。
  若感不适：呼叫解毒中心/医生。
  [储存]        存放于通风良好处。保持容器密闭。
    存放处须加锁。
  [废弃处置]      根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质
  化学名(中文名)：      4-(三氟甲基)苯硫酚
    百分比：      >98.0%(GC)(T)
  CAS编码：      825-83-2
    俗名：      4-Mercaptobenzotrifluoride , 4-(Trifluoromethyl)thiophenol
    分子式：      C7H5F3S

模块 4. 急救措施
    吸入：      将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
    皮肤接触：      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
  呼叫解毒中心/医生。
    眼睛接触：        用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
  如果眼睛刺激：求医/就诊。
    食入：      立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
    紧急救助者的防护：        救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂：        干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
    不适用的灭火剂：        棒状水
    特殊危险性：        小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
    特定方法：        从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具：        灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施，防护用具，      使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
    紧急措施：        足够通风。
    泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
    环保措施：        防止进入下水道。
    控制和清洗的方法和材料：        用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
    制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
    副危险性的防护措施        移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
  4-(三氟甲基)苯硫酚      修改号码：6

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施：        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
    采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
    注意事项：        使用封闭系统，通风。
    操作处置注意事项：        避免接触皮肤、眼睛和衣物。
    贮存
    储存条件：        保持容器密闭。冷藏储存。
    存放于惰性气体环境中。
    存放处须加锁。
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
  热敏, 气敏
    包装材料：        依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制：        尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
    个人防护用品
     呼吸系统防护：      半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
    规，使用通过政府标准的呼吸器。
     手部防护：        防渗手套。
     眼睛防护：        护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
     皮肤和身体防护：        防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
  外形（20°C）：        液体
    外观：        透明
    颜色：      无色-几乎无色
    气味：        无资料
  pH:        无数据资料
    熔点：        无资料
  沸点/沸程        无资料
    闪点：        无资料
    爆炸特性
     爆炸下限：        无资料
     爆炸上限：        无资料
    密度：      1.32
    溶解度：
  [水]        无资料
  [其他溶剂]        无资料

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性：        一般情况下稳定。
    危险反应的可能性：        未报道特殊反应性。
    避免接触的条件：        明火
    须避免接触的物质        氧化剂
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性：        无资料
    对皮肤腐蚀或刺激：        无资料
  4-(三氟甲基)苯硫酚      修改号码：6

模块 11. 毒理学信息
    对眼睛严重损害或刺激：        无资料
    生殖细胞变异原性：        无资料
    致癌性：
  IARC =        无资料
  NTP =        无资料
    生殖毒性：        无资料

模块 12. 生态学信息
    生态毒性：
    鱼类：        无资料
    甲壳类：        无资料
    藻类：        无资料
  残留性 / 降解性：        无资料
  潜在生物累积（BCF):        无资料
    土壤中移动性
  　log水分配系数：        无资料
  　土壤吸收系数（Koc）：        无资料
     亨利定律        无资料
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
    联合国分类：      第1项毒害品。
  UN编号：      2810
    正式运输名称：      有毒液体, 有机物, 不另作详细说明
    包装等级：      III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A