83834-12-2 (3,7-二溴-5,5-二氧-二苯并噻吩,3,7-Dibromodibenzothiophene 5,5-dioxide)

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结构式：

3,7-二溴-5,5-二氧-二苯并噻吩MOL文件

CAS号：

83834-12-2

中文名称：

3,7-二溴-5,5-二氧-二苯并噻吩

英文名称：

3,7-Dibromodibenzothiophene 5,5-dioxide

分子式：

C₁₂H₆Br₂O₂S

分子量：

374.047840595245

3,7-二溴-5,5-二氧-二苯并噻吩(83834-12-2)名称与标识符

名称

中文别名：

3,7-二溴-5,5-二氧-二苯并噻吩;3,7-二溴二苯并噻吩 5,5-二氧化物;3,7-二溴二苯并噻吩砜;3,7-二溴二苯并环丁砜;

英文别名：

3,7-dibromodibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide;3,7-dibromodibromodibenzo[b,d]thiophene;3,7-dibromodibenzothiophene-5,5-dioxide;3,7-dibromodibenzothiophene 5,5-dioxide;AC1LFJ0A;5,11-dibromodibenzothiophene;3,6-dibromodibenzothiophene;3,7-dibromodibenzothiophene-S,S-dioxide;3,7-Dibromodibenzo[b,d]thiophene;T498E;3,7-Dibromo-dibenzothiophene;SureCN205544;3,7-dibromodibenzo[b,d]thiophene-5,5-dioxide;3,7-dibromodibenzo[b]thiophene 5,5-dioxide;3,7-dibromodibenzothiophene dioxide;3,7-Dibromodibenzosulfolane;3,7-Dibromodibenzothiophene Sulfone;3,7-Dibromodibenzo[b,d]thiophene5,5-dioxide;LUDZJVZEBHTEBB-UHFFFAOYSA-N;3,7-Dibromo-dibenzothiophene 5,5-dioxide;3,7-Dibromodibenzothiophene S,S-dioxide;83834-12-2;AS-83308;DB-365767;MFCD00227704;SCHEMBL1326395;YSZC1952;5,11-dibromo-8??-thiatricyclo[7.4.0.0(2),?]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene-8,8-dione;AKOS024428464;

标识符

MDL：

MFCD00227704

InChIKey：

LUDZJVZEBHTEBB-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C12H6Br2O2S/c13-7-1-3-9-10-4-2-8(14)6-12(10)17(15,16)11(9)5-7/h1-6H

SMILES：

O=S1(C2C(=CC=C(C=2)Br)C2C1=CC(=CC=2)Br)=O

3,7-二溴-5,5-二氧-二苯并噻吩(83834-12-2)物化性质

实验特性

LogP : 5.10560
PSA : 42.52000
熔点 : 312°C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 371.84600
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 371.84553g/mol
重原子数量 : 17
复杂度 : 371
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.8
拓扑分子极性表面积 : 42.5

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3,7-二溴-5,5-二氧-二苯并噻吩(83834-12-2)合成路线

合成路线：1 步

1016-05-3

_90%

83834-12-2

反应条件：

1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide , Sulfuric acid Solvents: Acetic acid ; 2 h, 0 °C; 12 h, rt
1.2 Reagents: Water

参考文献：

Colour tunability by optically induced electron transfer in diarylamine-dibenzothiophene derivatives

Ruighi, Francesco; et al, Dyes and Pigments, 2023, 219,

合成路线：1 步

132-65-0

_87%

83834-12-2

反应条件：

1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide , Sulfuric acid Solvents: Water ; 10 h, 0 °C
1.2 Reagents: Water

参考文献：

Novel yellow phosphorescent iridium complexes with dibenzothiophene-S,S-dioxide-based cyclometalated ligand for white polymer light-emitting diodes

Liang, Aihui; et al, Dyes and Pigments, 2018, 159, 637-645

合成路线：2 步

132-65-0

83834-12-2

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen peroxide Solvents: Acetic acid ; 4 h, reflux
2.1 Reagents: N-Bromosuccinimide , Sulfuric acid Solvents: Acetic acid ; 2 h, 0 °C; 12 h, rt
2.2 Reagents: Water

参考文献：

Colour tunability by optically induced electron transfer in diarylamine-dibenzothiophene derivatives

Ruighi, Francesco; et al, Dyes and Pigments, 2023, 219,

合成路线：2 步

132-65-0

83834-12-2

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic acid , Hydrogen peroxide Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 20 h, 110 °C
2.1 Reagents: N-Bromosuccinimide , Sulfuric acid ; 2 h, 0 °C

参考文献：

Multifaceted Sulfone-Carbazole-Based D-A-D Materials: A Blue Fluorescent Emitter as a Host for Phosphorescent OLEDs and Triplet-Triplet Annihilation Up-Conversion Electroluminescence

Yiu, Tsz Chung; et al, ACS Applied Materials & Interfaces, 2023, 15(1), 1748-1761

合成路线：1 步

782407-66-3

37181-39-8

_75%

83834-12-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium pyrosulfite , Tripotassium phosphate Catalysts: 1,10-Phenanthroline , Tetrabutylammonium bromide , Copper(II) triflate Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 10 h, 120 °C

参考文献：

Construction of Functionalized Annulated Sulfone via SO2/I Exchange of Cyclic Diaryliodonium Salts

Wang, Ming ; et al, Organic Letters, 2017, 19(18), 4916-4919

合成路线：1 步

92-86-4

_23%

83834-12-2

反应条件：

1.1 Reagents: Chlorosulfonic acid Solvents: Chloroform ; < 50 °C; 6 h, rt
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; cooled

参考文献：

Highly efficient and spectrally stable blue-light-emitting polyfluorenes containing a dibenzothiophene-S,S-dioxide unit

Liu, Jie; et al, Chemistry of Materials, 2008, 20(13), 4499-4506

合成路线：1 步

92-86-4

_17%

83834-12-2

参考文献：

Anodic oxidation of sulfur-bridged hexamethoxybiphenyl compounds: isolation of a stable mixed-valence salt of 2,3,4,6,7,8-hexamethoxydibenzo[bc,fg][1,4]dithiapentalene

Cariou, Michel; et al, New Journal of Chemistry, 1996, 20(10), 1031-1039