83729-01-5 (丹酚 A,2H-Naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylicacid, 9-(acetyloxy)-2-(3-furanyl)dodecahydro-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-,methyl ester, (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-)

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结构式：

丹酚 AMOL文件

CAS号：

83729-01-5

中文名称：

丹酚 A

英文名称：

2H-Naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylicacid, 9-(acetyloxy)-2-(3-furanyl)dodecahydro-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-,methyl ester, (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-

分子式：

C₂₃H₂₈O₈

分子量：

432.463627815247

丹酚 A(83729-01-5)名称与标识符

名称

中文别名：

丹酚 A;

英文别名：

2H-Naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylicacid, 9-(acetyloxy)-2-(3-furanyl)dodecahydro-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-,methyl ester, (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-;Salvinorin A;2H-Naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylicacid, 9-(acetyloxy)-2-(3-furanyl)dodecahydro-6a,10b-dimethy...;2H-Naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylicacid, 9-(acetyloxy)-2-(3-furanyl)dodecahydro-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-,methyl ester, (2S;Salvinorin A solution;SALVINORIN A(P);SALVINORIN A(RG);Diviner's Sage;Divinorin A;herbal ecstasy;Mexican mint;Salvinorin;salvonorin A;2H-Naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylic acid, 9-(acetyloxy)-2-(3-furanyl)dodecahydro-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-, methyl ester, [2S-(2α,4aα,6aβ,7β,9β,10aα,10bβ)]- (ZCI);(-)-Salvinorin A;HSDB 7640;salvinorin-A;XS139259;DTXSID80232584;(2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-methyl 9-acetoxy-2-(furan-3-yl)-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-dodecahydro-1H-benzo[f]isochromene-7-carboxylate;2H-NAPHTHO(2,1-C)PYRAN-7-CARBOXYLIC ACID, 9-(ACETYLOXY)-2-(3-FURANYL)DODECAHYDRO-6A,10B-DIMETHYL-4,10-DIOXO-, METHYL ESTER, (2S,4AR,6AR,7R,9S,10AS,10BR)-;MFCD05664742;Ska Maria Pastora;CHEBI:67900;methyl (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-acetyloxy-2-(furan-3-yl)-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-2,4a,5,6,7,8,9,10a-octahydro-1H-benzo[f]isochromene-7-carboxylate;SCHEMBL39147;(2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-methyl 9-(acetylthio)-2-(furan-3-yl)-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-dodecahydro-1H-benzo[f]isochromene-7-carboxylate;PDSP2_001236;(2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-(acetyloxy)-2-(furan-3-yl)dodecahydro-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-2H-naphtho-[2,1-c]pyran-7-carboxylic acid methyl ester;AKOS027325800;DB12327;methyl (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-acetoxy-2-(furan-3-yl)-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxododecahydro-2H-benzo[f]isochromene-7-carboxylate;UNII-T56W91NG6J;2H-Naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylic acid, 9-(acetyloxy)-2-(3-furanyl)dodecahydro-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-, methyl ester, (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)- (9CI);METHYL (2S,4AR,6AR,7R,9S,10AS,10BR)-9-(ACETYLOXY)-2-(FURAN-3-YL)-6A,10B-DIMETHYL-4,10-DIOXO-DODECAHYDRO-1H-NAPHTHO[2,1-C]PYRAN-7-CARBOXYLATE;SR-05000002668;(2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-(Acetyloxy)-2-(3-furanyl)dodecahydro-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-2H-naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylic Acid Methyl Ester;C20196;(2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-(Acetoxy)-2-(3-furanyl)-dodecahydro-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-2H-naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylic acid methyl ester;SR-05000002668-1;BDBM50159165;CHEMBL445332;methyl (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-acetyloxy-2-furan-3-yl-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-2,4a,5,6,7,8,9,10a-octahydro-1H-benzo[f]isochromene-7-carboxylate;NCGC00162442-03;(2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-Methyl 9-acetoxy-2-(furan-3-yl)-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxododecahydro-1H-benzo[f]isochromene-7-carboxylate;GTPL1666;2H-Naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylic acid, 9-(acetyloxy)-2-(3-furanyl)dodecahydro-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-, methyl ester, [2S-(2alpha,4aalpha,6abeta,7beta,9beta,10aalpha,10bbeta)]-;2S,4aR,6a(R,7R,9S,10aS,10bR)-9-(acetyloxy)-2-(furan-3-yl)dodecahydro-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-2H-naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylic acid methyl ester;83729-01-5;Q413512;SALVINORIN A [HSDB];2H-naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylic acid, 9-(acetyloxy)-2-(3-furanyl)dodecahydro-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-, methyl ester, (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-;BRD-K19284129-001-01-8;T56W91NG6J;(2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-(acetyloxy)-2-(3-furanyl)dodechydro-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-2H-naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylic acid methyl ester;(3S,4aR,4bS,6S,8R,8aR,10aR)-6-Acetoxy-3-furan-3-yl-4a,8a-dimethyl-1,5-dioxo-dodecahydro-2-oxa-phenanthrene-8-carboxylic acid methyl ester;OBSYBRPAKCASQB-AGQYDFLVSA-N;C23H28O8 ?? 0.25H2O;CCG-214573;2H-Naphtho(2,1-c)pyran-7-carboxylic acid, 9-(acetyloxy)-2-(3-furanyl)dodecahydro-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-, methyl ester, (2S-(2alpha,4aalpha,6abeta,7beta,9beta,10aalpha,10bbeta))-;Salvinorin A, >=98% (HPLC), powder;SALVINORIN A [MI];(2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-methyl 9-acetoxy-2-(furan-3-yl)-6a,10bdimethyl-4,10-dioxododecahydro-1H-benzo[f]isochromene-7-carboxylate;2-epi-8-epi-salvinorin A;GLXC-21002;BRD-K19284129-001-02-6;TS-08323;G91252;

标识符

InChIKey：

OBSYBRPAKCASQB-AGQYDFLVSA-N

Inchi：

1S/C23H28O8/c1-12(24)30-16-9-15(20(26)28-4)22(2)7-5-14-21(27)31-17(13-6-8-29-11-13)10-23(14,3)19(22)18(16)25/h6,8,11,14-17,19H,5,7,9-10H2,1-4H3/t14-,15-,16-,17-,19-,22-,23-/m0/s1

SMILES：

C[C@]12C[C@@H](C3=COC=C3)OC(=O)[C@@H]1CC[C@]1([C@@H](C[C@@H](C([C@H]21)=O)OC(=O)C)C(=O)OC)C

丹酚 A(83729-01-5)物化性质

实验特性

LogP : 3.00010
PSA : 109.11000
熔点 : 238-240° (Ortega); mp 242-244° (Valdes, 1984)
闪点 : 2℃
溶解度 : DMSO: ≥10mg/mL
颜色与性状 : 无可用
溶解性 : 无可用
比旋光度 : D22 -45.3° (c = 8.530 in CHCl3); D25 -41° (c = 1 in CHCl3)

计算特性

精确分子量 : 432.17800
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 8
可旋转化学键数量 : 5
同位素质量 : 432.17841785g/mol
重原子数量 : 31
复杂度 : 792
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 7
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.5
互变异构体数量 : 6
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 109Å²

丹酚 A(83729-01-5)安全信息

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丹酚 A(83729-01-5)合成路线

合成路线：1 步

2042333-11-7

_92%

83729-01-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid magnesium salt (1:1) , N-methylmorpholine N-oxide Solvents: Dichloromethane ; 1 h, rt; 45 min, rt
1.2 Catalysts: TPAP ; 2 h, rt

参考文献：

A Protecting-Group-Free Synthesis of (-)-Salvinorin A

Zimdars, Patrick; et al, Chemistry - A European Journal, 2021, 27(29), 7968-7973

合成路线：1 步

2042333-11-7

83729-01-5

反应条件：

1.1 Reagents: N-methylmorpholine N-oxide Catalysts: Sulfuric acid magnesium salt (1:1) Solvents: Dichloromethane , Water ; 30 min, rt; 10 min, rt
1.2 Catalysts: TPAP ; 30 min, rt

参考文献：

Total Synthesis of (-)-Salvinorin A

Line, Nathan J.; et al, Chemistry - A European Journal, 2016, 22(50), 17983-17986

合成路线：1 步

865438-59-1

64-19-7

_86%

83729-01-5

反应条件：

1.1 Reagents: Triphenylphosphine , Diisopropyl azodicarboxylate Solvents: Dichloromethane ; 12.5 h, rt

参考文献：

Total Synthesis of the Hallucinogenic Neoclerodane Diterpenoid Salvinorin A

Nozawa, Masato; et al, Organic Letters, 2008, 10(7), 1365-1368

合成路线：1 步

92545-30-7

108-24-7

_78%

83729-01-5

反应条件：

1.1 Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Pyridine ; 1 h, rt; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Water ; 0 °C

参考文献：

Asymmetric Synthesis of Salvinorin A, A Potent κ Opioid Receptor Agonist

Scheerer, Jonathan R.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2007, 129(29), 8968-8969

合成路线：1 步

2042333-05-9

108-24-7

_72%

83729-01-5

反应条件：

1.1 Reagents: 2,6-Lutidine Solvents: Dichloromethane ; 24 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; rt
1.3 Reagents: N-methylmorpholine N-oxide Catalysts: Sulfuric acid magnesium salt (1:1) Solvents: Dichloromethane , Water ; 30 min, rt; 10 min, rt
1.4 Catalysts: TPAP ; 30 min, rt

参考文献：

Total Synthesis of (-)-Salvinorin A

Line, Nathan J.; et al, Chemistry - A European Journal, 2016, 22(50), 17983-17986

合成路线：1 步

876169-08-3

64-19-7

83729-01-5

参考文献：

Second-generation synthesis of salvinorin A

Hagiwara, Hisahiro; et al, Tetrahedron, 2009, 65(25), 4820-4825

合成路线：1 步

947596-69-2

83729-01-5

参考文献：

2-Methyl-6-nitrobenzoic Anhydride (MNBA)

Shiina, Isamu, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2007, ,

合成路线：1 步

947596-82-9

83729-01-5

参考文献：

2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride

Shiina, Isamu, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2009, 1, 1-10

合成路线：4 步

947596-82-9

83729-01-5

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium tetrafluoroborate Solvents: Acetonitrile , Water ; rt → 82 °C; 1.5 h, 82 °C
2.1 Reagents: 2-Methyl-1-butene , Monosodium phosphate , Sodium chlorite Solvents: Acetone , Water ; 0.5 h, 0 °C
2.2 Solvents: Methanol , Benzene , Hexane ; 15 min, 5 °C
3.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Methanol ; 0.5 h, rt
3.2 Reagents: Sodium bisulfate Solvents: Water
4.1 Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Pyridine ; 1 h, rt; rt → 0 °C
4.2 Reagents: Water ; 0 °C

参考文献：

Asymmetric Synthesis of Salvinorin A, A Potent κ Opioid Receptor Agonist

Scheerer, Jonathan R.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2007, 129(29), 8968-8969

合成路线：2 步

1018479-93-0

83729-01-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate , m-Chloroperbenzoic acid Solvents: Toluene , Water ; 1.5 h, 0 °C
1.2 Reagents: Acetic acid Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 1 d, rt
2.1 Reagents: Triphenylphosphine , Diisopropyl azodicarboxylate Solvents: Dichloromethane ; 12.5 h, rt

参考文献：

Total Synthesis of the Hallucinogenic Neoclerodane Diterpenoid Salvinorin A

Nozawa, Masato; et al, Organic Letters, 2008, 10(7), 1365-1368

合成路线：2 步

1173180-52-3

83729-01-5

反应条件：

1.1 Reagents: Dess-Martin periodinane Solvents: Dichloromethane ; 2 h, rt
2.1 -

参考文献：

Second-generation synthesis of salvinorin A

Hagiwara, Hisahiro; et al, Tetrahedron, 2009, 65(25), 4820-4825

合成路线：2 步

1452155-94-0

83729-01-5

反应条件：

1.1 Reagents: Tetrabutylammonium fluoride
2.1 -

参考文献：

2-Methyl-6-nitrobenzoic Anhydride (MNBA)

Shiina, Isamu, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2007, ,

合成路线：2 步

2042332-75-0

83729-01-5

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Samarium iodide (SmI2) Solvents: Methanol , Tetrahydrofuran ; 30 min, -78 °C
1.2 Reagents: Oxygen
1.3 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Methanol ; 2 h, rt
1.4 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; rt
2.1 Reagents: 2,6-Lutidine Solvents: Dichloromethane ; 24 h, rt
2.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; rt
2.3 Reagents: N-methylmorpholine N-oxide Catalysts: Sulfuric acid magnesium salt (1:1) Solvents: Dichloromethane , Water ; 30 min, rt; 10 min, rt
2.4 Catalysts: TPAP ; 30 min, rt

参考文献：

Total Synthesis of (-)-Salvinorin A

Line, Nathan J.; et al, Chemistry - A European Journal, 2016, 22(50), 17983-17986

合成路线：2 步

2042332-93-2

2042332-87-4

83729-01-5

反应条件：

1.1 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Methanol ; 2 h, rt
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; rt
2.1 Reagents: 2,6-Lutidine Solvents: Dichloromethane ; 24 h, rt
2.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; rt
2.3 Reagents: N-methylmorpholine N-oxide Catalysts: Sulfuric acid magnesium salt (1:1) Solvents: Dichloromethane , Water ; 30 min, rt; 10 min, rt
2.4 Catalysts: TPAP ; 30 min, rt

参考文献：

Total Synthesis of (-)-Salvinorin A

Line, Nathan J.; et al, Chemistry - A European Journal, 2016, 22(50), 17983-17986

合成路线：2 步

2640814-00-0

64-19-7

83729-01-5

反应条件：

1.1 Reagents: Triphenylphosphine , Di-tert-butyl azodicarboxylate Solvents: Tetrahydrofuran ; 47 h, 60 °C
2.1 Reagents: Sulfuric acid magnesium salt (1:1) , N-methylmorpholine N-oxide Solvents: Dichloromethane ; 1 h, rt; 45 min, rt
2.2 Catalysts: TPAP ; 2 h, rt

参考文献：

A Protecting-Group-Free Synthesis of (-)-Salvinorin A

Zimdars, Patrick; et al, Chemistry - A European Journal, 2021, 27(29), 7968-7973

合成路线：2 步

862073-85-6

83729-01-5

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Methanol ; 0.5 h, rt
1.2 Reagents: Sodium bisulfate Solvents: Water
2.1 Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Pyridine ; 1 h, rt; rt → 0 °C
2.2 Reagents: Water ; 0 °C

参考文献：

Asymmetric Synthesis of Salvinorin A, A Potent κ Opioid Receptor Agonist

Scheerer, Jonathan R.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2007, 129(29), 8968-8969

合成路线：2 步

947596-70-5

83729-01-5

反应条件：

1.1 Reagents: Tetrabutylammonium fluoride
2.1 -

参考文献：

2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride

Shiina, Isamu, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2009, 1, 1-10

合成路线：8 步

947596-70-5

83729-01-5

反应条件：

1.1 Reagents: Tetrabutylammonium fluoride Solvents: Dimethylformamide , Tetrahydrofuran ; 5 min, -78 °C; 2 h, 5 °C
2.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 h, 0 °C
2.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; 4 h, 0 °C
2.3 Reagents: Water
3.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Palladium diacetate , 1,1-Bis(diphenylphosphino)ferrocene Solvents: Dimethylformamide , Tetrahydrofuran ; 1.5 h, rt
4.1 Reagents: tert-Butanol , Lithium tri-sec-butylborohydride Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C; 25 min, -78 °C → -55 °C
4.2 Reagents: Methanol ; -55 °C → rt
5.1 Reagents: Lithium tetrafluoroborate Solvents: Acetonitrile , Water ; rt → 82 °C; 1.5 h, 82 °C
6.1 Reagents: 2-Methyl-1-butene , Monosodium phosphate , Sodium chlorite Solvents: Acetone , Water ; 0.5 h, 0 °C
6.2 Solvents: Methanol , Benzene , Hexane ; 15 min, 5 °C
7.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Methanol ; 0.5 h, rt
7.2 Reagents: Sodium bisulfate Solvents: Water
8.1 Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Pyridine ; 1 h, rt; rt → 0 °C
8.2 Reagents: Water ; 0 °C

参考文献：

Asymmetric Synthesis of Salvinorin A, A Potent κ Opioid Receptor Agonist

Scheerer, Jonathan R.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2007, 129(29), 8968-8969

合成路线：3 步

1173180-50-1

83729-01-5

反应条件：

1.1 Reagents: Tetrabutylammonium fluoride Solvents: Tetrahydrofuran ; 4 h, 0 °C
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water
2.1 Reagents: Dess-Martin periodinane Solvents: Dichloromethane ; 2 h, rt
3.1 -

参考文献：

Second-generation synthesis of salvinorin A

Hagiwara, Hisahiro; et al, Tetrahedron, 2009, 65(25), 4820-4825

丹酚 A(83729-01-5)上下游

SalvinorinB 标准品

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Cooper S. Jamieson,Joshua Misa,Yi Tang,John M. Billingsley Chem. Soc. Rev. 2021 50 6950
9. Comprehensive overview of biased pharmacology at the opioid receptors: biased ligands and bias factors
Jolien De Neve,Thomas M. A. Barlow,Dirk Tourwé,Frédéric Bihel,Frédéric Simonin,Steven Ballet RSC Med. Chem. 2021 12 828
10. An overview of recent developments in the analytical detection of new psychoactive substances (NPSs)
Jamie P. Smith,Oliver B. Sutcliffe,Craig E. Banks Analyst 2015 140 4932

丹酚 A(83729-01-5) MSDS

基础信息

  1.1 产品标识符
    : Salvinorin A
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-(acetyloxy)-2-(3-furanyl)dodechydro-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-2H-
    naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylic ac
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS分类
    根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-(acetyloxy)-2-(3-furanyl)dodechydro-
    别名
    6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-2H-naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylic ac
    : C23H28O8
    分子式
    : 432.46 g/mol
    分子量
    无

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。
    眼睛接触
    用水冲洗眼睛作为预防措施。
    食入
    切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    幻觉。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
    防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。
  6.2 环境保护措施
    不要让产物进入下水道。
  6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
    扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
    建议的贮存温度： -20 °C
    对光线敏感
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    常规的工业卫生操作。
    个体防护设备
    眼/面保护
    请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
    防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
    呼吸系统防护
    不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
    呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 薄膜
    颜色: 白色
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    无数据资料
    f) 起始沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    无数据资料
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸汽压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应的可能性
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    光照可能影响产品质量。
  10.5 不兼容的材料
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    无数据资料
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
    摄入        如服入是有害的。
    皮肤        如果通过皮肤吸收可能是有害的。可能引起皮肤刺激。
    眼睛        可能引起眼睛刺激。
    接触后的征兆和症状
    幻觉。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: QL6127142

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久存留性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物蓄积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不利的影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
    受污染的容器和包装
    作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.2 联合国（UN）规定的名称
    欧洲陆运危规: 非危险货物
    国际海运危规: 非危险货物
    国际空运危规: 非危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规海运污染物: 否        国际空运危规: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A