83647-43-2 (3-溴-2-甲基苯甲醇,(3-bromo-2-methylphenyl)methanol)

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结构式：

3-溴-2-甲基苯甲醇MOL文件

CAS号：

83647-43-2

中文名称：

3-溴-2-甲基苯甲醇

英文名称：

(3-bromo-2-methylphenyl)methanol

分子式：

C₈H₉BrO

分子量：

201.060461759567

3-溴-2-甲基苯甲醇(83647-43-2)名称与标识符

名称

中文别名：

2-甲基-3-溴苯甲醇;(1-羟基环己基)(苯基)酮;3-溴-2-甲基苯甲醇;3-溴-2-甲基苄醇;

英文别名：

3-Bromo-2-methylbenzyl Alcohol;(3-Bromo-2-methylphenyl)methanol;3-bromo-2-methylBenzenemethanol;3-Bromo-2-methyl-benzenemethanol;Benzenemethanol, 3-bromo-2-methyl;BENZENEMETHANOL, 3-BROMO-2-METHYL-;(3-Bromo-2-methyl-phenyl)-methanol;3-Bromo-2-methylbenzenemethanol (ACI);AS-19890;2-Methyl-3-bromo-phenylmethanol;SCHEMBL147988;DB-366076;CS-W000403;SY030258;AKOS014882525;SB38933;XYDXDWXAAQXHLK-UHFFFAOYSA-N;EN300-120528;MFCD11847531;83647-43-2;(3-bromo-2-methylphenyl) methanol;Z1263881346;DTXSID30434495;

标识符

MDL：

MFCD11847531

InChIKey：

XYDXDWXAAQXHLK-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H9BrO/c1-6-7(5-10)3-2-4-8(6)9/h2-4,10H,5H2,1H3

SMILES：

BrC1C(C)=C(CO)C=CC=1

3-溴-2-甲基苯甲醇(83647-43-2)物化性质

实验特性

沸点 : 286.4±25.0 ºC (760 Torr),
熔点 : 103-104 ºC (benzene )
闪点 : 127.0±23.2 ºC,
溶解度 : 微溶 (3.6 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.481±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 199.98368g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 199.98368g/mol
重原子数量 : 10
复杂度 : 105
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.1
拓扑分子极性表面积 : 20.2Å²

3-溴-2-甲基苯甲醇(83647-43-2)安全信息

危害声明：H315; H319; H335
警示性声明：P261; P264; P271; P280; P302+P352; P304+P340; P305+P351+P338; P312; P321; P332+P313; P337+P313; P362; P403+P233; P405; P501
储存条件： Store at room temperature
信号词： Warning

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3-溴-2-甲基苯甲醇(83647-43-2)合成路线

合成路线：1 步

83647-40-9

_100%

83647-43-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 2 h, rt; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 0 °C

参考文献：

Addition of Fluorine and a Late-Stage Functionalization (LSF) of the Oral SERD AZD9833

Scott, James S. ; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2020, 11(12), 2519-2525

合成路线：1 步

103038-43-3

_78%

83647-43-2

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Diethyl ether ; 2 h, reflux
1.2 Reagents: Ethyl acetate

参考文献：

Synthesis of the Phenylpyridal Scaffold as a Helical Peptide Mimetic

Bourne, Gregory T.; et al, Chemistry - A European Journal, 2010, 16(28), 8439-8445

合成路线：1 步

83647-42-1

83647-43-2

反应条件：

1.1 Reagents: Dibromomethane , Nitrous acid , Hydrogen bromide

参考文献：

Preparation of (dihalovinyl)benzyl esters as pesticides

, Germany, , ,

合成路线：2 步

23876-13-3

83647-43-2

反应条件：

1.1 -
2.1 Reagents: Dibromomethane , Nitrous acid , Hydrogen bromide

参考文献：

Preparation of (dihalovinyl)benzyl esters as pesticides

, Germany, , ,

合成路线：2 步

76006-33-2

64-17-5

83647-43-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Benzene ; heated
2.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Diethyl ether ; 2 h, reflux
2.2 Reagents: Ethyl acetate

参考文献：

Synthesis of the Phenylpyridal Scaffold as a Helical Peptide Mimetic

Bourne, Gregory T.; et al, Chemistry - A European Journal, 2010, 16(28), 8439-8445

合成路线：2 步

76006-33-2

67-56-1

83647-43-2

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridine , Thionyl chloride Solvents: Methanol ; 0 °C; 3 h, reflux
2.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C
2.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water

参考文献：

Novel biphenyl-based scaffold as potent and selective histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors: Identification, development and pharmacological evaluation

Xu, Xi; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 233,

合成路线：2 步

69321-60-4

68-12-2

83647-43-2

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; -78 °C; 30 min, -78 °C
1.2 30 min, -78 °C; 1 h, -78 °C → 0 °C
1.3 Reagents: Water
2.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 2 h, rt; rt → 0 °C
2.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 0 °C

参考文献：

Addition of Fluorine and a Late-Stage Functionalization (LSF) of the Oral SERD AZD9833

Scott, James S. ; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2020, 11(12), 2519-2525