82834-12-6 (N-((S)乙氧羰基-1-丁基)-(S)丙氨酸,N-(S)-1-Carbethoxybutyl-(S)-alanine)

快速询单

结构式：

N-((S)乙氧羰基-1-丁基)-(S)丙氨酸MOL文件

CAS号：

82834-12-6

中文名称：

N-((S)乙氧羰基-1-丁基)-(S)丙氨酸

英文名称：

N-(S)-1-Carbethoxybutyl-(S)-alanine

分子式：

C₁₀H₁₉NO₄

分子量：

217.26216340065

API：

Perindopril

N-((S)乙氧羰基-1-丁基)-(S)丙氨酸(82834-12-6)名称与标识符

名称

中文别名：

N-((S)乙氧羰基-1-丁基)-(S)丙氨酸;N-[(S)-乙氧羰基-1-丁基]-(S)-丙氨酸;N-((S)-乙氧羰基-1-丁基)-(S)-丙氨酸;N-[S-乙氧羰基-1-丁基]-S-丙氨酸;N-((S)乙氧羰基-1-丁基)-(S)-丙氨酸;1-苄基-4-(CBZ-氨基)哌啶;N-((S)-乙氧基羰基-1-丁基)-(S)-丙氨酸;N-((S)乙氧羰基-1-丁基)-(S)丙氨;N-[1-(S)-乙氧羰基-丁基]-L-丙氨酸;培哚普利中间体1;培哚普利中间体;N-((S)-乙氧羰基-1-丁基)-(S)丙氨酸;侧链;

英文别名：

(S)-2-(((S)-1-Ethoxy-1-oxopentan-2-yl)amino)propanoic acid;N-((S)-Ethoxycarbonyl-1-butyl)-(S)-Alanine;(2s)-2-(((s)-1-(ethoxycarbonyl)butyl)amino)propanoic acid;N-[(S)-1-Carbethoxybutyl]-(S)-Alanine;N-((S)-1-Ethoxycarbonylbutyl)-L-Alanine;N-((S)Ethoxycarbonylbutyl)-(S)-Alanine;N-((s)-Ethoxycarbonyl)-(s)-alanine;N-((s)-Ethoxycarbonyl)-(s)-alanine-;(S)-N-(Ethoxycarbonyl)butyl-(S)-alanine;N-[(S)-1-CARBETHOXY-1-BUTYL]-(S)-ALANINE( PERINDOPRIL INTERMEDIATE);2-(1-Carboxyethylamino)-pentacoic acid ethyl ester;N-[(S)-1-Carbethoxy-1-butyl]-(S)-alanine;N-[(S)-ETHOXYCARBONYLBUTYL]-L-ALANINE;N-[-(S)-Ethoxycarbonylbutyl]-L-alanine;Perindopril Intermediates;intermediate of perindopril;N-((S)Ethoxycarbonylbutyl)-(S)-Alanine (high-pressure hydrogenation);N-[S-Ethoxycarbonyl-1-Butyl]-S-Alanine;N-[(S)-Ethoxycarbonyl-1-Butyl]-(S)-Alanine;(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxopentan-2-yl]amino]propanoic acid;L-Norvaline, N-(1-carboxyethyl)-, 1-ethyl ester, (S)- (ZCI);N-[(1S)-1-Carboxyethyl]-L-norvaline 1-ethyl ester (ACI);AKOS015892676;(S)-2-((S)-1-ethoxy-1-oxopentan-2-ylamino)propanoic acid;(2S)-2-{[(2S)-1-ETHOXY-1-OXOPENTAN-2-YL]AMINO}PROPANOIC ACID;N-((S)-1-carbetoxybutyl)-(S)-alanine;L-Norvaline, N-[(1S)-1-carboxyethyl]-, 1-ethyl ester;AS-70546;N-[(2S)-1-Ethoxy-1-oxopentan-2-yl]-L-alanine;(S)-N-[(S)-1-(ethoxycarbonyl)butyl]alanine;MFCD07782126;n-((s)-1-carbethoxybutyl)-(s)-alanine;HY-20303;N-[(S)-1-Carbethoxy-1-butyl]-L-alanine;DTXSID50434230;N-[1-(S)-ethoxycarbonyl-1-butyl]-(S)-alanine;N-[(S)-Ethoxycarbonylbutyl]-Ala-OH;n-((s)-1-carbethoxy-1-butyl)-(s)-alanine;N-[(2S)-1-Ethoxy-1-oxo-2-pentanyl]-L-alanine;SCHEMBL300278;F14491;AMY3398;((S)-1-ethoxy-1-oxopentan-2-yl)-L-alanine;Q-201439;N-[1-(S)-Ethoxycarbonylbutyl]-(S)-alanine;AUVAVXHAOCLQBF-YUMQZZPRSA-N;N-(1-(S)-Ethoxycarbonylbutyl)-L-alanine;82834-12-6;N-((S)-1-carbethoxybutyl)-L-alanine;CS-0003964;(S)-N-(1-Carboxyethyl)-L-norvaline 1-Ethyl Ester; N-((S)-Ethoxycarbonyl-1-butyl)-(S)-alanine;

标识符

MDL：

MFCD07782126

InChIKey：

AUVAVXHAOCLQBF-YUMQZZPRSA-N

Inchi：

1S/C10H19NO4/c1-4-6-8(10(14)15-5-2)11-7(3)9(12)13/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3,(H,12,13)/t7-,8-/m0/s1

SMILES：

[C@H](CCC)(C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)O

N-((S)乙氧羰基-1-丁基)-(S)丙氨酸(82834-12-6)物化性质

实验特性

LogP : 1.17180
PSA : 75.63000
折射率 : 1.461
沸点 : 324.1 ℃ at 760 mmHg
熔点 : 145-150 ºC
蒸气压 : 0.0±1.5 mmHg at 25°C
闪点 : 149.8±23.7 °C
颜色与性状 : 白色或淡黄色结晶粉末
密度 : 1.1±0.1 g/cm3

计算特性

精确分子量 : 217.13100
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 8
同位素质量 : 217.13140809g/mol
重原子数量 : 15
复杂度 : 218
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 2
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : -0.9
拓扑分子极性表面积 : 75.6Å²

N-((S)乙氧羰基-1-丁基)-(S)丙氨酸(82834-12-6)安全信息

安全说明： H303+H313+H333
危害声明：H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H333吸入可能对身体有害
警示性声明：P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
储存条件： Store at 4°C,-4℃下存储更优
信号词： warning

N-((S)乙氧羰基-1-丁基)-(S)丙氨酸(82834-12-6)海关数据

海关编码：

2922509090

海关数据：

中国海关编码：

2922509090

概述：

2922509090. 其他氨基醇酚、氨基酸酚及其他含氧基氨基化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件：AB. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

监管条件：

A.入境货物通关单
B.出境货物通关单

检验检疫类别：

R.进口食品卫生监督检验
S.出口食品卫生监督检验

Summary：

2922509090. other amino-alcohol-phenols, amino-acid-phenols and other amino-compounds with oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

N-((S)乙氧羰基-1-丁基)-(S)丙氨酸(82834-12-6)推荐厂家更多厂家(95)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
湖北信康药化有限公司化学研究所	18827031272 027-59308705	张欢	1438980011	询单
甘肃皓天科技股份有限公司	17789447501 0943-6900332	蒋小姐	1146240069	询单
湖北瑞诺医药科技有限公司	13165688766	汪经理	3008058303	询单
湖北信康医药化工有限公司	13476235517 13476235517	杨彩云	1438280055	询单
上海源叶生物科技有限公司	15026964105 15026964105	汤思磊	2881489226	询单
深圳菲斯生物科技有限公司	18925202235	周美娇	2850179284	询单
湖北扬信医药科技有限公司	18071854684 0714-3999001	程舒畅	2885409691	询单
西安德而塔生物科技有限公司	18133906270 18133906270	张女士	2590956145	询单
西安德而塔生物科技有限公司	18133906270 18133906270	张女士	2590956145	询单
湖北常鑫盛化工有限公司	18971238634	吴经理	2189484023	询单

N-((S)乙氧羰基-1-丁基)-(S)丙氨酸(82834-12-6)合成路线

合成路线：1 步

1596354-15-2

_97%

82834-12-6

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 5.5 h, rt

参考文献：

[2,3]-Sigmatropic rearrangement of allylic selenimides: Strategy for the synthesis of peptides, peptidomimetics, and N-aryl vinyl glycines

Armstrong, Alan; et al, Journal of Organic Chemistry, 2014, 79(9), 3895-3907

合成路线：1 步

112243-70-6

_86%

82834-12-6

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol

参考文献：

Design, synthesis, and physicochemical properties of a novel, conformationally restricted 2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole-containing angiotensin converting enzyme inhibitor which is preferentially eliminated by the biliary route in rats

Bennion, Colin; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1991, 34(1), 439-47

合成路线：1 步

112243-70-6

82834-12-6

参考文献：

Preparation of N-alkyl-α-amino acids and their derivatives as intermediates for carboxyalkyl dipeptides

, European Patent Organization, , ,

合成路线：1 步

40918-51-2

127-17-3

82834-12-6

参考文献：

Preparation of N-[(alkoxycarbonyl)alkyl]-L-alanines as intermediates for carboxyalkyl dipeptides

, European Patent Organization, , ,

合成路线：2 步

1596353-81-9

17831-01-5

82834-12-6

反应条件：

1.1 Reagents: p-Toluenesulfonic acid , Trimethyl orthoformate Solvents: Methanol ; 30 min, rt; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Chlorosuccinimide , Diisopropylethylamine ; 20 min, 0 °C
2.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 5.5 h, rt

参考文献：

[2,3]-Sigmatropic rearrangement of allylic selenimides: Strategy for the synthesis of peptides, peptidomimetics, and N-aryl vinyl glycines

Armstrong, Alan; et al, Journal of Organic Chemistry, 2014, 79(9), 3895-3907

合成路线：2 步

6938-26-7

17831-01-5

82834-12-6

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridine , Trifluoromethanesulfonic anhydride Solvents: Dichloromethane
1.2 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane
2.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol

参考文献：

Bennion, Colin; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1991, 34(1), 439-47

合成路线：2 步

6600-40-4

64-17-5

82834-12-6

参考文献：

Preparation of N-[(alkoxycarbonyl)alkyl]-L-alanines as intermediates for carboxyalkyl dipeptides

, European Patent Organization, , ,

合成路线：3 步

反应条件：

1.1 Catalysts: 4-Nitrobenzoic acid , (2S)-2-[Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl][(trimethylsilyl)oxy]methyl]pyrrolidi… Solvents: Toluene ; 10 min, 0 °C
1.2 17 h, 0 °C
1.3 Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C → -40 °C; 2 h, -40 °C; -40 °C → 0 °C; 20 h, 0 °C
2.1 Reagents: p-Toluenesulfonic acid , Trimethyl orthoformate Solvents: Methanol ; 30 min, rt; rt → 0 °C
2.2 Reagents: Chlorosuccinimide , Diisopropylethylamine ; 20 min, 0 °C
3.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 5.5 h, rt

参考文献：

[2,3]-Sigmatropic rearrangement of allylic selenimides: Strategy for the synthesis of peptides, peptidomimetics, and N-aryl vinyl glycines

Armstrong, Alan; et al, Journal of Organic Chemistry, 2014, 79(9), 3895-3907

合成路线：1 步

1232295-83-8

82834-12-6

145682-38-8

反应条件：

1.1 Reagents: Phenylmethyl (2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)-4-chloro-4-oxobutanoate (reaction product with aminopropylsilylated silica gel) , N-[(1R,2R)-1,2-Diphenyl-2-[[(phenylamino)carbonyl]amino]ethyl]-N′-(4-isocyanatop… (reaction product with aminopropylsilylated silica gel) Solvents: Acetonitrile ; 25 °C

参考文献：

Preparation and enantioseparation of a mixed selector chiral stationary phase derived from benzoylated tartaric acid and 1,2-diphenylethylenediamine

Wei, Wen-Juan; et al, Chirality, 2010, 22(6), 604-611