83-25-0 (N-苯基丁二酰亚胺,1-Phenylpyrrolidine-2,5-dione)

CAS号:
83-25-0
中文名称:
N-苯基丁二酰亚胺
英文名称:
1-Phenylpyrrolidine-2,5-dione
安全信息:
分子式:
C10H9NO2
分子量:
175.183962583542

N-苯基丁二酰亚胺(83-25-0)名称与标识符

名称

中文别名:
N-苯基琥珀酰亚胺;N-Phenylsuccinimide N-苯基琥珀酰亚胺;N-苯丁二醯亞胺;N-苯基丁二酰亚胺;
英文别名:
1-Phenylpyrrolidine-2,5-dione;N-Phenylsuccinimide;2,5-Pyrrolidinedione,1-phenyl-;Succinanil;N-Phenylbutanimide;1-Phenylsuccinimide;Succinimide, N-phenyl-;1-Phenyl-2,5-pyrrolidinedione;1-Phenyl-pyrrolidine-2,5-dione;2,5-Pyrrolidinedione, 1-phenyl-;37Y8E9UODY;NSC2359;ZTUKZULGOCFJET-UHFFFAOYSA-N;N-PHENYL SUCCINIMIDE;alpha-phenylsuccinimide;1-phenylazolidine-2,5-dione;MLS001207320;Succinimide, N-phenyl- (8CI);ZI;1-Phenyl-2,5-pyrrolidinedione (ACI);Succinimide, N-phenyl- (6CI, 7CI, 8CI);NSC 2359;AI3-19391;SY053075;AKOS000278103;HMS1671J07;CS-0156126;P1359;SMR000505176;HMS2842N17;SCHEMBL370611;InChI=1/C10H9NO2/c12-9-6-7-10(13)11(9)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H;UNII-37Y8E9UODY;SUCCINANIL [MI];MFCD00022587;AS-59718;N-Phenylmaleimide (reacted form of);NSC-2359;Q27256707;83-25-0;D70370;CHEMBL579013;NCGC00245040-01;DTXSID60232108;STK972019;DB-056701;1-Phenyl-2,5-pyrrolidinedione #;

标识符

MDL:
MFCD00022587
InChIKey:
ZTUKZULGOCFJET-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C10H9NO2/c12-9-6-7-10(13)11(9)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2
SMILES:
O=C1CCC(=O)N1C1C=CC=CC=1

N-苯基丁二酰亚胺(83-25-0)物化性质

实验特性

  • LogP : 1.40500
  • PSA : 37.38000
  • Merck : 8867
  • 折射率 : 1.5840 (estimate)
  • 沸点 : bp760 ~400°
  • 熔点 : 153.0 to 157.0 deg-C
  • 闪点 : 203.6 °C
  • 颜色与性状 : 不确定
  • 溶解性 : 不确定。
  • 密度 : d420 1.356

计算特性

  • 精确分子量 : 175.06300
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 2
  • 可旋转化学键数量 : 1
  • 同位素质量 : 175.063
  • 重原子数量 : 13
  • 复杂度 : 215
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 0.1
  • 互变异构体数量 : 3
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 37.4

N-苯基丁二酰亚胺(83-25-0)国际标准相关数据

EINECS:
2359

N-苯基丁二酰亚胺(83-25-0)海关数据

海关编码:
2925190090
海关数据:

中国海关编码:

2925190090

概述:

2925190090 其他酰亚胺及其衍生物盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2925190090 other imides and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

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N-苯基丁二酰亚胺(83-25-0)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
An Efficient One-Pot Synthesis of Bis Butenolides
Bayat, Mohammad; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, 53(5), 1661-1664
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Reduction of Activated Alkenes by PIII/PV Redox Cycling Catalysis
Longwitz, Lars ; et al, Angewandte Chemie, 2020, 59(7), 2760-2763
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Catalytic transfer hydrogenation of unsaturated ketones and imides via ammonium formate
Pande, P. P.; et al, Synthetic Communications, 1998, 28(22), 4193-4200
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
N-arylation of amines, amides, amides and sulfonamides with arylboroxine catalyzed by simple copper salt/EtOH system
Zheng, Zhang-Guo; et al, Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2008, 4,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Promotion of reaction of N-H bonds with triarylbismuth and cupric acetate
Chan, Dominic M. T., Tetrahedron Letters, 1996, 37(50), 9013-9016
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Comparison of copper(II) acetate promoted N-arylation of 5,5-dimethylhydantoin and other imides with triarylbismuthanes and arylboronic acids
Hugel, Helmut M.; et al, Synlett, 2006, (14), 2290-2292
合成路线:1 步
参考文献:
Product class 2: Triacylamines, imides (diacylamines), and related compounds
Luzzio, F. A., Science of Synthesis, 2005, 21, 259-324
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A modified industrial procedure for large scale preparation of N-alkylimides and N-arylimides in improved yields
Adeppa, K.; et al, Proceedings of the National Academy of Sciences, 2010, 80(1), 30-36
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
The non-metathetic role of Grubbs' carbene complexes: from hydrogen-free reduction of α,β-unsaturated alkenes to solid-supported sequential cross-metathesis/reduction
Poeylaut-Palena, Andres A.; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2011, 47(5), 1565-1567
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
PEG-600 mediated simple, efficient and eco-friendly synthesis of N-substituted imides and chemo selective C=C reduction
Kumar, Padam Praveen; et al, Green Chemistry Letters and Reviews, 2011, 4(4), 341-348
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Organic reactions in ionic liquids: Ionic liquid-promoted efficient synthesis of N-alkyl and N-arylimides
Le, Zhang-Gao; et al, Synthesis, 2004, (7), 995-998
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Polyethylene Glycol as a Nonionic Liquid Solvent for the Synthesis of N-Alkyl and N-Arylimides
Liang, Jun; et al, Synthetic Communications, 2009, 39(16), 2822-2828
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Enhanced catalytic performance by copper nanoparticle-graphene based composite
Mondal, Paramita; et al, RSC Advances, 2013, 3(16), 5615-5623
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A simple copper salt catalyzed N-arylation of amines, amides, imides, and sulfonamides with arylboronic acids
Lan, Jing-Bo; et al, Synlett, 2004, (6), 1095-1097
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Comparison of copper(II) acetate promoted N-arylation of 5,5-dimethylhydantoin and other imides with triarylbismuthanes and arylboronic acids
Hugel, Helmut M.; et al, Synlett, 2006, (14), 2290-2292
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Metal-Free Synthesis of N-Aryl Amides using Organocatalytic Ring-Opening Aminolysis of Lactones
Guo, Wusheng; et al, ChemSusChem, 2017, 10(9), 1969-1975
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A simple key for benzylic mono- and gem-dibromination of primary aromatic amine derivatives using molecular bromine
Kar, Anirban; et al, Synthesis, 2002, (2), 221-224
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis, characterization & antimicrobial screening of 1-(substituted phenyl)-2,5-bis(ethylsulfanyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarbaldehydes
Rajput, A. P.; et al, Pharma Chemica, 2015, 7(8), 143-148
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A convenient one-pot synthesis of polysubstituted pyrroles from N-protected succinimides
Kobeissi, Marwan; et al, Tetrahedron Letters, 2014, 55(15), 2523-2526
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Versatile and Sustainable Synthesis of Cyclic Imides from Dicarboxylic Acids and Amines by Nb2O5 as a Base-Tolerant Heterogeneous Lewis Acid Catalyst
Ali, Ayub Md.; et al, Chemistry - A European Journal, 2014, 20(44), 14256-14260
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
The synthesis and reactions of some N-acyl-N-aryliminium ions
Brunton, Shirley; et al, ARKIVOC [online computer file], 2000, 1(3), 292-303
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of cyclic imides from amic acids using thionyl chloride
Guenadil, Faouzi, Journal Marocain de Chimie Heterocyclique, 2020, 19(4), 48-50
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of the succinimides by the 3-(ethoxycarbonyl)benzotriazole-1-oxide
Topuzyan, V. O.; et al, Hayastani Kimiakan Handes, 2002, 55(3), 90-94
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Efficient copper-catalyzed N-arylation of NH-containing heterocycles and sulfonamides with arenediazonium tetrafluoroborates
Ouyang, Yu-Qing; et al, Synthetic Communications, 2017, 47(8), 771-778
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Ketenes in Soluble Polymer Bound Synthesis: Preparation of Succinamides and 4-Pyridones
Far, Adel Rafai; et al, Journal of Organic Chemistry, 1998, 63(24), 8636-8637
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Intermolecular Oxidative C-N Bond Formation under Metal-Free Conditions: Control of Chemoselectivity between Aryl sp2 and Benzylic sp3 C-H Bond Imidation
Kim, Hyun Jin; et al, Journal of the American Chemical Society, 2011, 133(41), 16382-16385
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Metal-Free Intermolecular Oxidative C-N Bond Formation via Tandem C-H and N-H Bond Functionalization
Kantak, Abhishek A.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2011, 133(49), 19960-19965
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Active-copper-promoted expeditious N-arylations in aqueous media under microwave irradiation
Yadav, Lal Dhar S.; et al, Synthesis, 2006, (11), 1868-1872
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Copper promoted coupling reaction. I. Phenylation of oxygen-hydrogen and nitrogen-hydrogen compounds with C6H5X by using copper catalyst itself as the acceptor of HX released
Yamamoto, Takakazu, Synthetic Communications, 1979, 9(3), 219-22
合成路线:1 步
参考文献:
A new method for the preparation of carboxylic anilides and N-substituted succinimides
Rahman, Azizur; et al, Chemische Berichte, 1953, 86, 945-7
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Gold-catalyzed halogenation of aromatics by N-halosuccinimides
Mo, Fanyang; et al, Angewandte Chemie, 2010, 49(11), 2028-2032
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Cu-catalyzed N-3-Arylation of Hydantoins Using Diaryliodonium Salts
Neerbye Berntsen, Linn; et al, Organic Letters, 2020, 22(7), 2687-2691
合成路线:1 步
参考文献:
Acid azides: Part VII. Synthesis of N-arylimides from acid azides
Fahmy, A. F. M.; et al, Indian Journal of Chemistry, 1979, (4), 399-400
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
α-Chlorosuccinimides, a new source for maleimides and succinimides
Gaina, Constantin; et al, Revue Roumaine de Chimie, 2005, 50(7-8), 655-661
合成路线:1 步
参考文献:
A new method for the preparation of carboxylic anilides and N-substituted succinimides
Rahman, Azizur; et al, Chemische Berichte, 1953, 86, 945-7

N-苯基丁二酰亚胺(83-25-0)上下游

N-苯基丁二酰亚胺(83-25-0)相关文献

N-苯基丁二酰亚胺(83-25-0)参考资料

Reaxys RN:
140672
Beilstein:
21(3/4)4547
PubChem CID:

N-苯基丁二酰亚胺(83-25-0) MSDS

基础信息

  N-苯基琥珀酰亚胺      修改号码:5    

模块 1. 化学品
    产品名称:      N-Phenylsuccinimide    
    修改号码:      5    

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
     物理性危害        未分类    
     健康危害
  皮肤腐蚀/刺激      第2级    
  严重损伤/刺激眼睛      2A类    
     环境危害        未分类    
  GHS标签元素
     图标或危害标志
     信号词        警告    
     危险描述        造成皮肤刺激    
    造成严重眼刺激
     防范说明
  [预防]        处理后要彻底清洗双手。    
  穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
  [急救措施]        眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。    
  眼睛接触:求医/就诊
    皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
  若皮肤刺激:求医/就诊。
    脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质    
  化学名(中文名):      N-苯基琥珀酰亚胺    
    百分比:      >98.0%(GC)    
  CAS编码:      83-25-0    
    分子式:      C10H9NO2    
  N-苯基琥珀酰亚胺      修改号码:5    

模块 4. 急救措施
    吸入:      将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。    
    皮肤接触:      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。    
  若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
    眼睛接触:        用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。    
  如果眼睛刺激:求医/就诊。
    食入:      若感不适,求医/就诊。漱口。    
    紧急救助者的防护:        救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。    

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂:        干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳    
    特殊危险性:        小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。    
    特定方法:        从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。    
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具:        灭火时,一定要穿戴个人防护用品。    

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施,防护用具,      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。    
    紧急措施:        泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。    
    环保措施:        防止进入下水道。    
    控制和清洗的方法和材料:        清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的    
    法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施:        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手    
    和脸。
    注意事项:        如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。    
    操作处置注意事项:        避免接触皮肤、眼睛和衣物。    
    贮存
    储存条件:        保持容器密闭。冷藏储存。    
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
    热敏
    包装材料:        依据法律。    

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制:        尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗    
    眼器。
    个人防护用品
     呼吸系统防护:        防尘面具。依据当地和政府法规。    
     手部防护:        防护手套。    
     眼睛防护:        安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。    
     皮肤和身体防护:        防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。    

模块 9. 理化特性
    固体
  外形(20°C):
    外观:      晶体-粉末    
    颜色:        白色类白色    
  N-苯基琥珀酰亚胺      修改号码:5    

模块 9. 理化特性
    气味:        无资料    
  pH:        无数据资料    
    熔点:
  155°C
  沸点/沸程        无资料    
    闪点:        无资料    
    爆炸特性
     爆炸下限:        无资料    
     爆炸上限:        无资料    
    密度:        无资料    
    溶解度:
  [水]        无资料    
  [其他溶剂]        无资料    

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性:        一般情况下稳定。    
    危险反应的可能性:        未报道特殊反应性。    
    须避免接触的物质        氧化剂    
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)    

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性:        无资料    
    对皮肤腐蚀或刺激:        无资料    
    对眼睛严重损害或刺激:        无资料    
    生殖细胞变异原性:        无资料    
    致癌性:
  IARC =        无资料    
  NTP =        无资料    
    生殖毒性:        无资料    

模块 12. 生态学信息
    生态毒性:
    鱼类:        无资料    
    甲壳类:        无资料    
    藻类:        无资料    
  残留性 / 降解性:        无资料    
  潜在生物累积 (BCF):        无资料    
    土壤中移动性
   log水分配系数:        无资料    
   土壤吸收系数 (Koc):        无资料    
     亨利定律        无资料    
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
    如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
    焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
    联合国分类:        与联合国分类标准不一致    
  UN编号:        未列明    
  N-苯基琥珀酰亚胺      修改号码:5    

模块 15. 法规信息
  《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
    生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A