84162-84-5 (Ethanone， 1-[4-(5-fluoro-2-hydroxybenzoyl)-1-piperidinyl]-,1-4-(5-fluoro-2-hydroxybenzoyl)piperidin-1-ylethan-1-one)

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结构式：

Ethanone， 1-[4-(5-fluoro-2-hydroxybenzoyl)-1-piperidinyl]-MOL文件

CAS号：

84162-84-5

中文名称：

Ethanone， 1-[4-(5-fluoro-2-hydroxybenzoyl)-1-piperidinyl]-

英文名称：

1-4-(5-fluoro-2-hydroxybenzoyl)piperidin-1-ylethan-1-one

分子式：

C₁₄H₁₆FNO₃

分子量：

265.28014755249

Ethanone， 1-[4-(5-fluoro-2-hydroxybenzoyl)-1-piperidinyl]-(84162-84-5)名称与标识符

名称

中文别名：

1-[4-(5-氟-2-羟基苯甲酰基)-1-哌啶基]-乙酮;1-乙酰基-4-(5-氟-2-羟基苯甲酰基)哌啶;

英文别名：

Ethanone, 1-[4-(5-fluoro-2-hydroxybenzoyl)-1-piperidinyl]-;1-[4-(5-Fluoro-2-hydroxybenzoyl)-1-piperidinyl]-ethanone;1-Acetyl-4-(5-fluoro-2-hydroxybenzoyl)piperidine;(1-Acetylpiperidin-4-yl)(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methanone;1-[4-(5-fluoro-2-hydroxybenzoyl)piperidin-1-yl]ethanone;F9995-0283;1-4-(5-fluoro-2-hydroxybenzoyl)piperidin-1-ylethan-1-one;1-[4-(5-Fluoro-2-hydroxybenzoyl)-1-piperidinyl]ethanone (ACI);Piperidine, 1-acetyl-4-(5-fluoro-2-hydroxybenzoyl)- (9CI);SCHEMBL10637954;BIOJZRDPHAAHAN-UHFFFAOYSA-N;Ethanone,1-[4-(5-fluoro-2-hydroxybenzoyl)-1-piperidinyl]-;84162-84-5;DTXSID10517437;AKOS000813877;1-[4-(5-Fluoro-2-hydroxybenzoyl)piperidin-1-yl]ethan-1-one;VU0549331-1;CS-W012440;MFCD06409282;AS-70269;1-acetyl-4-(5-fluoro-2-hydroxybenzoyl)-piperidine;DB-259309;EN300-237904;E79103;

标识符

MDL：

MFCD06409282

InChIKey：

BIOJZRDPHAAHAN-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C14H16FNO3/c1-9(17)16-6-4-10(5-7-16)14(19)12-8-11(15)2-3-13(12)18/h2-3,8,10,18H,4-7H2,1H3

SMILES：

O=C(C1CCN(C(C)=O)CC1)C1C(O)=CC=C(F)C=1

Ethanone， 1-[4-(5-fluoro-2-hydroxybenzoyl)-1-piperidinyl]-(84162-84-5)物化性质

实验特性

LogP : 1.91040
PSA : 57.61000
熔点 : 122-123℃

计算特性

精确分子量 : 265.11100
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 265.11142153g/mol
重原子数量 : 19
复杂度 : 353
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.9
拓扑分子极性表面积 : 57.6Å²

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Ethanone， 1-[4-(5-fluoro-2-hydroxybenzoyl)-1-piperidinyl]-(84162-84-5)合成路线

合成路线：1 步

59084-16-1

459-60-9

84162-84-5

反应条件：

1.1 Reagents: Aluminum chloride

参考文献：

Synthesis and neuroleptic activity of 3-(1-substituted-4-piperidinyl)-1,2-benzisoxazoles

Strupczewski, Joseph T.; Allen, Richard C.; Gardner, Beth Ann; Schmid, Blaine L.; Stache, Ulrich; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1985, 28(6), 761-9

Ethanone， 1-[4-(5-fluoro-2-hydroxybenzoyl)-1-piperidinyl]-(84162-84-5)上下游

(E)-1-乙酰基-alpha-(5-氟-2-羟基苯基)-N-羟基-4-哌啶甲亚胺 1,2-二氯乙烷 1-乙酰基-4-哌啶甲酸对氟苯甲醚 1-乙酰基哌啶-4-酰基氯

82477-59-6(2,4-二甲氧基-5-甲基苯胺) 82622-43-3(3-苯氧基-1-(二苯基甲基)氮杂丁烷) 82625-25-0(4-（3-氯丙氧基）苯甲醛) 81997-76-4((2E)-3-[(4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基]-2-甲基-2-丙烯酸乙酯) 81998-18-7(8-Methoxy-5-(methylthio)-2-tetralinamine) 82079-44-5(供应(S)-3-CHLOROLACTIC ACID(S)-3-氯乳酸) 82140-93-0(4,9[1',2']-Benzenonaphtho[2,3-d]-1,3-dioxole, 3a,4,9,9a-tetrahydro-2,2-dimethyl- (en)) 82202-95-7(20-乙基-16-甲氧基-4-（甲氧基甲基）乌头烷-1,6,8,14-四醇)

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