83790-87-8 (胺碘酮甲氧基杂质,De(diethylaminomethyldiiodo) Amiodarone)

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结构式：

胺碘酮甲氧基杂质MOL文件

CAS号：

83790-87-8

中文名称：

胺碘酮甲氧基杂质

英文名称：

De(diethylaminomethyldiiodo) Amiodarone

分子式：

C₂₀H₂₀O₃

分子量：

308.371006011963

API：

Amiodarone

胺碘酮甲氧基杂质(83790-87-8)名称与标识符

名称

中文别名：

(2-丁基苯并呋喃-3-基)(4-甲氧基苯基)甲酮;Amiodarone胺碘酮-氨碘酮;胺碘酮甲氧基杂质;

英文别名：

Methanone,(2-butyl-3-benzofuranyl)(4-methoxyphenyl)-;De(diethylaminomethyldiiodo) Amiodarone;(2-butyl-1-benzofuran-3-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone;(2-BUTYLBENZOFURAN-3-YL)(4-METHOXYPHENYL)METHANONE;(2-Butylbenzofuran-3-yl) (4-methoxyphenyl) ketone;C20H20O3;ZECBGDFBAKHQFF-UHFFFAOYSA-N;2853AH;2-butyl-3-(4-methoxybenzoyl)benzofuran;(2-Butylbenzofuran-3-yl)(4-methoxyphenyl) ketone;(2-Butyl-3-benzofuranyl)(4-methoxyphenyl)methanone (ACI);Ketone, 2-butyl-3-benzofuranyl p-methoxyphenyl (7CI);W-111586;DTXSID00232647;Ketone, 2-butyl-3-benzofuranyl p-methoxyphenyl;CS-M1368;EINECS 280-851-4;CS-13884;Methanone, (2-butyl-3-benzofuranyl)(4-methoxyphenyl)-;83790-87-8;AKOS027422465;(2-Butylbenzofuran-3-yl)(4-methoxyphenyl)ketone;M927JPG6TR;DB-246794;NS00038295;(2-Butyl-3-benzofuranyl)(4-methoxyphenyl)methanone;SCHEMBL9591605;2-BUTYL-3-(4-METHOXYBENZOYL)-1-BENZOFURAN;

标识符

MDL：

MFCD11215603

InChIKey：

ZECBGDFBAKHQFF-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C20H20O3/c1-3-4-8-18-19(16-7-5-6-9-17(16)23-18)20(21)14-10-12-15(22-2)13-11-14/h5-7,9-13H,3-4,8H2,1-2H3

SMILES：

O=C(C1C2C(=CC=CC=2)OC=1CCCC)C1C=CC(OC)=CC=1

胺碘酮甲氧基杂质(83790-87-8)物化性质

实验特性

折射率 : 1.583
沸点 : 472°C at 760 mmHg
熔点 : NA
蒸气压 : 0.0±1.2 mmHg at 25°C
闪点 : 239.3°C
密度 : 1.124

计算特性

精确分子量 : 308.141245
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 6
同位素质量 : 308.141245
重原子数量 : 23
复杂度 : 386
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 5.5
拓扑分子极性表面积 : 39.4

胺碘酮甲氧基杂质(83790-87-8)安全信息

安全说明： CAUT
危害声明：CAUTION: May irritate eyes, skin
警示性声明：P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
储存条件： storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)
信号词： warning

胺碘酮甲氧基杂质(83790-87-8)国际标准相关数据

EINECS：

280-851-4

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胺碘酮甲氧基杂质(83790-87-8)合成路线

合成路线：1 步

4265-27-4

100-07-2

_89%

83790-87-8

反应条件：

1.1 Reagents: Aluminum chloride Solvents: Benzene

参考文献：

Preparation of 2-butyl-3-(4-methoxybenzoyl)benzofuran derivatives

, Poland, , ,

合成路线：1 步

4265-27-4

100-07-2

_81%

83790-87-8

反应条件：

1.1 Catalysts: Aluminum chloride Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 2 h, 0 °C
1.2 Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 0 °C → 25 °C; 2 h, 25 °C
1.3 Reagents: Water ; cooled

参考文献：

Structure-Guided Design of a Small-Molecule Activator of Sirtuin-3 that Modulates Autophagy in Triple Negative Breast Cancer

Zhang, Jin; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 64(19), 14192-14216

合成路线：1 步

1137261-90-5

100-73-2

_85%

83790-87-8

反应条件：

1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Catalysts: Aluminum chloride Solvents: Nitromethane ; 6 h, 80 °C

参考文献：

Lewis Acid-Catalyzed Synthesis of Benzofurans and 4,5,6,7-Tetrahydrobenzofurans from Acrolein Dimer and 1,3-Dicarbonyl Compounds

Huang, Wenbo; et al, Journal of Organic Chemistry, 2019, 84(5), 2941-2950

合成路线：1 步

_4%

反应条件：

1.1 Reagents: Boron tribromide Solvents: Dichloromethane ; -78 °C → 0 °C
1.2 Reagents: Methanol ; 0 °C
1.3 Catalysts: Zinc nitrate Solvents: Dimethylformamide ; 100 °C
1.4 Reagents: Triphenylphosphonium bromide Solvents: Acetonitrile ; reflux
1.5 Reagents: Triethylamine Solvents: Toluene ; reflux
1.6 Reagents: Tin tetrachloride Solvents: Carbon disulfide ; 0 °C → rt
1.7 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Dichloromethane ; rt

参考文献：

Synthesis of 2,3-disubstituted benzofurans on solid-support

Jung, Chun-Won; et al, Tetrahedron Letters, 2010, 51(50), 6588-6589

合成路线：2 步

100-06-1

83790-87-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; overnight, rt → reflux
1.2 Reagents: Water
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified
2.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Catalysts: Aluminum chloride Solvents: Nitromethane ; 6 h, 80 °C

参考文献：

Lewis Acid-Catalyzed Synthesis of Benzofurans and 4,5,6,7-Tetrahydrobenzofurans from Acrolein Dimer and 1,3-Dicarbonyl Compounds

Huang, Wenbo; et al, Journal of Organic Chemistry, 2019, 84(5), 2941-2950

合成路线：2 步

107-02-8

83790-87-8

反应条件：

1.1 Reagents: Hydroquinone ; 4 h, 150 °C
2.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Catalysts: Aluminum chloride Solvents: Nitromethane ; 6 h, 80 °C

参考文献：

Lewis Acid-Catalyzed Synthesis of Benzofurans and 4,5,6,7-Tetrahydrobenzofurans from Acrolein Dimer and 1,3-Dicarbonyl Compounds

Huang, Wenbo; et al, Journal of Organic Chemistry, 2019, 84(5), 2941-2950

合成路线：2 步

693-02-7

533-58-4

83790-87-8

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Tetrabutylammonium iodide , Nickel , Cuprous iodide Solvents: Toluene ; 20 h, 50 °C
2.1 Catalysts: Aluminum chloride Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 2 h, 0 °C
2.2 Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 0 °C → 25 °C; 2 h, 25 °C
2.3 Reagents: Water ; cooled

参考文献：

Structure-Guided Design of a Small-Molecule Activator of Sirtuin-3 that Modulates Autophagy in Triple Negative Breast Cancer

Zhang, Jin; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 64(19), 14192-14216

合成路线：1 步

4265-27-4

100-07-2

_58%

83790-87-8