832142-17-3 ((1-(2,2-diethoxyethyl)cyclopropan-1-ol)

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结构式：

1-(2,2-diethoxyethyl)cyclopropan-1-olMOL文件

CAS号：

832142-17-3

英文名称：

1-(2,2-diethoxyethyl)cyclopropan-1-ol

分子式：

C₉H₁₈O₃

分子量：

174.237423419952

1-(2,2-diethoxyethyl)cyclopropan-1-ol(832142-17-3)名称与标识符

名称

英文别名：

Cyclopropanol, 1-(2,2-diethoxyethyl)-;1-(2,2-diethoxyethyl)cyclopropan-1-ol;1-(2,2-Diethoxyethyl)cyclopropanol (ACI);Cyclopropanol, 1-(2,3-diethoxypropyl)-;

标识符

InChIKey：

GTOVGQDMOFUDNN-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H18O3/c1-3-11-8(12-4-2)7-9(10)5-6-9/h8,10H,3-7H2,1-2H3

SMILES：

OC1(CC1)CC(OCC)OCC

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1-(2,2-diethoxyethyl)cyclopropan-1-ol(832142-17-3)合成路线

合成路线：1 步

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925-90-6

_100%

832142-17-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Titanium isopropoxide Solvents: Tetrahydrofuran ; 4 h, 0 °C; 12 h, rt
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Dichloromethane , Water ; rt

参考文献：

Asymmetric aminocatalytic Michael addition of cyclopropane-containing aldehydes to nitroalkenes

Reitel, Kart; et al, Synthesis, 2013, 45(19), 2679-2683

合成路线：1 步

10601-80-6

925-90-6

_99%

832142-17-3

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; 5 h, rt
1.2 Catalysts: Titanium isopropoxide Solvents: Tetrahydrofuran ; 12 h, rt

参考文献：

Synthesis of Aryl- and Alkyl-Containing 3-Methylene-5-hydroxy Esters via a Barbier Allylation Reaction

Bartholomaus, Albert T. H.; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2023, 26(18),

合成路线：1 步

10601-80-6

925-90-6

_99%

832142-17-3

反应条件：

1.1 Solvents: Diethyl ether

参考文献：

A toolbox-system for the formation of small rigid peptidomimetics and spirocyclopropanated drug-analogues

Limbach, Michael, 2006, , ,

合成路线：1 步

10601-80-6

832142-17-3

参考文献：

Simple access to β-trifluoromethyl-substituted ketones via copper-catalyzed ring-opening trifluoromethylation of substituted cyclopropanols

Kananovich, Dzmitry G.; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2015, 51(39), 8349-8352

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