83555-74-2 (2-(2-吡啶)-1H-苯并咪唑-5-羧酸,2-(4-methoxyphenyl)morpholine)

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结构式：

2-(2-吡啶)-1H-苯并咪唑-5-羧酸MOL文件

CAS号：

83555-74-2

中文名称：

2-(2-吡啶)-1H-苯并咪唑-5-羧酸

英文名称：

2-(4-methoxyphenyl)morpholine

分子式：

C₁₁H₁₅NO₂

分子量：

193.242303133011

2-(2-吡啶)-1H-苯并咪唑-5-羧酸(83555-74-2)名称与标识符

名称

中文别名：

2-(4-甲氧苯基)吗啉;2-(4-甲氧基苯基)吗啉;2-(2-吡啶)-1H-苯并咪唑-5-羧酸;

英文别名：

Morpholine,2-(4-methoxyphenyl)-;2-(4-METHOXYPHENYL) MORPHOLINE;2-(2-PYRIDINYL)-1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID;4-(Morpholin-2-yl)anisole;AR1106;Morpholine,2-(4-methoxyphenyl);2-(4-methoxyphenyl)morpholine;2-(4-Methoxyphenyl)morpholine (ACI);Morpholine, 2-(p-methoxyphenyl)- (6CI);F2148-0360;DTXSID60396032;AS-45026;CS-0070927;AKOS009157491;Z397586760;MFCD03840011;SCHEMBL656231;83555-74-2;CHEMBL4553444;EN300-265793;DA-02520;PLULTGXHWIAVIR-UHFFFAOYSA-N;AB16365;

标识符

MDL：

MFCD03840011

InChIKey：

PLULTGXHWIAVIR-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H15NO2/c1-13-10-4-2-9(3-5-10)11-8-12-6-7-14-11/h2-5,11-12H,6-8H2,1H3

SMILES：

O(C)C1C=CC(C2CNCCO2)=CC=1

2-(2-吡啶)-1H-苯并咪唑-5-羧酸(83555-74-2)物化性质

实验特性

LogP : 1.68490
PSA : 30.49000
沸点 : 321.7±37.0 ºC (760 Torr),
闪点 : 127.1±16.0 ºC,
溶解度 : 略溶 (12 g/L) (25 ºC),
颜色与性状 : Pale-yellow to Yellow-brown Solid
密度 : 1.063±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 193.11000
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 193.110278721g/mol
重原子数量 : 14
复杂度 : 167
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.1
拓扑分子极性表面积 : 30.5Å²

2-(2-吡啶)-1H-苯并咪唑-5-羧酸(83555-74-2)安全信息

2-(2-吡啶)-1H-苯并咪唑-5-羧酸(83555-74-2)海关数据

海关编码：

2934999090

海关数据：

中国海关编码：

2934999090

概述：

2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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2-(2-吡啶)-1H-苯并咪唑-5-羧酸(83555-74-2)合成路线

合成路线：1 步

1110717-84-4

_92%

83555-74-2

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium dihydroxide Solvents: Methanol ; 4 h, 20 psi, rt

参考文献：

The synthesis and evaluation of triazolopyrimidines as anti-tubercular agents

Zuniga, Edison S.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2017, 25(15), 3922-3946

合成路线：1 步

2810889-14-4

637-69-4

_87%

83555-74-2

反应条件：

1.1 Reagents: Bismuth triflate Catalysts: Tris[3,5-difluoro-2-(2-pyridinyl-κN)phenyl-κC]iridium Solvents: 1,2-Dimethoxyethane ; 6 h, 10 °C

参考文献：

Bifunctional sulfilimines enable synthesis of multiple N-heterocycles from alkenes

Cheng, Qiang; et al, Nature Chemistry, 2022, 14(8), 898-904

合成路线：2 步

1013-23-6

141-43-5

83555-74-2

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoromethanesulfonic anhydride Solvents: Dichloromethane ; 1 h, -40 °C
1.2 Solvents: Dichloromethane ; 10 min, -40 °C; -40 °C → 25 °C
1.3 Reagents: Sodium carbonate Solvents: Water ; 5 min, 25 °C
2.1 Reagents: Bismuth triflate Catalysts: Tris[3,5-difluoro-2-(2-pyridinyl-κN)phenyl-κC]iridium Solvents: 1,2-Dimethoxyethane ; 6 h, 10 °C

参考文献：

Bifunctional sulfilimines enable synthesis of multiple N-heterocycles from alkenes

Cheng, Qiang; et al, Nature Chemistry, 2022, 14(8), 898-904

合成路线：2 步

1872359-54-0

83555-74-2

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 12 h, 110 °C
2.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium dihydroxide Solvents: Methanol ; 4 h, 20 psi, rt

参考文献：

The synthesis and evaluation of triazolopyrimidines as anti-tubercular agents

Zuniga, Edison S.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2017, 25(15), 3922-3946

合成路线：3 步

2632-13-5

104-63-2

83555-74-2

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 12 h, 50 °C
1.2 Solvents: Water ; 0 °C
2.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 12 h, 110 °C
3.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium dihydroxide Solvents: Methanol ; 4 h, 20 psi, rt

参考文献：

The synthesis and evaluation of triazolopyrimidines as anti-tubercular agents

Zuniga, Edison S.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2017, 25(15), 3922-3946