83304-13-6 (3-硝基苯乙胺,2-(3-Nitrophenyl)ethanamine)

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结构式：

3-硝基苯乙胺MOL文件

CAS号：

83304-13-6

中文名称：

3-硝基苯乙胺

英文名称：

2-(3-Nitrophenyl)ethanamine

分子式：

C₈H₁₀N₂O₂

分子量：

166.177201747894

3-硝基苯乙胺(83304-13-6)名称与标识符

名称

中文别名：

3-硝基苯基乙基胺;3-硝基苯乙胺;

英文别名：

2-(3-Nitrophenyl)ethanamine;3-Nitrophenethylamine;3-NITROPHENYLETHYLAMINE;Benzeneethanamine, 3-nitro-;C8H10N2O2;3-Nitro-phenethylamine;3-Nitrobenzeneethanamine (ACI);2-(3-Nitrophenyl)ethan-1-amine;2-(3-Nitrophenyl)ethylamine;

标识符

MDL：

MFCD32661832

InChIKey：

WEPKDBHGQDETGY-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H10N2O2/c9-5-4-7-2-1-3-8(6-7)10(11)12/h1-3,6H,4-5,9H2

SMILES：

[O-][N+](C1C=C(CCN)C=CC=1)=O

3-硝基苯乙胺(83304-13-6)物化性质

实验特性

LogP : 2.31950
PSA : 71.84000
熔点 : 211-215 °C

计算特性

精确分子量 : 166.07400
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 3
重原子数量 : 12

3-硝基苯乙胺(83304-13-6)安全信息

3-硝基苯乙胺(83304-13-6)海关数据

海关编码：

2921499090

海关数据：

中国海关编码：

2921499090

概述：

2921499090 其他芳香单胺及衍生物及它们的盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2921499090 other aromatic monoamines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

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3-硝基苯乙胺(83304-13-6)合成路线

合成路线：1 步

1403029-71-9

_94%

83304-13-6

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoromethanesulfonic acid ; 0 °C; 156 h, 70 °C

参考文献：

Activation of Electrophilicity of Stable Y-Delocalized Carbamate Cations in Intramolecular Aromatic Substitution Reaction: Evidence for Formation of Diprotonated Carbamates Leading to Generation of Isocyanates

Kurouchi, Hiroaki; et al, Journal of Organic Chemistry, 2012, 77(20), 9313-9328

合成路线：1 步

34441-47-9

_77%

83304-13-6

反应条件：

1.1 Reagents: Boron trifluoride etherate , Sodium borohydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 0.25 h, rt
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; 6.5 h, reflux; reflux → rt
1.3 Solvents: Water ; 0 °C
1.4 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified, rt; rt → 85 °C; 2 h, 85 °C; 85 °C → rt
1.5 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Dichloromethane , Water ; pH 12, rt

参考文献：

Synthesis of Functionalized Indolines and Dihydrobenzofurans by Iron and Copper Catalyzed Aryl C-N and C-O Bond Formation

Henry, Martyn C.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2019, 84(1), 346-364

合成路线：2 步

619-23-8

151-50-8

83304-13-6

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol , Water ; 4 h, 95 °C
2.1 Reagents: (Dimethyl sulfide)trihydroboron Solvents: Tetrahydrofuran ; 24 h, rt

参考文献：

Discovery of substituted phenyl urea derivatives as novel long-acting β2-adrenoreceptor agonists

Perez, Daniel; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2011, 21(5), 1545-1548

合成路线：2 步

99-61-6

75-52-5

83304-13-6

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium acetate Solvents: Toluene ; 18 h, reflux
2.1 Reagents: Boron trifluoride etherate , Sodium borohydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 0.25 h, rt
2.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; 6.5 h, reflux; reflux → rt
2.3 Solvents: Water ; 0 °C
2.4 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified, rt; rt → 85 °C; 2 h, 85 °C; 85 °C → rt
2.5 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Dichloromethane , Water ; pH 12, rt

参考文献：

Synthesis of Functionalized Indolines and Dihydrobenzofurans by Iron and Copper Catalyzed Aryl C-N and C-O Bond Formation

Henry, Martyn C.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2019, 84(1), 346-364

3-硝基苯乙胺(83304-13-6)上下游

[2-(3-氨基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯

3-硝基苯乙胺(83304-13-6)相关文献

1. Stereoelectronic effects in the reaction of aromatic substrates catalysed by Halomonas elongata transaminase and its mutants
Martina Letizia Contente,Matteo Planchestainer,Francesco Molinari,Francesca Paradisi Org. Biomol. Chem. 2016 14 9306
2. CCXXI.—Synthetical experiments on the aporphine alkaloids. Part VII. Attempted syntheses of apomorphine dimethyl ether
John Masson Gulland,Robert Downs Haworth,Cyril Joseph Virden,Robert Kenneth Callow J. Chem. Soc. 1929 1666
3. Formula index
J. Chem. Soc. 1929 3041