82911-69-1 (9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯,Fmoc-OSu)

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结构式：

9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯MOL文件

CAS号：

82911-69-1

中文名称：

9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯

英文名称：

Fmoc-OSu

安全信息：

分子式：

C₁₉H₁₅NO₅

分子量：

337.326105356216

9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯(82911-69-1)名称与标识符

名称

中文别名：

9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯;芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺;9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯;N-(9-亚芴基甲氧基羰基)琥珀酰胺;N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰氧基]琥珀酰亚胺;9-茀基甲基-琥珀亚胺基-碳酸;9-芴甲基 N-琥珀酰亚胺基碳酸酯;9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯(Fmoc-OSu);9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯（Fmoc-Osu）;Fmoc-OSu 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯;N-(9氢-氟-2-甲氧基)琥珀酰胺;N-(9-芴甲氧羰基氧基)琥珀酰亚胺;N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyloxy]succinimide N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰氧基]琥珀酰亚胺;9-芴甲;9-芴甲基-N-琥珀酰亚氨基碳酸酯;9-芴甲基琥珀酰亚氨基碳酸酯;芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺,9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯;9-芴甲基 N-琥珀酰亚氨基碳酸酯;N-(Fmoc-氧基)琥珀酰亚胺;碳酸9-芴甲基N-琥珀酰亚胺酯;

英文别名：

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)succinimide;1-(9H-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)-2,5-pyrrolidinedione;FMOC-ONSu;N-(9-fluorenylmethoxycarbonyloxy)-succinimide;N-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl) oxysuccinimide;N-(9H-Fluoren-2-ylmethoxycarbonyloxy)succinimide;FMOC-OSU;9-Fluorenylmethyl succinimidyl carbonate;N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyloxy]succinimide;(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 9H-fluoren-9-ylmethyl carbonate;(9H-Fluoren-9-yl)methyl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) carbonate;1-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-oxy}pyrrolidine-2,5-dione;Fmoc-OSu (9-Fluorenylmethyl succinimidyl carbonate);FMOC-Succinimide;Carbonic Acid 9-Fluorenylmethyl N-Succinimidyl Ester;9-Fluorenylmethyl N-Succinimidyl Carbonate;N-(Fmoc-oxy)succinimide;9-Fluorenylmethyl-succinimidyl-carbonate;Fmoc N-hydroxysuccinimide ester;N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy) succinimide;9-Fluorenylmethylsuccinimidyl carbonate;WMSUFWLPZLCIHP-UHFFFAOYSA-N;2,5-PYRROLIDINEDIONE, 1-[[(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXY)CARBONYL]OXY]-;(9h-fluoren-9-yl)methyl 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl carbona;2,5-Pyrrolidinedione, 1-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]oxy]- (9CI);(9H-Fluoren-9-yl)methyl succinimidyl carbonate;(Fluorenylmethoxycarbonyl)hydroxysuccinimide ester;1-[[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]oxy]pyrrolidine-2,5-dione;2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (9H-fluoren-9-yl)methyl carbonate;9-Fluorenylmethyl-N-hydroxysuccinimide;Fluorenylmethoxycarbonyl N-hydroxysuccinimide;Fmoc-N-hydroxysuccinimide;Fmoc-N-hydroxysuccinimide ester;N-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxy)succinimide;N-Fmoc-succinimide;Succinimidyl (9-fluorenyl)methyl carbonate;Oprea1_282076;1-({[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}oxy)pyrrolidine-2,5-dione;1-[[(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXY)CARBONYL]OXY]-2,5-PYRROLIDINEDIONE;M02861;MFCD00010733;CS-W008951;82911-69-1;n-(9-fluorenylmethoxy-carbonyloxy)succinimide;[(9H-fluoren-9-ylmethoxy) carbonyl]oxy-2,5-pyrrolidinedione;F0239;NS00004494;9-fluorenylmethyl-n-succinimidyl carbonate;Fmoc-OSu N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)succinimide;Fmoc N-hydroxysuccinimide ester, >=98.0% (HPLC);2,5-Pyrrolidinedione, 1-(((9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl)oxy)-;(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-9H-fluoren-9-ylmethyl carbonate;N-(9-fluorenyl-methoxycarbonyloxy)succinimide;Maybridge3_003020;AC-7857;AD7AUS3GKT;2,5-dioxoazolidinyl (fluoren-9-ylmethoxy)formate;BP-20599;SCHEMBL141134;BCP10407;Carbonic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 9H-fluoren-9-ylmethyl ester;SR-01000640502-1;AKOS000528224;EN300-68359;(9h-fluoren-9-yl)methyl 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl carbonate;AB01046;IDI1_014407;1-([(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]oxy)-2,5-pyrrolidinedione #;CBDivE_000404;succinimidyl 9-fluorenylmethyl carbonate;EC 433-520-5;HMS1439J06;1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]oxy}pyrrolidine-2,5-dione;C19H15NO5;N-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}oxysuccinimide;CCG-2040;CARBONIC ACID, 2,5-DIOXO-1-PYRROLIDINYL 9H-FLUOREN-9-YLMETHYL ESTER;FmocOSU;N-[(9-fluorenyl)-methoxycarbonyloxy]-succinimide;FT-0621661;AM20041222;STR07750;[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]oxy-2,5-pyrrolidinedione;Fmoc-OSu, 96%;HY-79647;DTXSID90232090;STK368257;2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 9H-fluoren-9-ylmethyl carbonate;Fmoc-OSu;9-Fluorenylmethyl succinimidyl carbonate;1-(9H-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)2,5-pyrrolidinedione;

标识符

MDL：

MFCD00010733

InChIKey：

WMSUFWLPZLCIHP-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C19H15NO5/c21-17-9-10-18(22)20(17)25-19(23)24-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16H,9-11H2

SMILES：

O=C(OCC1C2C(=CC=CC=2)C2C1=CC=CC=2)ON1C(=O)CCC1=O

BRN：

3569540

9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯(82911-69-1)物化性质

实验特性

LogP : 2.95400
PSA : 72.91000
折射率 : 1.5000 (estimate)
沸点 : 150-153°C
熔点 : 153°C(dec.)(lit.)
蒸气压 : 0.0±1.3 mmHg at 25°C
闪点 : 252.7±26.8 °C
溶解度 : Soluble in dimethyl sulfoxide and dimethyl formamide.
颜色与性状 : White to Yellow Solid
溶解性 : 未确定
敏感性 : Moisture Sensitive
密度 : 1.3460 (rough estimate)

计算特性

精确分子量 : 337.09500
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 5
同位素质量 : 337.095023
重原子数量 : 25
复杂度 : 524
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.7
互变异构体数量 : 3
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 72.9

9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯(82911-69-1)安全信息

符号： GHS07 GHS09
WGK Germany： 3
安全说明： S22-S24/25-S26/37/39
风险术语： R36/37/38
危险品标志： Xi
危险品运输编号： UN 3077 9 / PGIII
危害声明：H302,H317,H411
警示性声明：P273,P280
提示语：警告
储存条件： 0-10°C
PackingGroup： III
危险类别码： 22-43-51/53
信号词： Warning
HazardClass： 9
FLUKA BRAND F CODES： 10-21

9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯(82911-69-1)国际标准相关数据

EINECS：

433-520-5

9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯(82911-69-1)海关数据

海关编码：

29251995

海关数据：

中国海关编码：

2925190090

概述：

2925190090 其他酰亚胺及其衍生物盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2925190090 other imides and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯(82911-69-1)生产方法和用途

用途：

用作氨基酸保护剂

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9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯(82911-69-1)合成路线

合成路线：1 步

24324-17-2

15149-73-2

_90%

82911-69-1

参考文献：

Introduction of 9-fluorenylmethyloxycarbonyl, trichloroethoxycarbonyl, and benzyloxycarbonyl amine protecting groups into O-unprotected hydroxy amino acids using succinimidyl carbonates

Paquet, Alenka, Canadian Journal of Chemistry, 1982, 60(8), 976-80

合成路线：1 步

24324-17-2

15149-73-2

82911-69-1

参考文献：

N-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-oxysuccinimide

Raillard, Stephen P., e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2002, 1, 1-2

合成路线：1 步

_90%

反应条件：

1.1 Solvents: Chloroform

参考文献：

Effective orthogonal protection of L-ornithine as amino acyl component for amino acylation of 5'-O-pivaloyl nucleosides. Synthesis of Bz(NO2)-Orn(Boc)-OCH2CN by the Fmoc-strategy

Bayryamov, Stanislav G.; et al, Comptes Rendus de l'Academie Bulgare des Sciences, 2011, 64(2), 211-218

合成路线：1 步

_90%

反应条件：

1.1 Solvents: Chloroform ; overnight, rt

参考文献：

The two pathways for effective orthogonal protection of L-ornithine, for amino acylation of 5'-O-Pivaloyl nucleosides, describe the general and important role for the successful imitation, during the synthesis of the model substrates for the ribosomal mimic reaction

Bayryamov, Stanislav G.; et al, Protein & Peptide Letters, 2010, 17(7), 889-898

合成路线：1 步

74124-79-1

24324-17-2

_82%

82911-69-1

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Acetonitrile

参考文献：

A convenient method for the synthesis of mixed succinimido carbonates from alcohols, using disuccinimido carbonate. Application to alkoxycarbonylation of amino acids

Kundu, Bijoy; et al, Journal of Chemical Research, 1994, (11),

合成路线：1 步

参考文献：

N-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-oxysuccinimide

Raillard, Stephen P., e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2002, 1, 1-2

合成路线：2 步

6066-82-6

101-83-7

82911-69-1

反应条件：

1.1 Solvents: Acetone ; overnight, rt
2.1 Solvents: Chloroform

参考文献：

Effective orthogonal protection of L-ornithine as amino acyl component for amino acylation of 5'-O-pivaloyl nucleosides. Synthesis of Bz(NO2)-Orn(Boc)-OCH2CN by the Fmoc-strategy

Bayryamov, Stanislav G.; et al, Comptes Rendus de l'Academie Bulgare des Sciences, 2011, 64(2), 211-218

合成路线：2 步

6066-82-6

101-83-7

82911-69-1

反应条件：

1.1 Solvents: Acetone ; overnight, rt
2.1 Solvents: Chloroform ; overnight, rt

参考文献：

Bayryamov, Stanislav G.; et al, Protein & Peptide Letters, 2010, 17(7), 889-898

合成路线：2 步

32315-10-9

24324-17-2

82911-69-1

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridine Solvents: Tetrahydrofuran ; 3 h, 30 °C
2.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 h, rt

参考文献：

Study of 9-fluorenylmethoxycarbonyl amino protective agents

Xu, Yan-jie; et al, Jingxi Huagong, 2004, 21(5), 352-355

9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯(82911-69-1)谱图信息

GC-MS

1H NMR

300 MHz

DMSO

13C NMR

9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯(82911-69-1)上下游

(R)-N-Fmoc-哌啶-2-甲酸 (R)-Fmoc-2-氨甲基-4-甲基戊酸 N-[(1S)-2-氯-2-氧代-1-(苯甲基)乙基]-氨基甲酸-9H-芴-9-甲酯 N-Fmoc-N'-Boc-L-鸟氨酸 FMOC-D-酪氨酸 L-苯丙氨酸,N - 〔（1,1-二甲基乙氧基）羰基]-4 - [[（9H-芴-9-基甲氧基）羰基]氨基] - PAL 连接剂 N-芴甲氧羰基-O-beta-(2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-三-O-乙酰基-alpha-D-吡喃半乳糖基)-L-苏氨酸 Nα-叔丁氧羰基-Nγ-芴甲氧羰基-L-2,4-氨基丁酸芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸芴甲氧羰基-精氨酸（pmc） 1-(N-芴甲氧羰基氨基)环丙烷甲酸 FMOC-6-氨基己醇芴甲氧羰基-L-苏氨酸 N-叔丁氧羰基-N'-芴甲氧羰基-D-2,3-二氨基丙酸 Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺 Fmoc-L-叔亮氨酸 N-FMOC-2-氨基茚-2-甲酸 Fmoc-S-(4-甲基苄基)-L-半胱氨酸 N-Fmoc-l-苏氨酸烯丙酯 N-芴甲氧羰基-N'-苄氧羰基-L-鸟氨酸 Fmoc-N-甲基-L-异亮氨酸 FMOC-11-氨基-3,6,9-三氧杂十一酸 N,N'-二(2,3-二羟基丙基)-5-[(羟基乙酰基)氨基]-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺 Fmoc-N-苄基甘氨酸 N-苄氧羰基-N'-芴甲氧羰基-L-2,3-二氨基丙酸 N-芴甲氧羰基-L-谷氨酸1-甲酯 Fmoc-L-天冬氨酸 4-甲酯 4-[(2,4-二甲氧基苯基)(Fmoc-氨基)甲基]苯氧乙酸 Fmoc-L-烯丙基甘氨酸反式-4-(N-芴甲氧羰基氨基)环己烷甲酸反式-4-[[(9H-芴基-9-甲氧基)羰基]氨基]环己烷甲酸 3-(Fmoc-氨甲基)苯甲酸 L-Alanine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-iodo-, methyl ester 4-(N-Fmoc-氨基甲基)苯胺 N-芴甲氧羰基-L-丙氨醇 Fmoc-Dap(Boc) 1-(FMOC-氨基)环己羧酸 N-Fmoc-S-三苯甲基-L-高半胱氨酸反式-4-(N-芴甲氧羰基氨基甲基)环己烷甲酸 N-芴甲氧羰基-苯丙氨酰-甘氨酸 Fmoc-D-烯丙基甘氨酸 Fmoc-L-beta-高缬氨酸 Fmoc-4-氰基-L-苯丙氨酸 N-Boc-顺式-4-Fmoc-氨基-L-脯氨酸雷贝拉唑杂质 14 Fmoc-O-苄基-L-4-羟基脯氨酸托卡朋-D4 N-芴甲氧羰基-4-(叔丁氧羰基甲氧基)-L-苯丙氨酸 FMOC-P-羧基-PHE(OTBU)-OH N-Boc-4-(Fmoc-氨基)哌啶-4-甲酸 FMOC-(DMB)GLY-OH Fmoc-4-氨基苯甲酸 (2S,4R)-4-[[[[2-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]氨基]羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二甲酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯 (R)-1-芴甲氧羰基哌啶-3-甲酸 Fmoc-L-哌啶甲酸 Fmoc-L-beta-高苯丙氨酸 Fmoc-D-叔亮氨酸 (S)-ALPHA-[[芴甲氧羰基]氨基]-4-羟基苯丁酸 FMOC-(S)-2-(2-噻吩基)-甘氨酸 Fmoc-(S)-3-氨基-3-苯基丙酸 N-芴甲氧羰基-4-叔丁基-L-苯丙氨酸 Fmoc-DL-1-氨基茚满-1-羧酸 Fmoc-l-alpha-苯丙氨醇 (3R,4s)-1-boc-4-Fmoc-氨基-3-吡咯烷羧酸 R)-N-芴甲氧羰基-4-氨基-5-苯基戊酸 (S)-Fmoc-3-氨基-2-(苯基磺酰基氨基)-丙酸 (S)-2-FMOC-氨基辛二酸 8-叔丁酯氯乙酰胺-N-甲醇 N-芴甲氧羰基-(1S,2S)-2-氨基环己烷羧酸 8-[[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基]-1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-羧酸乙酰地氯雷他定 Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯 Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸 N,N‘-二芴甲氧羰基-D-赖氨酸 Fmoc-对碘-L-苯丙氨酸 Fmoc-L-丝氨酸甲酯 N'-Fmoc-L-赖氨酸 (S)-2-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰氨基)丙酸 Fmoc-羟脯氨酸 N-芴甲氧羰基-6-氨基己酸 FMOC-11-氨基十一烷酸伪麻黄碱 FMOC-L-精氨酸 Fmoc-4-氨基-L-苯丙氨酸芴甲氧羰基-D-异谷氨酰胺 FMOC-L-2-氨基辛二酸 (3S,4S)-4-[(芴甲氧羰基)氨基]-3-羟基-6-甲基庚酸 FMOC-L-3-碘酪氨酸 N-Fmoc-8-氨基辛酸 Fmoc-D-2-氨基丁酸

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9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯(82911-69-1)参考资料

Reaxys RN：

3569540

Beilstein：

3569540

PubChem CID：

24857201

9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯(82911-69-1) MSDS

基础信息

N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰氧基]琥珀酰亚胺

模块 1. 化学品
产品名称： N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyloxy]succinimide

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
     物理性危害        未分类
     健康危害
  皮肤腐蚀/刺激      第2级
  严重损伤/刺激眼睛      2A类
     环境危害        未分类
  GHS标签元素
     图标或危害标志
     信号词        警告
     危险描述        造成皮肤刺激
    造成严重眼刺激
     防范说明
  [预防]        处理后要彻底清洗双手。
  穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
  [急救措施]        眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
  眼睛接触：求医/就诊
    皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
  若皮肤刺激：求医/就诊。
    脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质
  化学名(中文名)：      N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰氧基]琥珀酰亚胺
    百分比：      >98.0%(LC)(T)
  CAS编码：      82911-69-1
    俗名：      9-Fluorenylmethyl N-Succinimidyl Carbonate , N-(Fmoc-oxy)succinimide ,
  Carbonic Acid 9-Fluorenylmethyl N-Succinimidyl Ester , Fmoc-OSu
  N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰氧基]琥珀酰亚胺

模块 3. 成分/组成信息
分子式： C19H15NO5

模块 4. 急救措施
    吸入：      将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
    皮肤接触：      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
  若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
    眼睛接触：        用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
  如果眼睛刺激：求医/就诊。
    食入：      若感不适，求医/就诊。漱口。
    紧急救助者的防护：        救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂：        干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
    特殊危险性：        小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
    特定方法：        从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具：        灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施，防护用具，      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
    紧急措施：        泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
    环保措施：        防止进入下水道。
    控制和清洗的方法和材料：        清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
    法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施：        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
    和脸。
    注意事项：        如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
    操作处置注意事项：        避免接触皮肤、眼睛和衣物。
    贮存
    储存条件：        保持容器密闭。冷藏储存。
    存放于惰性气体环境中。
    防湿。
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
  热敏, 潮敏
    包装材料：        依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制：        尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
    眼器。
    个人防护用品
     呼吸系统防护：        防尘面具。依据当地和政府法规。
     手部防护：        防护手套。
     眼睛防护：        安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
     皮肤和身体防护：        防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
  N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰氧基]琥珀酰亚胺

模块 9. 理化特性
    固体
  外形（20°C）：
    外观：      晶体-粉末
    颜色：        白色类白色
    气味：        无资料
  pH:        无数据资料
    熔点：      153°C (分解)
  沸点/沸程        无资料
    闪点：        无资料
    爆炸特性
     爆炸下限：        无资料
     爆炸上限：        无资料
    密度：        无资料
    溶解度：
  [水]        无资料
  [其他溶剂]
    溶于：        二氯甲烷

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性：        一般情况下稳定。
    危险反应的可能性：        未报道特殊反应性。
    须避免接触的物质        氧化剂
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性：        无资料
    对皮肤腐蚀或刺激：        无资料
    对眼睛严重损害或刺激：        无资料
    生殖细胞变异原性：        无资料
    致癌性：
  IARC =        无资料
  NTP =        无资料
    生殖毒性：        无资料

模块 12. 生态学信息
    生态毒性：
    鱼类：        无资料
    甲壳类：        无资料
    藻类：        无资料
  残留性 / 降解性：        无资料
  潜在生物累积（BCF):        无资料
    土壤中移动性
  　log水分配系数：        无资料
  　土壤吸收系数（Koc）：        无资料
     亨利定律        无资料
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
    如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
    焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
  N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰氧基]琥珀酰亚胺

模块 14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A