84006-10-0 (2-(氯甲基)-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶,2-(Chloromethyl)-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine)

快速询单

结构式：

2-(氯甲基)-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶MOL文件

CAS号：

84006-10-0

中文名称：

2-(氯甲基)-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶

英文名称：

2-(Chloromethyl)-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine

分子式：

C₉H₁₂ClNO

分子量：

185.650681495667

API：

Esomeprazole

2-(氯甲基)-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶(84006-10-0)名称与标识符

名称

中文别名：

2-(氯甲基)-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶;2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶;2-氯甲基-3,5二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐;3,5-二甲基-4-甲氧基-2-氯甲基吡啶;

英文别名：

2-(Chloromethyl)-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine;2-(Chloromethyl)-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine;2-(Chloromethyl)-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine hydrochloride;2-(Chloromethyl)-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine (ACI);2-Chlormethyl-4-methoxy-3,5-dimethyl pyridine hydrochloride;2-Chloromethyl-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine;4-Methoxy-3,5-dimethyl-2-(chloromethyl)pyridine;METHYLBRASSIDATE;2-chloromethyl-3,5-dimethyl-4-methoxy-pyridine;2-chloromethyl-4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridine;2-chloromethyl-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine;SCHEMBL1160150;NH3A66X6A6;AN-668/25055009;AKOS000321191;3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridylmethyl chloride;Pyridine, 2-(chloromethyl)-4-methoxy-3,5-dimethyl-;3,5-dimethyl-4-methoxy-2-chloromethylpyridine;MFCD03265239;EN300-57759;BB 0262067;AS-75978;SRKVJDYNPSMHJM-UHFFFAOYSA-N;2-(chloromethyl)-4-methoxy-3, 5-dimethylpyridine;2-chloromethyl-4-methoxy-3,5-lutidine;SB53801;UNII-NH3A66X6A6;FT-0611964;DTXSID70356147;84006-10-0;DB-031921;2-(Chloromethyl)-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine; 2-(Chloromethyl)-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine; 2-Chlormethyl-4-methoxy-3,5-dimethyl pyridine hydrochloride; 2-Chloromethyl-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine; 4-Methoxy-3,5-dimethyl-2-(chloromethyl)pyridine;STK501313;ALBB-006039;DB-355965;DTXCID80307206;

标识符

MDL：

MFCD03265239

InChIKey：

SRKVJDYNPSMHJM-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H12ClNO/c1-6-5-11-8(4-10)7(2)9(6)12-3/h5H,4H2,1-3H3

SMILES：

ClCC1C(C)=C(OC)C(C)=CN=1

2-(氯甲基)-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶(84006-10-0)物化性质

实验特性

LogP : 2.44580
PSA : 22.12000
沸点 : 272.2°C at 760 mmHg
闪点 : 118.4°C
密度 : 1.112

计算特性

精确分子量 : 185.06100
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 185.061
重原子数量 : 12
复杂度 : 143
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 22.1A^2

2-(氯甲基)-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶(84006-10-0)安全信息

RTECS号： NJ5808500
安全说明： S60-S61
风险术语： R34
危险品标志： N
危险品运输编号： UN3077 9/PG 3
HazardClass： IRRITANT

2-(氯甲基)-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶(84006-10-0)海关数据

海关编码：

2933399090

海关数据：

中国海关编码：

2933399090

概述：

2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

2-(氯甲基)-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶(84006-10-0)生产方法和用途

用途：

奥美拉唑的中间体

生产方法：

由（（甲氧基-3,5-二甲基）-2-吡啶基）甲醇和氯化亚硫酰氯化制得。

2-(氯甲基)-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶(84006-10-0)推荐厂家更多厂家(35)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
西安德而塔生物科技有限公司	18133906270 18133906270	张女士	2590956145	询单
西安德而塔生物科技有限公司	18133906270 18133906270	张女士	2590956145	询单
西安德而塔生物科技有限公司	18133906270 18133906270	张女士	2590956145	询单
湖北诺纳科技有限公司	18995657604 027-59209883	吴经理	2933307129	询单
赫澎（上海）生物科技有限公司	13122891558 186-16545970	张硕	3418426269	询单
赫澎（上海）生物科技有限公司	13122891558 186-16545970	张硕	3418426269	询单
深圳市瑞吉特生物科技有限公司	15813841136 0755-89459231	钦先生	1029374309	询单
广州济成进出口贸易有限公司	13682223272	黄刚	173901442	询单
上海绩祥生物科技有限公司	13093077543	陆经理	3985448220	询单
上海一基实业有限公司	13311756131 021-60548336 QQ：2355265332 QQ:2851717387	胡经理	2355265332	询单

2-(氯甲基)-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶(84006-10-0)合成路线

合成路线：1 步

86604-78-6

_98%

84006-10-0

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride ; 2 h, rt
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; neutralized

参考文献：

Image-Guided Development of Heterocyclic Sulfoxides as Ligands for Tau Neurofibrillary Tangles: From First-in-Man to Second-Generation Ligands

Rafique, Waqas; et al, ACS Omega, 2018, 3(7), 7567-7579

合成路线：1 步

86604-78-6

_97%

84006-10-0

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Solvents: Dichloromethane ; rt → 0 °C; 0 °C; 1 h, rt
1.2 Reagents: Sodium carbonate Solvents: Water

参考文献：

Preparation of pyridoimidazole derivatives for preventing and treating digestive tract ulcer

, China, , ,

合成路线：1 步

86604-75-3

_94%

84006-10-0

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Water ; 2 - 3 min, rt

参考文献：

EPR Spectroscopic Detection of the Elusive FeV=O Intermediates in Selective Catalytic Oxofunctionalizations of Hydrocarbons Mediated by Biomimetic Ferric Complexes

Lyakin, Oleg Y.; et al, ACS Catalysis, 2015, 5(5), 2702-2707

合成路线：1 步

86604-75-3

84006-10-0

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Dichloromethane , Water ; 1 h, rt

参考文献：

Deuterodehalogenation Under Net Reductive or Redox-Neutral Conditions Enabled by Paired Electrolysis

Wood, Devin; et al, Angewandte Chemie, 2023, 62(15),

合成路线：1 步

86604-75-3

84006-10-0

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate Solvents: Water

参考文献：

Bioinspired symmetrical and unsymmetrical diiron complexes for selective oxidation catalysis with hydrogen peroxide

Trehoux, Alexandre; et al, Dalton Transactions, 2020, 49(46), 16657-16661

合成路线：1 步

86604-80-0

_84%

84006-10-0

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Phosphorus oxychloride Solvents: Dichloromethane ; 1 h, reflux
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 10

参考文献：

Improvement on the synthesis of 2-chloromethyl-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine

Ma, Nan; et al, Hecheng Huaxue, 2007, 15(3), 385-387

合成路线：1 步

86604-80-0

84006-10-0

参考文献：

Product class 1: pyridines

Spitzner, D., Science of Synthesis, 2005, 15, 11-284

合成路线：1 步

287118-45-0

_31%

84006-10-0

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Solvents: Methanol ; rt → -10 °C; 30 min, -20 - -10 °C; -20 - -10 °C; 3 h, -10 °C → rt; rt

参考文献：

Synthesis of omeprazole

Liu, Xiulan, Shanxi Yike Daxue Xuebao, 2002, 33(4), 330-332

合成路线：2 步

109371-20-2

124-41-4

84006-10-0

参考文献：

Product class 1: pyridines

Spitzner, D., Science of Synthesis, 2005, 15, 11-284

合成路线：3 步

109371-20-2

124-41-4

84006-10-0

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Dimethylformamide ; 2 h, 95 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; neutralized
2.1 Reagents: Acetic anhydride ; 2 h, 100 °C
2.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 1 h, rt
3.1 Reagents: Thionyl chloride ; 2 h, rt
3.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; neutralized

参考文献：

Image-Guided Development of Heterocyclic Sulfoxides as Ligands for Tau Neurofibrillary Tangles: From First-in-Man to Second-Generation Ligands

Rafique, Waqas; et al, ACS Omega, 2018, 3(7), 7567-7579

合成路线：2 步

130000-78-1

84006-10-0

参考文献：

Preparation of 2-(chloro- and hydroxymethyl)-3,5-dimethyl-4-methoxy pyridine

, European Patent Organization, , ,

合成路线：2 步

86604-79-7

67-56-1

84006-10-0

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium ; 5 h, reflux
2.1 Reagents: Triethylamine , Phosphorus oxychloride Solvents: Dichloromethane ; 1 h, reflux
2.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 10

参考文献：

Improvement on the synthesis of 2-chloromethyl-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine

Ma, Nan; et al, Hecheng Huaxue, 2007, 15(3), 385-387

合成路线：2 步

91219-89-5

77-78-1

84006-10-0

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol ; 15 min, rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 7; 1.5 h, reflux
1.3 1.5 h, reflux; overnight, rt
1.4 Reagents: Dithionous acid, ammonium salt (1:2) ; 2 h, reflux; overnight, rt
1.5 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 10
2.1 Reagents: Thionyl chloride Solvents: Methanol ; rt → -10 °C; 30 min, -20 - -10 °C; -20 - -10 °C; 3 h, -10 °C → rt; rt

参考文献：

Synthesis of omeprazole

Liu, Xiulan, Shanxi Yike Daxue Xuebao, 2002, 33(4), 330-332

合成路线：3 步

104916-41-8

84006-10-0

参考文献：

Preparation of 2-(chloro- and hydroxymethyl)-3,5-dimethyl-4-methoxy pyridine

, European Patent Organization, , ,

合成路线：3 步

86604-79-7

124-41-4

84006-10-0

反应条件：

1.1 -
2.1 Reagents: Acetic anhydride , Sodium hydroxide
3.1 Reagents: Thionyl chloride Solvents: Dichloromethane

参考文献：

(H+, K+)-ATPase inhibiting 2-[(2-pyridylmethyl)sulfinyl]benzimidazoles. 4. A novel series of dimethoxypyridyl-substituted inhibitors with enhanced selectivity. The selection of pantoprazole as a clinical candidate

Kohl, Bernhard; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1992, 35(6), 1049-57

合成路线：3 步

14248-66-9

67-56-1

84006-10-0

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Methanol ; rt → reflux; 1.5 h, reflux; 2 h, reflux
1.2 Reagents: Sulfuric acid ; pH 9
2.1 Solvents: Methanol ; 15 min, rt
2.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 7; 1.5 h, reflux
2.3 1.5 h, reflux; overnight, rt
2.4 Reagents: Dithionous acid, ammonium salt (1:2) ; 2 h, reflux; overnight, rt
2.5 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 10
3.1 Reagents: Thionyl chloride Solvents: Methanol ; rt → -10 °C; 30 min, -20 - -10 °C; -20 - -10 °C; 3 h, -10 °C → rt; rt

参考文献：

Synthesis of omeprazole

Liu, Xiulan, Shanxi Yike Daxue Xuebao, 2002, 33(4), 330-332