83546-42-3 (2'-氟-5-乙基-beta-D-阿拉伯呋喃基尿嘧啶,2'-Fluoro-5-ethylarabinosyluracil)

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结构式：

2'-氟-5-乙基-beta-D-阿拉伯呋喃基尿嘧啶MOL文件

CAS号：

83546-42-3

中文名称：

2'-氟-5-乙基-beta-D-阿拉伯呋喃基尿嘧啶

英文名称：

2'-Fluoro-5-ethylarabinosyluracil

分子式：

C₁₁H₁₅FN₂O₅

分子量：

274.245606660843

2'-氟-5-乙基-beta-D-阿拉伯呋喃基尿嘧啶(83546-42-3)名称与标识符

名称

中文别名：

2'-氟-5-乙基-beta-D-阿拉伯呋喃基尿嘧啶;2''-氟-5-乙基-beta-D-阿拉伯呋喃基尿嘧啶;2-氟-5-乙基-beta-D-阿拉伯呋喃基尿嘧啶;

英文别名：

2'-Fluoro-5-ethylarabinosyluracil;2'-Fluoro-5-ethyl-beta-D-arabinofuranosyluracil;5-Ethyl-1-[(2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione;1-(2-Deoxy-2-fluoroarabinofuranosyl)-5-ethyluracil;1-Dfafeu;FEAU;1-(2-Deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-5-ethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione (ACI);A900442;1-(2-Deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-5-ethyluracil;2AGF6PBM87;UNII-2AGF6PBM87;2'-Fluoro-5-ethyl-beta-D-arabinofuranosyluracil; 5-Ethyl-1-[(2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione;5-ethyl-1-[(2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione;BDBM50367489;2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-5-ethyl;2,4(1H,3H)-PYRIMIDINEDIONE, 1-(2-DEOXY-2-FLUORO-.BETA.-D-ARABINOFURANOSYL)-5-ETHYL-;SWFJAJRDLUUIOA-IBCQBUCCSA-N;CHEMBL1269499;F12932;2'-Fluoro-5-ethyl-.beta.-D-arabinofuranosyluracil;83546-42-3;1-(2-DEOXY-2-FLUORO-.BETA.-D-ARABINOFURANOSYL)-5-ETHYL-2,4(1H,3H)-PYRIMIDINEDIONE;DTXSID30232433;5-Ethyl-1-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;SCHEMBL6538026;5-ethyl-1-[(2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione;MFCD11973639;

标识符

InChIKey：

SWFJAJRDLUUIOA-IBCQBUCCSA-N

Inchi：

1S/C11H15FN2O5/c1-2-5-3-14(11(18)13-9(5)17)10-7(12)8(16)6(4-15)19-10/h3,6-8,10,15-16H,2,4H2,1H3,(H,13,17,18)/t6-,7+,8-,10-/m1/s1

SMILES：

F[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(CC)=C1

2'-氟-5-乙基-beta-D-阿拉伯呋喃基尿嘧啶(83546-42-3)物化性质

实验特性

LogP : -2.12370
PSA : 124.78000
折射率 : 1.582
密度 : 1.49

计算特性

精确分子量 : 290.09100
氢键供体数量 : 3
氢键受体数量 : 6
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 274.096
重原子数量 : 19
复杂度 : 427
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 4
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : -0.5
互变异构体数量 : 3
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 99.1A^2

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2'-氟-5-乙基-beta-D-阿拉伯呋喃基尿嘧啶(83546-42-3)合成路线

合成路线：1 步

95740-18-4

_93%

83546-42-3

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol

参考文献：

Antiviral nucleosides. A stereospecific, total synthesis of 2'-fluoro-2'-deoxy-β-D-arabinofuranosyl nucleosides

Howell, Henry G.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1988, 53(1), 85-8

合成路线：1 步

95740-18-4

_93%

83546-42-3

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol

参考文献：

1-(2-Deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-5-ethyluracil. A highly selective antiherpes simplex agent

Mansuri, Muzammil M.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1987, 30(5), 867-71

合成路线：1 步

97614-44-3

31167-05-2

83546-42-3

参考文献：

Discovery of novel 5-(ethyl or hydroxymethyl) analogs of 2'-'up' fluoro (or hydroxyl) pyrimidine nucleosides as a new class of Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium bovis and Mycobacterium avium inhibitors

Shakya, Neeraj; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2012, 20(13), 4088-4097

合成路线：2 步

97614-44-3

31167-05-2

83546-42-3

反应条件：

1.1 Solvents: Chloroform
2.1 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol

参考文献：

Antiviral nucleosides. A stereospecific, total synthesis of 2'-fluoro-2'-deoxy-β-D-arabinofuranosyl nucleosides

Howell, Henry G.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1988, 53(1), 85-8

合成路线：2 步

97614-44-3

31167-05-2

83546-42-3

反应条件：

1.1 Solvents: Acetonitrile
2.1 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol

参考文献：

1-(2-Deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-5-ethyluracil. A highly selective antiherpes simplex agent

Mansuri, Muzammil M.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1987, 30(5), 867-71

合成路线：1 步

97614-43-2

4212-49-1

83546-42-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hexamethyldisilazane Catalysts: Trimethylsilyl triflate Solvents: 1,2-Dichloroethane
1.2 Reagents: Potassium methoxide Solvents: Methanol

参考文献：

The improved syntheses of 5-substituted 2'-[18F]fluoro-2'-deoxy-arabinofuranosyl-uracil derivatives ([18F]FAU, [18F]FEAU, [18F]FFAU, [18F]FCAU, [18F]FBAU and [18F]FIAU) using a multistep one-pot strategy

Cai, Hancheng; et al, Nuclear Medicine and Biology, 2011, 38(5), 659-666

合成路线：2 步

4212-49-1

97614-44-3

83546-42-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hexamethyldisilazane , Ammonium sulfate Solvents: Acetonitrile
1.2 Solvents: Chloroform
2.1 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol

参考文献：

1-(2-Deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-5-ethyluracil. A highly selective antiherpes simplex agent

Mansuri, Muzammil M.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1987, 30(5), 867-71

合成路线：2 步

97614-41-0

83546-42-3

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine trihydrofluoride Solvents: Ethyl acetate ; 70 °C
2.1 Reagents: Hexamethyldisilazane Catalysts: Trimethylsilyl triflate Solvents: 1,2-Dichloroethane
2.2 Reagents: Potassium methoxide Solvents: Methanol

参考文献：

Cai, Hancheng; et al, Nuclear Medicine and Biology, 2011, 38(5), 659-666

合成路线：3 步

314289-48-0

358-23-6

83546-42-3

反应条件：

1.1 Solvents: Pyridine ; 0 °C; 30 min, 0 °C; 0 °C → 25 °C; 3 h, 25 °C
1.2 Reagents: Water ; cooled
2.1 Reagents: Triethylamine trihydrofluoride Solvents: Ethyl acetate ; 70 °C
3.1 Reagents: Hexamethyldisilazane Catalysts: Trimethylsilyl triflate Solvents: 1,2-Dichloroethane
3.2 Reagents: Potassium methoxide Solvents: Methanol

参考文献：

Cai, Hancheng; et al, Nuclear Medicine and Biology, 2011, 38(5), 659-666

合成路线：3 步

4212-49-1