83846-85-9 (4-苯甲酰基-4'-甲基-二苯硫醚,4-Benzoyl-4'-methyldiphenyl Sulfide)

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结构式：

4-苯甲酰基-4'-甲基-二苯硫醚MOL文件

CAS号：

83846-85-9

中文名称：

4-苯甲酰基-4'-甲基-二苯硫醚

英文名称：

4-Benzoyl-4'-methyldiphenyl Sulfide

安全信息：

分子式：

C₂₀H₁₆OS

分子量：

304.405444145203

4-苯甲酰基-4'-甲基-二苯硫醚(83846-85-9)名称与标识符

名称

中文别名：

4-苯甲酰基-4'-甲基-二苯硫醚;4-苯甲酰基-4'-甲基二苯硫醚;光引发剂 BMS;4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫醚;1,2-双(叔丁基硫代)乙烷硼烷络合物;4-(对甲苯基硫代)二苯甲酮;4-Benzoyl 4'-Methyldiphenyl Sulfide 4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫醚;4-苯甲酰-4 -甲基二苯硫醚;4-苯甲酰-4''-甲基二苯硫醚;4-苯甲酰基-4’-甲基-二苯硫醚;4-苯甲酰基-4''-甲基-二苯硫醚;4-苯甲酰基-4-甲基-二苯硫醚;4-(对甲苯基硫代)苯甲酮;

英文别名：

Phenyl(4-(p-tolylthio)phenyl)methanone;Benzoylmethyldiphenylsulfide;4-Benzoyl-4_-methyldiphenyl sulfide;4-Benzoyl 4methyldiphenyl sulfide;4-Benzoyl-4'-methyl diphenyl sulphide;4-(4-Methylphenylthiophenyl)-phenylmethanone;Photoinitiator-BMS;4-Benzoyl-4´-methyldiphenyl Sulfide;4-Benzoyl 4'-Methyldiphenyl Sulfide;[4-(4-methylphenyl)sulfanylphenyl]-phenylmethanone;{4-[(4-Methylphenyl)thio]phenyl}(phenyl)methanone;4-(P-tolylthio)benzophenone;4-Benzoyl-4'-methyldiphenyl Sulfide;4-(4-Methylphenylthio)benzophenone;[4-[(4-methylphenyl)thio]phenyl](phenyl)methanone;4-Methyl-4'-benzoyldiphenyl sulfide;Methanone, [4-[(4-methylphenyl)thio]phenyl]phenyl-;{4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]phenyl}(phenyl)methanone;Methanone, (4-((4-methylphenyl)thio)phenyl)phenyl-;C20H16OS;Quantacure DMS;Quantacure BMS;Kayacure BMS;4-(p-t;[4-[(4-Methylphenyl)thio]phenyl]phenylmethanone (ACI);4-(4-Tolylthio)benzophenone;4-Benzoyl-4′-methyldiphenyl sulfide;4-Benzoyl-4′-methyldiphenyl thioether;BMS;Chemcure BMS;Lunacure BMS;Omnirad BMS;Phenyl (p-tolylthio)phenyl ketone;Runtecure 1030;SB-PI 705;Speedcure BMS;[4-[(4-methylphenyl)thio]phenyl]-phenylmethanone;26960-79-2;MFCD00055651;CCG-245131;AKOS005440312;EINECS 281-064-9;[4-(4-methylphenyl)sulfanylphenyl]-phenyl-methanone;CS-W013966;SCHEMBL51730;4-(p-tolylthio) benzophenone;4-Benzoyl 4'methyldiphenyl sulfide;H11336;4-benzoyl-4'-methyl diphenyl sulfide;W-104133;DBHQYYNDKZDVTN-UHFFFAOYSA-N;B1267;NS00061408;4-Methyl-4-benzoyldiphenylsulfide;BRD-K50367503-001-01-7;DTXSID10888614;A840666;FT-0617633;4-(p-Tolylthio)-benzophenone;AS-61693;(4-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]phenyl)(phenyl)methanone #;AC-16499;83846-85-9;STK332367;4-Benzoyl 4\\'-Methyldiphenyl Sulfide;DB-056751;

标识符

MDL：

MFCD00055651

InChIKey：

DBHQYYNDKZDVTN-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C20H16OS/c1-15-7-11-18(12-8-15)22-19-13-9-17(10-14-19)20(21)16-5-3-2-4-6-16/h2-14H,1H3

SMILES：

O=C(C1C=CC(SC2C=CC(C)=CC=2)=CC=1)C1C=CC=CC=1

4-苯甲酰基-4'-甲基-二苯硫醚(83846-85-9)物化性质

实验特性

LogP : 5.37720
PSA : 42.37000
折射率 : 1.661
沸点 : 477.8 °C at 760 mmHg
熔点 : 83.0 to 86.0 deg-C
闪点 : 270.9 °C
颜色与性状 : Powder
溶解性 : 溶解性好
密度 : 1.2

计算特性

精确分子量 : 304.09200
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 304.092
重原子数量 : 22
复杂度 : 345
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 5.9
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 42.4

4-苯甲酰基-4'-甲基-二苯硫醚(83846-85-9)安全信息

符号： GHS07
安全说明： S22-S26-S36/37/39
风险术语： R22; R36/37/38
危险品标志： Xn
危害声明：H315-H319
警示性声明：P264-P280-P302+P352+P332+P313+P362+P364-P305+P351+P338+P337+P313
提示语：警告
危险类别码： R22;R36/37/38

4-苯甲酰基-4'-甲基-二苯硫醚(83846-85-9)国际标准相关数据

EINECS：

281-064-9

4-苯甲酰基-4'-甲基-二苯硫醚(83846-85-9)海关数据

海关编码：

2930909090

海关数据：

中国海关编码：

2930909090

概述：

2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

4-苯甲酰基-4'-甲基-二苯硫醚(83846-85-9)生产方法和用途

用途：

UV固化型涂料和油墨

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4-苯甲酰基-4'-甲基-二苯硫醚(83846-85-9)合成路线

合成路线：1 步

611-95-0

106-45-6

_99%

83846-85-9

反应条件：

1.1 Reagents: Pivalic anhydride Catalysts: Bis(1,5-cyclooctadiene)nickel , 1,3-Bis(diphenylphosphino)propane Solvents: Acetonitrile ; 12 h, 140 °C; 140 °C → rt
1.2 Reagents: Water ; rt

参考文献：

Nickel-Catalyzed Decarbonylative Thioetherification of Carboxylic Acids with Thiols

Xu, Tianhao; et al, Journal of Organic Chemistry, 2022, 87(13), 8672-8684

合成路线：1 步

294844-57-8

_98%

83846-85-9

反应条件：

1.1 Reagents: Diboronic acid Solvents: Toluene ; 8 h, 100 °C

参考文献：

Catalyst- and additive-free chemoselective reduction of sulfoxides into sulfides using B2(OH)4 as a deoxygenative agent

Fan, Jixia; et al, Tetrahedron, 2023, 140,

合成路线：1 步

294844-57-8

_85%

83846-85-9

反应条件：

1.1 Reagents: μ-Chlorobis(η5-2,4-cyclopentadien-1-yl)(dimethylaluminum)-μ-methylenetitanium ; 1 h

参考文献：

μ-Chlorobis(cyclopentadienyl) (dimethylaluminum)-μ-methylenetitanium

Straus, Daniel A.; et al, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2006, 1, 1-12

合成路线：1 步

294844-57-8

_85%

83846-85-9

反应条件：

1.1 Reagents: μ-Chlorobis(η5-2,4-cyclopentadien-1-yl)(dimethylaluminum)-μ-methylenetitanium Solvents: Toluene , Tetrahydrofuran
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water

参考文献：

Novel reactions initiated by titanocene methylidenes: deoxygenation of sulfoxides, N-oxides, and selenoxides

Nicolaou, K. C.; et al, Angewandte Chemie, 2000, 39(14), 2529-2533

合成路线：1 步

106-45-6

90-90-4

_90%

83846-85-9

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium carbonate Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 1 h, 25 °C

参考文献：

Visible-Light-Promoted C-S Cross-Coupling via Intermolecular Charge Transfer

Liu, Bin; et al, Journal of the American Chemical Society, 2017, 139(39), 13616-13619

合成路线：1 步

10486-08-5

134-85-0

_88%

83846-85-9

反应条件：

1.1 Catalysts: Hexaethylguanidinium bromide Solvents: 1,2-Dichlorobenzene , Chlorobenzene

参考文献：

Method for conducting organic reactions using guanidinium salt as phase transfer catalyst

, Canada, , ,

合成路线：1 步

2254447-01-1

106-45-6

_80%

83846-85-9

反应条件：

1.1 Catalysts: 1,3-Bis(diphenylphosphino)propane , Dichloro[1,2-di(methoxy-κO)ethane]nickel Solvents: Toluene ; 30 s, rt
1.2 Reagents: Sodium carbonate Solvents: Toluene ; 24 h, 140 °C; 140 °C → rt
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; rt

参考文献：

Nickel-Catalyzed Decarbonylative Thioetherification of Acyl Fluorides via C-F Bond Activation

You, Jingwen; et al, Synthesis, 2021, 53(17), 3045-3050

合成路线：1 步

37991-79-0

106-45-6

_80%

83846-85-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate , Magnesium Catalysts: 1,3-Bis(diphenylphosphino)propane , Nickel dichloride Solvents: Toluene ; 36 h, rt → 150 °C

参考文献：

Nickel-Catalyzed C-S Bond Formation via Decarbonylative Thioetherification of Esters, Amides and Intramolecular Recombination Fragment Coupling of Thioesters

Lee, Shao-Chi; et al, Chemistry - A European Journal, 2018, 24(14), 3608-3612

合成路线：1 步

134-85-0

106-45-6

_76%

83846-85-9

反应条件：

1.1 Reagents: Tripotassium phosphate Solvents: 1-Methyl-3-octylimidazolium bromide ; 24 h, 120 °C

参考文献：

Facile aromatic nucleophilic substitution (SNAr) reactions in ionic liquids: an electrophile-nucleophile dual activation by [Omim]Br for the reaction

Zhang, Xiao; et al, Green Chemistry, 2016, 18(20), 5580-5585

合成路线：1 步

106-45-6

6136-66-9

_68%

83846-85-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 30 min, rt
1.2 Reagents: Potassium methoxide , Bis(pinacolato)diborane Catalysts: 4-Phenylpyridine ; 25 °C; 24 h, 25 °C

参考文献：

Coupling of thiols and aromatic halides promoted by diboron derived super electron donors

Franco, Mario; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2021, 57(88), 11653-11656

合成路线：1 步

824-79-3

90-90-4

_65%

83846-85-9

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium perchlorate Catalysts: 4,4′-Dimethoxy-2,2′-bipyridine , Nickel(2+), tetrakis(pyridine)-, chloride (1:2), (SP-4-1)- Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 16 h, 26 °C

参考文献：

Paired Electrolysis Enabled Ni-Catalyzed Unconventional Cascade Reductive Thiolation Using Sulfinates

Kang, Jun-Chen; et al, Journal of Organic Chemistry, 2021, 86(21), 15326-15334

合成路线：1 步

824-79-3

90-90-4

_55%

83846-85-9

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium bromide , Water Catalysts: Dichloro[1,2-di(methoxy-κO)ethane]nickel , 4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine , Iridium(1+), [4,4′-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine-κN1,κN1′]bis[3,5-diflu… Solvents: Dimethylformamide ; 36 h, 25 - 30 °C

参考文献：

Deoxygenative C-S Bond Coupling with Sulfinates via Nickel/Photoredox Dual Catalysis

Zhong, Shuai; et al, Organic Letters, 2022, 24(9), 1865-1870

合成路线：1 步

268218-94-6

106-45-6

83846-85-9

反应条件：

1.1 Reagents: 2,2′-Bipyridine , Potassium tert-butoxide Catalysts: Nickel dichloride Solvents: Dimethylformamide , Acetonitrile ; 5 min, rt; 12 h, rt
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Electrochemically Enabled Sulfoximido-Oxygenation of Alkenes with NH-Sulfoximines and Alcohols

Wan, Jin-Lin; et al, Organic Letters, 2022, 24(48), 8914-8919

合成路线：1 步

_98%

反应条件：

1.1 Catalysts: 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane , Hydrotetrakis(triphenylphosphine)rhodium Solvents: Chlorobenzene ; 5 h, reflux

参考文献：

Rhodium-Catalyzed Synthesis of Unsymmetric Di(heteroaryl) Sulfides Using Heteroaryl Ethers and S-Heteroaryl Thioesters via Heteroarylthio Exchange

Arisawa, Mieko; et al, Journal of Organic Chemistry, 2017, 82(1), 804-810

4-苯甲酰基-4'-甲基-二苯硫醚(83846-85-9)参考资料

Reaxys RN：

7376222

Beilstein：

MFCD00055651

PubChem CID：

87564201

4-苯甲酰基-4'-甲基-二苯硫醚(83846-85-9) MSDS

基础信息

4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫醚 修改号码：5

模块 1. 化学品
产品名称： 4-Benzoyl 4'-Methyldiphenyl Sulfide
修改号码： 5

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
     物理性危害        未分类
     健康危害
  皮肤腐蚀/刺激      第2级
  严重损伤/刺激眼睛      2A类
     环境危害        未分类
  GHS标签元素
     图标或危害标志
     信号词        警告
     危险描述        造成皮肤刺激
    造成严重眼刺激
     防范说明
  [预防]        处理后要彻底清洗双手。
  穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
  [急救措施]        眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
  眼睛接触：求医/就诊
    皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
  若皮肤刺激：求医/就诊。
    脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质
  化学名(中文名)：      4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫醚
    百分比：      >98.0%(GC)
  CAS编码：      83846-85-9
    俗名：      4-(p-Tolylthio)benzophenone
  4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫醚      修改号码：5

模块 3. 成分/组成信息
分子式： C20H16OS

模块 4. 急救措施
    吸入：      将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
    皮肤接触：      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
  若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
    眼睛接触：        用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
  如果眼睛刺激：求医/就诊。
    食入：      若感不适，求医/就诊。漱口。
    紧急救助者的防护：        救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂：        干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
    特殊危险性：        小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
    特定方法：        从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具：        灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施，防护用具，      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
    紧急措施：        泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
    环保措施：        防止进入下水道。
    控制和清洗的方法和材料：        清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
    法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施：        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
    和脸。
    注意事项：        如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
    操作处置注意事项：        避免接触皮肤、眼睛和衣物。
    贮存
    储存条件：        保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
    光敏
    包装材料：        依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制：        尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
    眼器。
    个人防护用品
     呼吸系统防护：        防尘面具。依据当地和政府法规。
     手部防护：        防护手套。
     眼睛防护：        安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
     皮肤和身体防护：        防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫醚 修改号码：5

模块 9. 理化特性
    外观：      晶体-粉末
    颜色：      白色-微浅红色
    气味：        无资料
  pH:        无数据资料
    熔点：
  83°C
  沸点/沸程        无资料
    闪点：        无资料
    爆炸特性
     爆炸下限：        无资料
     爆炸上限：        无资料
    密度：        无资料
    溶解度：
  [水]        无资料
  [其他溶剂]        无资料

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性：        一般情况下稳定。
    危险反应的可能性：        未报道特殊反应性。
    须避免接触的物质        氧化剂
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性：        无资料
    对皮肤腐蚀或刺激：        无资料
    对眼睛严重损害或刺激：        无资料
    生殖细胞变异原性：        无资料
    致癌性：
  IARC =        无资料
  NTP =        无资料
    生殖毒性：        无资料

模块 12. 生态学信息
    生态毒性：
    鱼类：        无资料
    甲壳类：        无资料
    藻类：        无资料
  残留性 / 降解性：        无资料
  潜在生物累积（BCF):        无资料
    土壤中移动性
  　log水分配系数：        无资料
  　土壤吸收系数（Koc）：        无资料
     亨利定律        无资料
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
    如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
    焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
  4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫醚      修改号码：5

模块 14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A