83508-14-9 ((2S,3AS,7AS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸苄酯,1H-Indole-2-carboxylicacid, octahydro-, phenylmethyl ester, (2S,3aS,7aS)-)

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结构式：

(2S,3AS,7AS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸苄酯MOL文件

CAS号：

83508-14-9

中文名称：

(2S,3AS,7AS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸苄酯

英文名称：

1H-Indole-2-carboxylicacid, octahydro-, phenylmethyl ester, (2S,3aS,7aS)-

分子式：

C₁₆H₂₁NO₂

分子量：

259.3434445858

(2S,3AS,7AS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸苄酯(83508-14-9)名称与标识符

名称

中文别名：

(2S,3aS,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸苄酯;

英文别名：

1H-Indole-2-carboxylicacid, octahydro-, phenylmethyl ester, (2S,3aS,7aS)-;(2S,3aS,7aS)-octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid benzyl ester;Benzyl (2S,3aS,7aS)-perhydroindole-2-carboxylate;

标识符

InChIKey：

ARGCRCXTJMQKNA-KKUMJFAQSA-N

Inchi：

1S/C16H21NO2/c18-16(19-11-12-6-2-1-3-7-12)15-10-13-8-4-5-9-14(13)17-15/h1-3,6-7,13-15,17H,4-5,8-11H2/t13-,14-,15-/m0/s1

SMILES：

N1[C@]2([H])[C@@]([H])(CCCC2)C[C@H]1C(OCC1=CC=CC=C1)=O

(2S,3AS,7AS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸苄酯(83508-14-9)物化性质

实验特性

LogP : 2.97930
PSA : 38.33000
溶解度 : Very 微溶 (0.17 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.103±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

(2S,3AS,7AS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸苄酯(83508-14-9)合成路线

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Toluene ; rt → 110 °C; 14 h, 110 °C

参考文献：

Preparation of perindopril tert-butylamine salt

, China, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Toluene

参考文献：

Method for synthesis of (2S,3aS,7aS)-perhydroindole-2-carboxylic acid and esters as intermediates in the synthesis of perindopril

, European Patent Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Toluene ; 100 - 118 °C

参考文献：

Preparation of novel crystalline η (eta) form of perindopril erbumine

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Toluene ; 100 - 118 °C

参考文献：

Preparation of novel crystalline form of perindopril erbumine monohydrate

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Acetic acid ; rt
1.2 Catalysts: Platinum ; rt
1.3 Reagents: Hydrogen ; 5 bar, rt
1.4 Solvents: Toluene ; reflux

参考文献：

Method for synthesis of (2S,3aS,7aS)-perhydroindole-2-carboxylic acid and esters as intermediates in the synthesis of perindopril

, European Patent Organization, , ,

合成路线：1 步

83508-14-9

104-15-4

参考文献：

Pharmaceutical intermediate for synthesizing ace inhibitors and the use thereof

, United States, , ,

合成路线：1 步

83508-14-9

104-15-4

参考文献：

Preparation of amino acid-derived intermediates in the synthesis of ACE inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

83508-14-9

104-15-4

参考文献：

Configuration and preferential solid-state conformations of perindoprilat (S-9780). Comparison with the crystal structures of other ACE inhibitors and conclusions related to structure-activity relationships

Pascard, Claudine; Guilhem, Jean; Vincent, Michel; Remond, Georges; Portevin, Bernard; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1991, 34(2), 663-9

合成路线：1 步

83508-14-9

104-15-4

参考文献：

Preparation of perindopril via acylation of perhydroindolecarboxylate with N-[(ethoxycarbonyl)butyl]alanine

, European Patent Organization, , ,

合成路线：1 步

83508-14-9

104-15-4

参考文献：

Racemate separation of optically active bicyclic imino-α-carboxylic acids

, Federal Republic of Germany, , ,

80775-42-4(1-(5-溴噻吩-2-基)-3-氯丙烷-1-酮) 81462-07-9(4-phenyloxan-4-ol) 81562-78-9(八氢异喹啉-4alpha-醇) 81574-69-8(2-溴-4,6-二甲氧基苯甲醛) 81560-06-7(5-溴-3-甲基-2-(甲基硫代)嘧啶-4(3H)-酮) 81568-09-4(5-Chloro-2-dimethylaminopyrimidine) 816448-94-9(6-METHYLQUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID) 81540-86-5((8Z,11Z,14Z)-(8,9,11,12,14,15-2H6)-8,11,14-Icosatrienoic acid)

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83508-14-9 ((2S,3AS,7AS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸苄酯,1H-Indole-2-carboxylicacid, octahydro-, phenylmethyl ester, (2S,3aS,7aS)-)

(2S,3AS,7AS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸苄酯(83508-14-9)名称与标识符

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标识符

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实验特性

(2S,3AS,7AS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸苄酯(83508-14-9)合成路线

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