83374-59-8 (酮康唑杂质C,rac-trans-Ketoconazole)

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结构式：

酮康唑杂质CMOL文件

CAS号：

83374-59-8

中文名称：

酮康唑杂质C

英文名称：

rac-trans-Ketoconazole

分子式：

C₂₆H₂₈Cl₂N₄O₄

分子量：

531.430924415588

API：

Ketoconazole

酮康唑杂质C(83374-59-8)名称与标识符

名称

中文别名：

酮康唑杂质C;消旋反式-酮康唑;丁醛二丁基乙缩醛;外消旋-反式-酮康唑;

英文别名：

rac-trans-Ketoconazole;R 44319;el-1-Acetyl-4-[4-[[(2R,4R)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-iMidazol-1-ylMethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]Methoxy]phenyl]piperazine;RS 36745;trans-1-Acetyl-4-[4-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-iMidazol-1-ylMethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]Methoxy]phenyl]piperazine;Ketoconazole IMpurity C;1-[4-[4-[[(2R,4R)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]ethanone;Piperazine, 1-acetyl-4-[4-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-, trans- (ZCI);rel-1-Acetyl-4-[4-[[(2R,4R)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazine (ACI);trans-Ketoconazole;EN300-251596;142128-58-3;HMS3869I03;rac-1-[4-(4-{[(2R,4R)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(1H-imidazol-1-yl)methyl]-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one;1-acetyl-4-(4-{[(2R,4R)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)piperazine;Piperazine, 1-acetyl-4-[4-[[(2R,4R)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-;(2R,4R)-ketoconazole;Piperazine, 1-acetyl-4-(4-(((2R,4R)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)phenyl)-, rel-;Piperazine, 1-acetyl-4-[4-[[(2R,4R)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-, rel-;3INP7D7XI3;RS-36745;Ketoconazole, trans-(+/-)-;CHEMBL328863;BDBM50004441;PD086247;R-44319;(2R,4R)-trans-Ketoconazole;UNII-3INP7D7XI3;Ketoconazole impurity C [EP];2EWW9YYR6A;CHEBI:48344;KETOCONAZOLE IMPURITY C [EP IMPURITY];Piperazine, 1-acetyl-4-[4-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-, (2R-trans)-;Ketoconazole, (2R,4R)-;CCG-36052;(2R,4R)-1-acetyl-4-(4-{[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)piperazine;83374-59-8;Q27121165;Piperazine, 1-acetyl-4-(4-((2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)phenyl)-, trans-;1-Acetyl-4-(4-(((2RS,4RS)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)phenyl)piperazine;Ketoconazole, trans-;

标识符

MDL：

MFCD27978187

InChIKey：

XMAYWYJOQHXEEK-BVAGGSTKSA-N

Inchi：

1S/C26H28Cl2N4O4/c1-19(33)31-10-12-32(13-11-31)21-3-5-22(6-4-21)34-15-23-16-35-26(36-23,17-30-9-8-29-18-30)24-7-2-20(27)14-25(24)28/h2-9,14,18,23H,10-13,15-17H2,1H3/t23-,26+/m1/s1

SMILES：

C(N1C=NC=C1)[C@@]1(OC[C@@H](COC2C=CC(N3CCN(C(=O)C)CC3)=CC=2)O1)C1C=CC(Cl)=CC=1Cl

酮康唑杂质C(83374-59-8)物化性质

实验特性

LogP : 4.20870
PSA : 69.06000

计算特性

精确分子量 : 530.14900
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 6
可旋转化学键数量 : 7
同位素质量 : 530.1487608g/mol
重原子数量 : 36
复杂度 : 735
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 2
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 4.3
拓扑分子极性表面积 : 69.1Å²

酮康唑杂质C(83374-59-8)安全信息

安全说明： H303+H313+H333
危害声明：H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H333吸入可能对身体有害
警示性声明：P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
储存条件： Store at recommended temperature
信号词： warning

酮康唑杂质C(83374-59-8)海关数据

海关编码：

29349990

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酮康唑杂质C(83374-59-8)合成路线

合成路线：1 步

581806-54-4

67914-60-7

_82%

83374-59-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 1 h, 60 °C

参考文献：

Synthesis of ketoconazole derivatives

Ryu, Jae Chun; et al, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2003, 24(4), 460-466

合成路线：1 步

67914-60-7

133345-20-7

_80%

83374-59-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Dimethyl sulfoxide
1.2 -

参考文献：

Synthesis of diastereomeric ketoconazole analogs

Chapman, David R.; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, 27(7), 2063-8

合成路线：1 步

67914-60-7

61397-61-3

_51%

83374-59-8

参考文献：

Synthesis of an antifungal drug ketoconazole

Yang, Jiqiu; et al, Yiyao Gongye, 1984, (5), 1-4

合成路线：2 步

61441-65-4

124-63-0

83374-59-8

参考文献：

Synthesis of an antifungal drug ketoconazole

Yang, Jiqiu; et al, Yiyao Gongye, 1984, (5), 1-4

合成路线：2 步

61441-65-4

98-59-9

83374-59-8

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 1 h, rt
2.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 1 h, 60 °C

参考文献：

Synthesis of ketoconazole derivatives

Ryu, Jae Chun; et al, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2003, 24(4), 460-466

合成路线：2 步

92394-00-8

83374-59-8

反应条件：

1.1 Reagents: Nitrous acid
2.1 -

参考文献：

Synthesis of an antifungal drug ketoconazole

Yang, Jiqiu; et al, Yiyao Gongye, 1984, (5), 1-4

合成路线：3 步

134071-29-7

83374-59-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Methanol ; 40 min, rt
2.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 1 h, rt
3.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 1 h, 60 °C

参考文献：

Synthesis of ketoconazole derivatives

Ryu, Jae Chun; et al, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2003, 24(4), 460-466

合成路线：3 步

16264-08-7

83374-59-8

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine
2.1 Reagents: Nitrous acid
3.1 -

参考文献：

Synthesis of an antifungal drug ketoconazole

Yang, Jiqiu; et al, Yiyao Gongye, 1984, (5), 1-4

合成路线：4 步

6269-89-2

108-24-7

83374-59-8

反应条件：

1.1 -
2.1 Reagents: Hydrazine
3.1 Reagents: Nitrous acid
4.1 -

参考文献：

Synthesis of an antifungal drug ketoconazole

Yang, Jiqiu; et al, Yiyao Gongye, 1984, (5), 1-4

合成路线：4 步

61397-57-7

288-32-4

83374-59-8

反应条件：

1.1 Solvents: 2-Pyrrolidone ; 8 h, reflux
2.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Methanol ; 40 min, rt
3.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 1 h, rt
4.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 1 h, 60 °C

参考文献：

Synthesis of ketoconazole derivatives

Ryu, Jae Chun; et al, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2003, 24(4), 460-466

合成路线：5 步

110-85-0

100-00-5

83374-59-8

反应条件：

1.1 -
2.1 -
3.1 Reagents: Hydrazine
4.1 Reagents: Nitrous acid
5.1 -

参考文献：

Synthesis of an antifungal drug ketoconazole

Yang, Jiqiu; et al, Yiyao Gongye, 1984, (5), 1-4

合成路线：5 步

61397-56-6

83374-59-8

反应条件：

1.1 Reagents: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Toluene ; 10 h, 150 °C
2.1 Solvents: 2-Pyrrolidone ; 8 h, reflux
3.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Methanol ; 40 min, rt
4.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 1 h, rt
5.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 1 h, 60 °C

参考文献：

Synthesis of ketoconazole derivatives

Ryu, Jae Chun; et al, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2003, 24(4), 460-466