84005-98-1 (吗啉-3-羧酸乙酯,Ethyl morpholine-3-carboxylate)

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结构式：

吗啉-3-羧酸乙酯MOL文件

CAS号：

84005-98-1

中文名称：

吗啉-3-羧酸乙酯

英文名称：

Ethyl morpholine-3-carboxylate

分子式：

C₇H₁₃NO₃

分子量：

159.183022260666

吗啉-3-羧酸乙酯(84005-98-1)名称与标识符

名称

中文别名：

3-吗啉甲酸乙酯;吗啉-3-甲酸乙酯盐酸盐;吗啉-3-羧酸乙酯;3-吗啉羧酸乙酯;

英文别名：

Ethyl morpholine-3-carboxylate;Ethyl 3-Morpholinecarboxylate;Ethyl morpholine-3-carboxylate hydrochloride;morpholine-3-carboxylic acid ethyl ester;CS-0129377;DB-062940;AKOS013491652;CS-11343;SB47688;MFCD11226626;EN300-2970759;3-Morpholinecarboxylic acid, ethyl ester;MFCD12406992;DB-075991;3-Morpholinecarboxylic acid ethyl ester;SCHEMBL2387479;(S)-ethyl morpholine-3-carboxylate;3,4-O-(1-methylethylidene)-D-Arabinose;84005-98-1;SY016483;Ethyl3-Morpholinecarboxylate;WQOAAQVACAHQMK-UHFFFAOYSA-N;J-512938;AC2331;

标识符

MDL：

MFCD12755498

InChIKey：

WQOAAQVACAHQMK-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H13NO3/c1-2-11-7(9)6-5-10-4-3-8-6/h6,8H,2-5H2,1H3

SMILES：

O=C(C1COCCN1)OCC

吗啉-3-羧酸乙酯(84005-98-1)物化性质

实验特性

沸点 : 221.4±30.0 ºC (760 Torr),
闪点 : 87.7±24.6 ºC,
溶解度 : 易溶 (196 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.078±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 159.08954328g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 159.08954328g/mol
重原子数量 : 11
复杂度 : 138
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : -0.3
拓扑分子极性表面积 : 47.6Å²

吗啉-3-羧酸乙酯(84005-98-1)安全信息

HazardClass： IRRITANT

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吗啉-3-羧酸乙酯(84005-98-1)合成路线

合成路线：1 步

1557288-04-6

924-44-7

_84%

84005-98-1

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane ; 2 h, rt
1.2 Reagents: 2,6-Lutidine , 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol , Copper(II) triflate ; 1 h, rt
1.3 Solvents: Dichloromethane ; 12 h, rt
1.4 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Water ; 15 min, rt

参考文献：

SnAP reagents for the synthesis of piperazines and morpholines

Luescher, Michael U.; et al, Organic Letters, 2014, 16(4), 1236-1239

合成路线：2 步

1557288-04-6

924-44-7

84005-98-1

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane ; 4 - 6 h, rt
2.1 Catalysts: Copper(II) triflate , rel-(4R,4′R)-2,2′-(1-Methylethylidene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole] Solvents: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol ; 6 h, rt
2.2 Solvents: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol ; 20 - 24 h, rt

参考文献：

Catalytic Synthesis of N-Unprotected Piperazines, Morpholines, and Thiomorpholines from Aldehydes and SnAP Reagents

Luescher, Michael U.; et al, Angewandte Chemie, 2015, 54(37), 10884-10888

合成路线：1 步

1817804-77-5

_60%

84005-98-1

反应条件：

1.1 Catalysts: Copper(II) triflate , rel-(4R,4′R)-2,2′-(1-Methylethylidene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole] Solvents: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol ; 6 h, rt
1.2 Solvents: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol ; 20 - 24 h, rt

参考文献：

Catalytic Synthesis of N-Unprotected Piperazines, Morpholines, and Thiomorpholines from Aldehydes and SnAP Reagents

Luescher, Michael U.; et al, Angewandte Chemie, 2015, 54(37), 10884-10888

合成路线：2 步

141-43-5

66222-29-5

84005-98-1

反应条件：

1.1 Reagents: Trityl chloride
1.2 -
1.3 Reagents: 2,2,2-Trifluoroethanol Solvents: Acetic acid , Dichloromethane
2.1 Solvents: Dichloromethane ; 2 h, rt
2.2 Reagents: 2,6-Lutidine , 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol , Copper(II) triflate ; 1 h, rt
2.3 Solvents: Dichloromethane ; 12 h, rt
2.4 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Water ; 15 min, rt

参考文献：

SnAP reagents for the synthesis of piperazines and morpholines

Luescher, Michael U.; et al, Organic Letters, 2014, 16(4), 1236-1239

合成路线：2 步

475680-94-5

84005-98-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Solvents: Ethanol ; 3 min, reflux; 45 min, reflux
2.1 Solvents: Dichloromethane ; 2 h, rt
2.2 Reagents: 2,6-Lutidine , 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol , Copper(II) triflate ; 1 h, rt
2.3 Solvents: Dichloromethane ; 12 h, rt
2.4 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Water ; 15 min, rt

参考文献：

SnAP reagents for the synthesis of piperazines and morpholines

Luescher, Michael U.; et al, Organic Letters, 2014, 16(4), 1236-1239

合成路线：3 步

475680-87-6

1074-82-4

84005-98-1

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Methanesulfonyl chloride Solvents: Diethyl ether ; 5 min, rt; 1 h, rt
1.2 Reagents: Water
1.3 Solvents: Dimethylformamide ; rt; 3 h, 100 °C; 100 °C → rt
1.4 Reagents: Water ; rt
2.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Solvents: Ethanol ; 3 min, reflux; 45 min, reflux
3.1 Solvents: Dichloromethane ; 2 h, rt
3.2 Reagents: 2,6-Lutidine , 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol , Copper(II) triflate ; 1 h, rt
3.3 Solvents: Dichloromethane ; 12 h, rt
3.4 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Water ; 15 min, rt

参考文献：

SnAP reagents for the synthesis of piperazines and morpholines

Luescher, Michael U.; et al, Organic Letters, 2014, 16(4), 1236-1239

合成路线：3 步

23895-61-6

84005-98-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium iodide Solvents: Acetone ; 16 h, rt
2.1 Reagents: Trityl chloride
2.2 -
2.3 Reagents: 2,2,2-Trifluoroethanol Solvents: Acetic acid , Dichloromethane
3.1 Solvents: Dichloromethane ; 2 h, rt
3.2 Reagents: 2,6-Lutidine , 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol , Copper(II) triflate ; 1 h, rt
3.3 Solvents: Dichloromethane ; 12 h, rt
3.4 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Water ; 15 min, rt

参考文献：

SnAP reagents for the synthesis of piperazines and morpholines

Luescher, Michael U.; et al, Organic Letters, 2014, 16(4), 1236-1239

合成路线：4 步

107-21-1

66222-29-5

84005-98-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Dimethyl sulfoxide , Tetrahydrofuran ; 0 °C; 0 °C → rt; 1 h, rt; rt → 0 °C
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; 10 min, 0 °C; 0 °C → rt; 15 h, 55 °C
1.3 Reagents: Water ; rt
2.1 Reagents: Triethylamine , Methanesulfonyl chloride Solvents: Diethyl ether ; 5 min, rt; 1 h, rt
2.2 Reagents: Water
2.3 Solvents: Dimethylformamide ; rt; 3 h, 100 °C; 100 °C → rt
2.4 Reagents: Water ; rt
3.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Solvents: Ethanol ; 3 min, reflux; 45 min, reflux
4.1 Solvents: Dichloromethane ; 2 h, rt
4.2 Reagents: 2,6-Lutidine , 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol , Copper(II) triflate ; 1 h, rt
4.3 Solvents: Dichloromethane ; 12 h, rt
4.4 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Water ; 15 min, rt

参考文献：

SnAP reagents for the synthesis of piperazines and morpholines

Luescher, Michael U.; et al, Organic Letters, 2014, 16(4), 1236-1239

合成路线：4 步

688-73-3

50-00-0

84005-98-1

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; 10 min, 0 °C; 30 min, 0 °C
1.2 0 °C; 0 °C → rt; 3 h, rt; rt → -78 °C
1.3 Reagents: Methanesulfonyl chloride ; -78 °C; 15 min, -78 °C; -78 °C → rt; 14 h, rt
2.1 Reagents: Sodium iodide Solvents: Acetone ; 16 h, rt
3.1 Reagents: Trityl chloride
3.2 -
3.3 Reagents: 2,2,2-Trifluoroethanol Solvents: Acetic acid , Dichloromethane
4.1 Solvents: Dichloromethane ; 2 h, rt
4.2 Reagents: 2,6-Lutidine , 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol , Copper(II) triflate ; 1 h, rt
4.3 Solvents: Dichloromethane ; 12 h, rt
4.4 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Water ; 15 min, rt

参考文献：

SnAP reagents for the synthesis of piperazines and morpholines

Luescher, Michael U.; et al, Organic Letters, 2014, 16(4), 1236-1239