830-13-7 (环十二酮,Cyclododecanone)

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结构式：

环十二酮MOL文件

CAS号：

830-13-7

中文名称：

环十二酮

英文名称：

Cyclododecanone

安全信息：

分子式：

C₁₂H₂₂O

分子量：

182.302484035492

环十二酮(830-13-7)名称与标识符

名称

中文别名：

环十二酮;环十二烷基酮;Cyclododecanone 环十二酮;环十二酮(CDON);环十二碳酮;

英文别名：

Cyclododecanone;Cyclododecanone (CDON);NSC 77116;SXVPOSFURRDKBO-UHFFFAOYSA-N;cyclododecan-1-one;WL053118A9;Cyclododecanone, 99+%;DSSTox_CID_7322;DSSTox_RID_78407;DSSTox_GSID_27322;cyclododecanon;NSC77116;CDON;Cyclododecanone, >=99%;KSC448S4J;Tox21_303048;Tox21_201557;6022AF;SBB060076;BBL019121;STK301634;RT;SY050015;CYCLODODECANONE [HSDB];F0001-2129;D97449;MFCD00003722;AKOS000118913;AS-10382;SCHEMBL190509;EN300-19193;EINECS 212-595-6;NCGC00256984-01;DTXSID3027322;NCGC00163980-02;830-13-7;NCGC00259106-01;Z104473098;NCGC00163980-01;W-109097;DTXCID707322;FT-0624164;NS00005390;HSDB 5762;CHEMBL1883853;CS-W017092;InChI=1/C12H22O/c13-12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-12/h1-11H;UNII-WL053118A9;Q1147500;EC 212-595-6;1-CYCLODODECANONE;NSC-77116;CHEBI:177614;CAS-830-13-7;DB-056676;

标识符

MDL：

MFCD00003722

InChIKey：

SXVPOSFURRDKBO-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C12H22O/c13-12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-12/h1-11H2

SMILES：

O=C1CCCCCCCCCCC1

BRN：

508621

环十二酮(830-13-7)物化性质

实验特性

LogP : 3.86020
PSA : 17.07000
折射率 : 1.4571 (estimate)
沸点 : 113°C/13mmHg(lit.)
熔点 : 61.0 to 63.0 deg-C
闪点 : 华氏：244.4 °F
摄氏：118 °C
溶解度 : 0.045g/l
颜色与性状 : 未确定
溶解性 : 未确定
密度 : 0.906 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 182.16700
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 182.167065321 g/mol
重原子数量 : 13
复杂度 : 126
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 4.2
互变异构体数量 : 2
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 17.1
分子量 : 182.30

环十二酮(830-13-7)安全信息

符号： GHS09
RTECS号： GU2301520
WGK Germany： 2
安全说明： S60-S61
包装等级： III
风险术语： R51/53
危险品标志： N
危险品运输编号： UN 3077 9/PG 3
危害声明：H411
警示性声明：P273
PackingGroup： III
危险类别码： 51/53
TSCA： Yes
HazardClass： 9

环十二酮(830-13-7)国际标准相关数据

EINECS：

5762

环十二酮(830-13-7)海关数据

海关编码：

2914299000

海关数据：

中国海关编码：

2914299000

概述：

2914299000. 其他不含其他含氧基的环烷酮、环烯酮或环萜烯酮. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

Summary：

2914299000. other cyclanic, cyclenic or cyclotherpenic ketones without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

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环十二酮(830-13-7)合成路线

合成路线：1 步

1724-39-6

_100%

830-13-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Zinc oxide (ZnO) , Copper oxide (CuO) ; 245 - 255 °C

参考文献：

Producing cyclododecanone from cyclododecanol by continuous dehydrogenation in liquid-solid-phase fixed-bed

Teng, Hanqiang, Huagong Shikan, 2002, 16(8), 41-44

合成路线：1 步

1724-39-6

_100%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Trimethylsilyl peroxide Catalysts: Dipyridinium dichromate Solvents: Dichloromethane

参考文献：

Chromium(VI) or ruthenium(II) complex catalysis in oxidation of alcohols to aldehydes and ketones by means of bis(trimethylsilyl) peroxide

Kanemoto, Shigekazu; et al, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1988, 61(10), 3607-12

合成路线：1 步

1724-39-6

_99%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium peroxymonosulfate sulfate (2KHSO5.KHSO4.K2SO4) Catalysts: Potassium bromide Solvents: Acetonitrile , Water ; 1 h, rt
1.2 Reagents: Sodium thiosulfate Solvents: Water

参考文献：

Selective Oxidation of Alcohols with Alkali Metal Bromides as Bromide Catalysts: Experimental Study of the Reaction Mechanism

Moriyama, Katsuhiko; et al, Journal of Organic Chemistry, 2014, 79(13), 6094-6104

合成路线：1 步

31236-94-9

_100%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Boron trifluoride etherate , Lithium iodide

参考文献：

Reductive dehalogenation of polyhalo ketones with low-valent metals and related reducing agents

Noyori, Ryoji; et al, Organic Reactions (Hoboken, 1983, 29,

合成路线：1 步

31236-94-9

_96%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Chromium chloride (CrCl3) , Lithium aluminum hydride Solvents: Dimethylformamide , Tetrahydrofuran

参考文献：

Addition of organochromium reagents to carbonyl compounds

Takai, Kazuhiko, Organic Reactions (Hoboken, 2004, 64,

合成路线：1 步

31236-94-9

_96%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Chromium chloride (CrCl3) , Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; rt

参考文献：

Lithium aluminum Hydride-Chromium(III) chloride

Gillespy, Timothy A., e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, 1, 1-2

合成路线：1 步

65763-18-0

65763-17-9

_100%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Nickel Solvents: Ethanol

参考文献：

Isomerization of trans-1,2-epoxy-cis,trans-5,9-cyclododecadiene, trans-1,2-epoxy-trans,trans-5,9-cyclododecadiene, and trans-epoxycyclododecane to the corresponding ketones under the action of lithium and magnesium bromides and iodides

Zakharkin, L. I.; et al, Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1990, 26(7), 1497-500

合成路线：1 步

946-89-4

_100%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethyldioxirane Solvents: Acetone

参考文献：

Dioxirane oxidations of compounds other than alkenes

Adam, Waldemar; et al, Organic Reactions (Hoboken, 2007, 69, 1-346

合成路线：1 步

946-89-4

_100%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethyldioxirane Solvents: Acetone

参考文献：

Considered as synthetic methods and reactions. 183. Efficient and mild oxidation of ketoximes to their parent ketones with dimethyldioxirane

Olah, George A.; et al, Synlett, 1993, (6), 427-9

合成路线：1 步

946-89-4

_93%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Silica , Dichromic acid ; > 5 min, rt
1.2 Solvents: Dichloromethane ; 10 - 15 min, rt

参考文献：

Oxidative cleavage of oximes with silica-gel-supported chromic acid in nonaqueous media

Ali, Mohammed Hashmat; et al, Synthetic Communications, 2006, 36(12), 1761-1767

合成路线：1 步

1616490-83-5

_99%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium bromide , Potassium peroxymonosulfate sulfate (2KHSO5.KHSO4.K2SO4) Solvents: Acetonitrile ; 24 h, 0 °C → rt
1.2 Reagents: Sodium sulfite Solvents: Water

参考文献：

Oxidative Debenzylation of N-Benzyl Amides and O-Benzyl Ethers Using Alkali Metal Bromide

Moriyama, Katsuhiko; et al, Organic Letters, 2014, 16(14), 3812-3815

合成路线：1 步

2986-54-1

_99%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium bromide , Potassium peroxymonosulfate sulfate (2KHSO5.KHSO4.K2SO4) Solvents: Acetonitrile ; 30 min, 0 °C; 24 h, 30 °C
1.2 Reagents: Sodium sulfite Solvents: Water

参考文献：

Oxidative Debenzylation of N-Benzyl Amides and O-Benzyl Ethers Using Alkali Metal Bromide

Moriyama, Katsuhiko; et al, Organic Letters, 2014, 16(14), 3812-3815

合成路线：1 步

2986-54-1

_88%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: m-Chloroperbenzoic acid Solvents: Acetonitrile , Trichloroacetonitrile ; 30 min, 0 °C; 24 h, rt

参考文献：

CCl3CN: A crucial promoter of mCPBA-mediated direct ether oxidation

Kamijo, Shin; et al, Organic Letters, 2010, 12(18), 4195-4197

合成路线：1 步

2986-54-1

_88%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Nitrogen dioxide Solvents: Carbon tetrachloride

参考文献：

Oxidation of ethers by nitrogen dioxide in the presence of silica gel

Nishiguchi, Takeshi; et al, Journal of the Chemical Society, 1990, (22), 1607-8

合成路线：1 步

42858-38-8

_99%

830-13-7

反应条件：

1.1 Catalysts: NADPH , Reductase Solvents: Dimethyl sulfoxide , Water ; 60 min, pH 7, 30 °C

参考文献：

Purification and characterization of an enone reductase from Sporidiobolus salmonicolor TPU 2001 reacting with large monocyclic enones

Yamamoto, Kazunori ; et al, ChemCatChem, 2017, 9(19), 3697-3704

合成路线：1 步

70015-94-0

_99%

830-13-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Eosin Solvents: Acetonitrile ; 3 h, rt

参考文献：

Visible light photoredox catalyzed deprotection of 1,3-oxathiolanes

Yang, Mingyang; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2020, 18(2), 288-291

合成路线：1 步

70015-94-0

_98%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Nitrobenzaldehyde (polymer-supported derivative) Catalysts: Trimethylsilyl triflate Solvents: Dichloromethane
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water

参考文献：

Polymer supported nitrobenzaldehyde: efficient, highly selective catalytic, deprotection of oxathioacetals

Ravindranathan, T.; et al, Tetrahedron Letters, 1994, 35(47), 8835-8

合成路线：1 步

70015-94-0

_95%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Acetyl chloride , Sodium nitrite Solvents: Dichloromethane ; 10 min, 0 - 5 °C
1.2 Solvents: Dichloromethane ; 5 min, 0 - 5 °C
1.3 Reagents: Water ; 5 °C → rt; 20 min, rt

参考文献：

A highly efficient procedure for regeneration of carbonyl groups from their corresponding oxathioacetals and dithioacetals using sodium nitrite and acetyl chloride in dichloromethane

Khan, Abu T.; et al, Synlett, 2003, (3), 377-381

合成路线：1 步

14990-47-7

_98%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Water Catalysts: Amberlyst 15 Solvents: Acetone , Water

参考文献：

Amberlyst 15, a superior, mild, and selective catalyst for carbonyl regeneration from nitrogeneous derivatives

Ballini, Roberto; et al, Journal of the Chemical Society, 1988, (9), 2563-5

合成路线：1 步

1501-82-2

_98%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: (Dimethyl sulfide)trihydroboron Solvents: Diethyl ether , Hexane

参考文献：

One-pot conversion of olefins to carbonyl compounds by hydroboration/NMO-TRAP oxidation

Yates, Matthew H., Tetrahedron Letters, 1997, 38(16), 2813-2816

合成路线：1 步

1501-82-2

_90%

830-13-7

参考文献：

Reductive dehydrogenation of α-halo carbonyl compounds using sodium hydrogen telluride

Yamashita, Masakazu; et al, Science and Engineering Review of Doshisha University, 1984, 25(2), 117-23

合成路线：1 步

24459-40-3

_98%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium iodide

参考文献：

Synthetic methods and reactions. 85. Reduction of α-halo ketones with sodium iodide/chlorotrimethylsilane

Olah, George A.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1980, 45(17), 3531-2

合成路线：1 步

85895-36-9

_98%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid , m-Chloroperbenzoic acid Solvents: Dichloromethane

参考文献：

A simple and convenient method for the cleavage of dithio acetals to the corresponding carbonyl compounds

Cossy, J., Synthesis, 1987, (12), 1113-15

合成路线：1 步

1502-03-0

_97%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: 3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone Solvents: Methanol ; 23 °C
1.2 Reagents: Oxalic acid Solvents: Water ; 1 h, pH 4

参考文献：

5-tert-Butyl-2-hydroxy-1,4-benzoquinone

Yamamoto, Kana, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2014, 1, 1-3

合成路线：1 步

1502-03-0

_97%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Oxalic acid , 3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone Solvents: Methanol , Tetrahydrofuran , Water

参考文献：

Oxidation of primary amines to ketones

Corey, Elias J.; et al, Journal of the American Chemical Society, 1969, 91(6), 1429-32

合成路线：1 步

160036-85-1

_97%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Titanium tetrachloride Solvents: Dichloromethane

参考文献：

Acetal-induced cleavage of carbon-carbon bond of MEM ethers (E)-4-alkyl-1-trimethylsilyl-1-alken-4-ols providing ketones

Horiuchi, Yoshihiro; et al, Tetrahedron Letters, 1994, 35(43), 7977-80

合成路线：1 步

60719-91-7

_97%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen peroxide Catalysts: Sodium iodide , Iron(III) acetylacetonate Solvents: Ethyl acetate , Water ; 2.8 h, rt
1.2 Reagents: Sodium thiosulfate Solvents: Water ; rt

参考文献：

Environmentally benign deprotection of dithioacetals using 30% hydrogen peroxide catalyzed by Fe(acac)3 and sodium iodide

Kirihara, Masayuki; et al, Tetrahedron Letters, 2013, 54(40), 5477-5480

合成路线：1 步

60719-91-7

_91%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Ferric nitrate Solvents: Hexane

参考文献：

A convenient oxidative dethioacetalization of 1,3-dithiolanes and 1,3-dithianes with iron(III) nitrate and montmorillonite K10 in hexane

Hirano, Masao; et al, Synthesis, 1997, (8), 858-860

合成路线：1 步

60719-91-7

_89%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium iodide , Hydrogen peroxide Catalysts: Tantalum pentachloride Solvents: Ethyl acetate , Water ; 5.0 h, rt
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate , Sodium thiosulfate Solvents: Water ; rt

参考文献：

Deprotection of dithioacetals with 30% hydrogen peroxide catalyzed by tantalum(V) chloride-sodium iodide or niobium(V) chloride-sodium iodide

Kirihara, Masayuki; et al, Tetrahedron, 2012, 68(5), 1515-1520

合成路线：1 步

650-06-6

_97%

830-13-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Iodine Solvents: Acetone ; 5 min, 56 °C

参考文献：

Highly efficient chemoselective deprotection of O,O-acetals and O,O-ketals catalyzed by molecular iodine in acetone

Sun, Jianwei; et al, Journal of Organic Chemistry, 2004, 69(25), 8932-8934

合成路线：1 步

650-06-6

830-13-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Palladium, bis(acetonitrile)dichloro- Solvents: Acetone

参考文献：

Palladium(II)-catalyzed acetal/ketal hydrolysis/exchange reactions

Lipshutz, Bruce H.; et al, Tetrahedron Letters, 1985, 26(6), 705-8

合成路线：1 步

1207858-28-3

_96%

830-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Selenium dioxide , Hydrogen peroxide Solvents: Methanol , Water ; pH 7, rt

参考文献：

An efficient protocol for the oxidative hydrolysis of ketone SAMP hydrazones employing SeO2 and H2O2 under buffered (pH 7) conditions

Smith, Amos B. III; et al, Synlett, 2009, (19), 3131-3134

环十二酮(830-13-7)上下游

  2-氯环十二酮氧杂环十三烷-2-酮环氧十二烷

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M. Linares,C. Vargas,A. García,C. Ochoa-Hernández,J. ?ejka,R. A. García-Mu?oz,D. P. Serrano Catal. Sci. Technol. 2017 7 181
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环十二酮(830-13-7)参考资料

Reaxys RN：

508621

Beilstein：

7(2)48

PubChem CID：

13246

环十二酮(830-13-7) MSDS

基础信息

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : 环十二酮
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    无数据资料
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS-分类
    急性毒性, 经口 (类别 5)
    急性水生毒性 (类别 2)
    慢性水生毒性 (类别 2)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        警告
    危险申明
    H303        吞咽可能有害。
    H411        对水生生物有毒并有长期持续的影响。
    警告申明
    预防措施
    P273        避免释放到环境中。
    事故响应
    P391        收集溢出物。
    废弃处置
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : C12H22O
    分子式
    : 182.30 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围
    Cyclododecanone
    -
    化学文摘登记号(CAS        830-13-7
    No.)        212-595-6
    EC-编号

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
    眼睛接触
    用水冲洗眼睛作为预防措施。
    食入
    切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。避免吸入粉尘。
  6.2 环境保护措施
    如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
    一定要避免排放到周围环境中。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免形成粉尘和气溶胶。
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    完全接触
    物料: 丁腈橡胶
    最小的层厚度 0.11 mm
    溶剂渗透时间: 480 min
    测试过的物质Dermatril? (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
    飞溅保护
    物料: 丁腈橡胶
    最小的层厚度 0.11 mm
    溶剂渗透时间: 480 min
    测试过的物质Dermatril? (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
,     测试方法 EN374
    如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
    374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
    这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
    这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
    身体保护
    根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
    防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
    呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 结晶
    颜色: 无色
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/凝固点: 59 - 61 °C - lit.
    f) 沸点、初沸点和沸程
    85 °C 在 1 hPa - lit.
    g) 闪点
    118 °C - 闭杯
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸气压
    0.01 hPa 在 20 °C
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 密度/相对密度
    0.906 g/mL 在 25 °C
    n) 水溶性
    0.026 g/l 在 20 °C - 经济合作和发展组织的试验指导书105
    o) n-辛醇/水分配系数
    辛醇--水的分配系数的对数值: 4.1 在 25 °C
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不相容的物质
    强氧化剂, 还原剂, 强碱
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 2,500 mg/kg
    半数致死浓度（LC50）吸入 - 大鼠 - 4 h - > 25,000 mg/m3
    皮肤刺激或腐蚀
    皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
    眼睛刺激或腐蚀
    眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激
    呼吸道或皮肤过敏
    过敏原的最大化试验 - 豚鼠 - 不引起皮肤过敏。 - 经济合作与发展组织的试验指南406
    生殖细胞致突变性
    细胞突变性-体外试验 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
    摄入        如服入是有害的。
    皮肤        通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
    眼睛        可能引起眼睛刺激。
    接触后的征兆和症状
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    对鱼类的毒性        半数致死浓度（LC50） - 高体雅罗鱼（金雅罗鱼） - 10.8 mg/l - 48.0 h
    对水蚤和其他水生无脊        半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 2.5 mg/l - 24 h
    椎动物的毒性
    对藻类的毒性        半数效应浓度（EC50） - 近具刺链带藻 (绿藻) - 7.77 mg/l - 72 h
  12.2 持久性和降解性
    生物降解能力        好氧的 - 接触时间 28 d
    结果: 93 % - 易生物降解。
  12.3 潜在的生物累积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不良影响
    对水生生物有毒并有长期持续的影响。

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: 3077        国际海运危规: 3077        国际空运危规: 3077
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Cyclododecanone)
    国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Cyclododecanone)
    国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Cyclododecanone)
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: 9        国际海运危规: 9        国际空运危规: 9
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: III        国际海运危规: III        国际空运危规: III
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 是        国际海运危规        国际空运危规: 是
    海洋污染物（是/否）: 是
  14.6 对使用者的特别提醒
    进一步信息
    危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
    标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

模块 15 - 法规信息
N/A