82878-63-5 (3,4-二氟吡啶,3,4-Difluoropyridine)

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结构式：

3,4-二氟吡啶MOL文件

CAS号：

82878-63-5

中文名称：

3,4-二氟吡啶

英文名称：

3,4-Difluoropyridine

分子式：

C₅H₃F₂N

分子量：

115.080827951431

3,4-二氟吡啶(82878-63-5)名称与标识符

名称

中文别名：

3,4-二氟吡啶;

英文别名：

3,4-Difluoropyridine;Pyridine,3,4-difluoro;3,4-Difluoropyridine (ACI);CS-0138973;AKOS005063469;O10910;A850855;J-511157;Ethyl4-(trifluoromethyl)benzoate;JSXCLIYVGKBOOI-UHFFFAOYSA-N;82878-63-5;EN300-267208;MFCD04114246;DTXSID10376581;AMY12483;AS-50101;Pyridine, 3,4-difluoro-;FT-0646583;3,4-difluoro pyridine;AB18023;3,4-DIFLUROPYRIDINE;SCHEMBL3717170;DB-081337;

标识符

MDL：

MFCD04114246

InChIKey：

JSXCLIYVGKBOOI-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C5H3F2N/c6-4-1-2-8-3-5(4)7/h1-3H

SMILES：

FC1C(F)=CC=NC=1

3,4-二氟吡啶(82878-63-5)物化性质

实验特性

LogP : 1.35980
PSA : 12.89000
折射率 : 1.446
沸点 : 105.3℃/760mmHg
闪点 : 17.5°C
密度 : 1.263

计算特性

精确分子量 : 115.02300
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 115.023
重原子数量 : 8
复杂度 : 76.8
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.1
拓扑分子极性表面积 : 12.9A^2

3,4-二氟吡啶(82878-63-5)安全信息

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3,4-二氟吡啶(82878-63-5)合成路线

合成路线：1 步

851178-98-8

_79%

82878-63-5

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium formate Catalysts: Palladium Solvents: 1-Octanol ; 6 h, 45 °C

参考文献：

Removal of fluorine from and introduction of fluorine into polyhalopyridines: an exercise in nucleophilic hetarenic substitution

Bobbio, Carla; et al, Chemistry - A European Journal, 2005, 11(6), 1903-1910

合成路线：1 步

874907-81-0

_60%

82878-63-5

反应条件：

1.1 Reagents: Manganese oxide (MnO2) Solvents: 1-Octanol ; 45 min, 15 °C → 25 °C

参考文献：

Removal of fluorine from and introduction of fluorine into polyhalopyridines: an exercise in nucleophilic hetarenic substitution

Bobbio, Carla; et al, Chemistry - A European Journal, 2005, 11(6), 1903-1910

合成路线：2 步

851179-02-7

82878-63-5

反应条件：

1.1 Reagents: Tetramethylammonium chloride , Potassium fluoride Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 2 h, 150 °C
2.1 Reagents: Ammonium formate Catalysts: Palladium Solvents: 1-Octanol ; 6 h, 45 °C

参考文献：

Removal of fluorine from and introduction of fluorine into polyhalopyridines: an exercise in nucleophilic hetarenic substitution

Bobbio, Carla; et al, Chemistry - A European Journal, 2005, 11(6), 1903-1910

合成路线：2 步

851179-09-4

82878-63-5

反应条件：

1.1 Reagents: Tetrabutylammonium fluoride Solvents: Tetrahydrofuran ; 2 h, 25 °C
2.1 Reagents: Manganese oxide (MnO2) Solvents: 1-Octanol ; 45 min, 15 °C → 25 °C

参考文献：

Removal of fluorine from and introduction of fluorine into polyhalopyridines: an exercise in nucleophilic hetarenic substitution

Bobbio, Carla; et al, Chemistry - A European Journal, 2005, 11(6), 1903-1910

合成路线：3 步

514797-99-0

82878-63-5

反应条件：

参考文献：

Removal of fluorine from and introduction of fluorine into polyhalopyridines: an exercise in nucleophilic hetarenic substitution

Bobbio, Carla; et al, Chemistry - A European Journal, 2005, 11(6), 1903-1910

合成路线：3 步

851179-08-3

82878-63-5

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Solvents: Tetrahydrofuran ; 20 h, 50 °C
2.1 Reagents: Tetrabutylammonium fluoride Solvents: Tetrahydrofuran ; 2 h, 25 °C
3.1 Reagents: Manganese oxide (MnO2) Solvents: 1-Octanol ; 45 min, 15 °C → 25 °C

参考文献：

Removal of fluorine from and introduction of fluorine into polyhalopyridines: an exercise in nucleophilic hetarenic substitution

Bobbio, Carla; et al, Chemistry - A European Journal, 2005, 11(6), 1903-1910

合成路线：4 步

248255-70-1

82878-63-5

反应条件：

1.1 Reagents: Copper sulfate Solvents: Water ; 2 h, reflux
2.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; 2 h, -75 °C
2.2 Reagents: CFC 113 ; 1 h, -75 °C
3.1 Reagents: Tetramethylammonium chloride , Potassium fluoride Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 2 h, 150 °C
4.1 Reagents: Ammonium formate Catalysts: Palladium Solvents: 1-Octanol ; 6 h, 45 °C

参考文献：

Removal of fluorine from and introduction of fluorine into polyhalopyridines: an exercise in nucleophilic hetarenic substitution

Bobbio, Carla; et al, Chemistry - A European Journal, 2005, 11(6), 1903-1910

合成路线：4 步

84477-04-3

994-30-9

82878-63-5

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylamine , Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; 2 h, -75 °C
1.2 1 h
2.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Solvents: Tetrahydrofuran ; 20 h, 50 °C
3.1 Reagents: Tetrabutylammonium fluoride Solvents: Tetrahydrofuran ; 2 h, 25 °C
4.1 Reagents: Manganese oxide (MnO2) Solvents: 1-Octanol ; 45 min, 15 °C → 25 °C

参考文献：

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Bobbio, Carla; et al, Chemistry - A European Journal, 2005, 11(6), 1903-1910

合成路线：5 步

851178-99-9

82878-63-5

反应条件：

1.1 Reagents: Tetramethylammonium chloride , Potassium fluoride Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 2 h, 150 °C
2.1 Reagents: Diisopropylamine , Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; 2 h, -75 °C
2.2 1 h
3.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Solvents: Tetrahydrofuran ; 20 h, 50 °C
4.1 Reagents: Tetrabutylammonium fluoride Solvents: Tetrahydrofuran ; 2 h, 25 °C
5.1 Reagents: Manganese oxide (MnO2) Solvents: 1-Octanol ; 45 min, 15 °C → 25 °C

参考文献：

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Bobbio, Carla; et al, Chemistry - A European Journal, 2005, 11(6), 1903-1910

合成路线：5 步

89402-43-7

82878-63-5

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Solvents: Ethanol ; 20 h, reflux
2.1 Reagents: Copper sulfate Solvents: Water ; 2 h, reflux
3.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; 2 h, -75 °C
3.2 Reagents: CFC 113 ; 1 h, -75 °C
4.1 Reagents: Tetramethylammonium chloride , Potassium fluoride Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 2 h, 150 °C
5.1 Reagents: Ammonium formate Catalysts: Palladium Solvents: 1-Octanol ; 6 h, 45 °C

参考文献：

Removal of fluorine from and introduction of fluorine into polyhalopyridines: an exercise in nucleophilic hetarenic substitution

Bobbio, Carla; et al, Chemistry - A European Journal, 2005, 11(6), 1903-1910

合成路线：6 步

1513-66-2

82878-63-5

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; 2 h, -75 °C
1.2 Reagents: CFC 113 ; 1 h, -75 °C
2.1 Reagents: Tetramethylammonium chloride , Potassium fluoride Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 2 h, 150 °C
3.1 Reagents: Diisopropylamine , Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; 2 h, -75 °C
3.2 1 h
4.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Solvents: Tetrahydrofuran ; 20 h, 50 °C
5.1 Reagents: Tetrabutylammonium fluoride Solvents: Tetrahydrofuran ; 2 h, 25 °C
6.1 Reagents: Manganese oxide (MnO2) Solvents: 1-Octanol ; 45 min, 15 °C → 25 °C

参考文献：

Removal of fluorine from and introduction of fluorine into polyhalopyridines: an exercise in nucleophilic hetarenic substitution

Bobbio, Carla; et al, Chemistry - A European Journal, 2005, 11(6), 1903-1910

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: (OC-6-43)-[1,3-Bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylide… Solvents: Tetrahydrofuran ; 19.45 h, 343 K

参考文献：

Catalytic Hydrodefluorination of Aromatic Fluorocarbons by Ruthenium N-Heterocyclic Carbene Complexes

Reade, Steven P.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2009, 131(5), 1847-1861