84-26-4 (吴茱萸次碱,Rutaecarpine)

CAS号:
84-26-4
中文名称:
吴茱萸次碱
英文名称:
Rutaecarpine
安全信息:
分子式:
C18H13N3O
分子量:
287.315323591232
简介:
Rutaecarpine, 是吴茱萸中的生物碱,是COX-2的抑制剂,其IC50值为0.28 μM。
植物源:

吴茱萸次碱(84-26-4)名称与标识符

名称

中文别名:
吴茱萸次碱;茱萸鹼;吴茱萸次碱RUTAECARPINE;吴茱萸次碱(标准品);Rutaecarpine 吴茱萸次碱;Rutaecarpine 吴茱萸次碱 标准品;吴茱萸次碱 Rutecarpine;吴茱萸次碱(P);吴茱萸次碱,Rutaecarpine,植物提取物,标准品,对照品;吴茱萸次碱对照品;8,13-二氢吲哚[2',3':3,4]吡啶并[2,1-b]喹唑嗪-5(7H)-酮;8,13-二氢吲哚并[2',3':3,4]吡啶并[2,1-b]喹唑嗪-5(7H)-酮;吴茱萸次碱 95+%;吴茱萸次碱, 来源于吴茱萸;吴茱萸次碱90%;吴茱萸次碱98%;吴茱萸次碱(对照品);
英文别名:
rutecarpine;RHETINE;8,13-DIHYDRO-INDOLO[2'3':3,4]PYRIDO[2,1-B]QUINAZOLIN-5(7H)-ONE;RUTECARPINE 95+;Rutaecarpine std.;Rutaecarpine;Indolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(7H)-one,8,13-dihydro-;Rutecarpine, 8,13-Dihydroindolo[2μ,3μ:3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(7H)-one;8,13-Dihydroindolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(7H)-one;RUTAECARPINE, CERTIFIED REFERENCE MATERIAL;ruteacarpine;8,13-Dihydro­indolo[2′,3′:3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(7H)-one;[ "" ];8,13-Dihydro-indolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(7H)-one;Rutacarpine;Rutaecarpin;C18H13N3O;8XZV289PRY;SMR001230721;Rutaecarpine,(S);Rutecarpine (8C;:3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(7H)-one;Indolo(2',3':3,4)pyrido(2,1-b)quinazolin-5(7H)-one, 8,13-dihydro- (9CI);Rutecarpine (8CI);7,8-dihydroindolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(13H)-one;s2349;GS-3618;R 3277;AC-34838;NSC258317;CS-6160;3,13,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(10),4,6,8,15,17,19-octaen-14-one;HY-N0147;NCGC00015892-01;Indolo(2',3':3,4)pyrido(2,1-b)quinazolin-5(7H)-one, 8,13-dihydro-;NSC-258317;NCGC00015892-04;Indolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(7H)-one, 8,13-dihydro-;CHEBI:8922;BDBM50131046;3,13,21-triazapentacyclo[11.8.0.0^{2,10}.0^{4,9}.0^{15,20}]henicosa-1(21),2(10),4,6,8,15,17,19-octaen-14-one;Z2768165384;DTXSID00232884;Q-100850;NCGC00015892-05;NCGC00015892-08;EU-0101091;UNII-8XZV289PRY;84-26-4;Lopac-R-3277;6,7-[Imino(1,2-phenylene)]-8,9-dihydro-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-11-one;HMS3884P13;Oprea1_313284;HMS2233M24;NCGC00015892-02;Rutaecarpine (Rutecarpine);NCGC00261776-01;Indolo[2',4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(7H)-one, 8,13-dihydro-;NCGC00015892-07;STL146385;SW220226-1;SR-01000076104-6;SR-01000076104;UPCMLD-DP040:001;AKOS005720935;MFCD00210551;NCGC00094364-01;NCGC00015892-03;Lopac0_001091;HMS3374B10;CHEMBL85139;cid_65752;LS-83901;BBL028393;NSC 258317;SMP2_000103;C09238;ACVGWSKVRYFWRP-UHFFFAOYSA-N;NCGC00015892-06;R0102;NCGC00094364-04;FT-0653229;NCGC00094364-03;8,13-dihydro-Indolo(2',3':3,4)pyrido(2,1-b)quinazolin-5(7H)-one;MLS002153304;LP01091;Q15424771;Tox21_501091;SR-01000076104-2;H10091;A864154;BCP21309;SCHEMBL288507;MLS006011796;SDCCGSBI-0051061.P002;UPCMLD-DP040;InChI=1/C18H13N3O/c22-18-13-6-2-4-8-15(13)20-17-16-12(9-10-21(17)18)11-5-1-3-7-14(11)19-16/h1-8,19H,9-10H;HMS3656C09;NCI60_002069;Rutaecarpine, >98% (HPLC);CCG-205168;8,13-Dihydro-7H-indolo[2'',3'':3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5-one;NCGC00015892-13;EN300-302963;3,13,21-triazapentacyclo[11.8.0.0^{2,10}.0^{4,9}.0^{15,20}]henicosa-1(21),2(10),4(9),5,7,15(20),16,18-octaen-14-one;RUTECARPINE [MI];8,13-DIHYDROINDOLO(2',3':3,4)PYRIDO(2,1-B)QUINAZOLIN-5(7H)-ONE;HMS3263K04;8,13-Dihydroindolo[2′,3′:3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(7H)-one (ACI);Rutecarpine (6CI, 7CI, 8CI);3,13,21-Triazapentacyclo[11.8.0.0[2,10].0[4,9].0[15,20]]henicosa-1(21),2(10),4(9),5,7,15(20),16,18-octaen-14-one;Dataset-S1.169;MLSMR;ConMedNP.2278;NS00115956;BRD-K94723713-001-10-6;Indolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(7H)-one, 8,13-dihydro-; Rutecarpine (6CI,7CI,8CI); 8,13-Dihydroindolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(7H)-one; NSC 258317; Rhetine; Rutaecarpine;RutaecarpineRutacarpine; Rhetine; Rutaecarpin;1ST40308;ALBB-028246;

标识符

MDL:
MFCD00210551
InChIKey:
ACVGWSKVRYFWRP-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C18H13N3O/c22-18-13-6-2-4-8-15(13)20-17-16-12(9-10-21(17)18)11-5-1-3-7-14(11)19-16/h1-8,19H,9-10H2
SMILES:
O=C1N2C(C3=C(CC2)C2C(=CC=CC=2)N3)=NC2C1=CC=CC=2

吴茱萸次碱(84-26-4)物化性质

实验特性

  • LogP : 3.10090
  • PSA : 50.68000
  • Merck : 8298
  • 折射率 : 1.5855 (estimate)
  • 沸点 : 429.62°C (rough estimate)
  • 熔点 : 258-266°C
  • 闪点 : 286.5 °C
  • 溶解度 : DMSO: 18 mg/mL clear yellow solution, soluble
  • 颜色与性状 : Yellow powder
  • 密度 : 1.2030 (rough estimate)

计算特性

  • 精确分子量 : 287.10600
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 2
  • 可旋转化学键数量 : 0
  • 同位素质量 : 287.105862
  • 重原子数量 : 22
  • 复杂度 : 517
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 3
  • 互变异构体数量 : 9
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 48.5
  • 分子量 : 287.3

吴茱萸次碱(84-26-4)国际标准相关数据

EINECS:
258317

吴茱萸次碱(84-26-4)海关数据

海关编码:
2933990090
海关数据:

中国海关编码:

2933990090

概述:

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

吴茱萸次碱(84-26-4)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Palladium-catalyzed three-component carbonylative synthesis of 2-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-ones from trifluoroacetimidoyl chlorides and amines
Chen, Zhengkai; Wang, Le-Cheng; Zhang, Jiajun; Wu, Xiao-Feng, Organic Chemistry Frontiers, 2020, 7(17), 2499-2504
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A simple heterocyclic fusion reaction and its application for expeditious syntheses of rutaecarpine and its analogs
Huang, Guozheng; Roos, Dominika; Stadtmuller, Patricia; Decker, Michael, Tetrahedron Letters, 2014, 55(26), 3607-3609
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A facile total synthesis of rutaecarpine
Chavan, Subhash P.; Rasapalli, Sivappa, Tetrahedron Letters, 2004, 45(5), 997-999
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A short synthesis of quinazolinocarboline alkaloids rutaecarpine, hortiacine, euxylophoricine A and euxylophoricine D from methyl N-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)anthranilates
Mohanta, Pramod K.; Kim, Kyongtae, Tetrahedron Letters, 2002, 43(22), 3993-3996
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A simple synthesis of rutaecarpine
Lee, Seung Ho; Kim, Seung Ill; Park, Jae Gyu; Lee, Eung Seok; Jahng, Yurngdong, Heterocycles, 2001, 55(8), 1555-1559
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Efficient syntheses of 2,3-disubstituted natural quinazolinones via iridium catalysis
Fang, Jie; Zhou, Jianguang, Organic & Biomolecular Chemistry, 2012, 10(12), 2389-2391
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A new and facile synthesis of rutaecarpine alkaloids
Lee, Chih-Shone; Liu, Cheng-Kuo; Cheng, Yen-Yao; Teng, Che-Ming, Heterocycles, 2009, 78(4), 1047-1056
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A simple approach for the syntheses of rutaecarpine and its analogs
Liang, Li-Na; An, Rui; Huang, Tao; Xu, Mei; Hao, Xiao-Jiang; et al, Tetrahedron Letters, 2015, 56(19), 2466-2468
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A facile synthesis of simple alkaloids-synthesis of 2,3-polymethylene-4(3H)-quinazolinones and related alkaloids
Lee, Eung Seok; Park, Jae-Gyu; Jahng, Yurngdong, Tetrahedron Letters, 2003, 44(9), 1883-1886
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Total synthesis of rutaecarpine and analogues by tandem azido reductive cyclization assisted by microwave irradiation
Kamal, Ahmed; Reddy, M. Kashi; Reddy, T. Srinivasa; Santos, Leonardo Silva; Shankaraiah, Nagula, Synlett, 2011, (1), 61-64
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Glyoxylic acid in the reaction of isatoic anhydride with amines: a rapid synthesis of 3-(un)substituted quinazolin-4(3H)-ones leading to rutaecarpine and evodiamine
Rao, K. Raghavendra; Raghunadh, Akula; Mekala, Ramamohan; Meruva, Suresh Babu; Pratap, T. V.; et al, Tetrahedron Letters, 2014, 55(43), 6004-6006
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Condensation of anthranilic acids with pyridines to furnish pyridoquinazolones via pyridine dearomatization
Yang, Yajun; Zhu, Cuiju; Zhang, Min; Huang, Shijun; Lin, Jingjing; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2016, 52(87), 12869-12872
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of rutaecarpine and quinazolone compounds
Wang, Cheng-Xue; Chu, Zhan-Fang, Yingyong Huaxue, 2008, 25(12), 1439-1443
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
One-pot synthesis of simple alkaloids: 2,3-polymethylene-4(3H)-quinazolinones, luotonin A, tryptanthrin, and rutaecarpine
Jahng, Katherine Chae; Kim, Seung Ill; Kim, Dong Hyeon; Seo, Chang Seob; Son, Jong-Keun; et al, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 2008, 56(4), 607-609
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Expeditious and practical synthesis of the bioactive alkaloids rutaecarpine, euxylophoricine A, deoxyvasicinone, and their heterocyclic homologs
Hamid, Abdulkareem; Elomri, Abdelhakim; Daich, Adam, Tetrahedron Letters, 2006, 47(11), 1777-1781
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Redox Condensations of o-Nitrobenzaldehydes with Amines under Mild Conditions: Total Synthesis of the Vasicinone Family
Afanasyev, Oleg I. ; Podyacheva, Evgeniya; Rudenko, Alexander; Tsygankov, Alexey A.; Makarova, Maria; et al, Journal of Organic Chemistry, 2020, 85(14), 9347-9360
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Facile zeolite induced Fischer-indole synthesis: a new approach to bioactive natural product rutaecarpine
Mhaske, Santosh B.; Argade, Narshinha P., Tetrahedron, 2004, 60(15), 3417-3420
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
TFA/TBHP-promoted oxidative cyclisation for the construction of tetracyclic quinazolinones and rutaecarpine
Jia, Feng-Cheng; Chen, Tian-Zhi; Hu, Xiao-Qiang, Organic Chemistry Frontiers, 2020, 7(13), 1635-1639

吴茱萸次碱(84-26-4)相关文献

吴茱萸次碱(84-26-4)参考资料

Reaxys RN:
34916
Beilstein:
MFCD00210551
PubChem CID:

吴茱萸次碱(84-26-4) MSDS

基础信息

化学品安全技术说明书
产品名称: 吴茱萸次碱按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0
第1部分 化学品
1.1 名称标识符
名称: 吴茱萸次碱Rutaecarpine
CAS NO.: 84-26-4
MDL:MFCD00210551
InChIKey:ACVGWSKVRYFWRP-UHFFFAOYSA-N
1.2 鉴别的其他方法
暂无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。
第2部分 危险性概述
紧急情况概述:

GHS危险性类别:

无危害分类

标签要素:
象形图: 无危险图标
警示词: 无警示词。
危险性说明:

防范说明:
  • 预防措施:

    —— 无

  • 事故响应:

    —— 无

  • 安全储存:

    —— 无

  • 废弃处置:

    —— 无

物理和化学危险:
健康危害:
环境危害:
第3部分 成分/组成信息
组分浓度或浓度范围(质量分数,%)CAS No.
Rutacarpin100%84-26-4
第4部分 急救措施
急 救:
吸 入: 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。
眼晴接触: 分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。
食 入: 漱口,禁止催吐。立即就医。
对保护施救者的忠告: 将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示: 无资料
第5部分 消防措施
灭火剂:

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。

特别危险性:

无资料

灭火注意事项及防护措施:

消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。

隔离事故现场,禁止无关人员进入。

收容和处理消防水,防止污染环境。

第6部分 泄露应急处理
作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:

建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。

禁止接触或跨越泄漏物。

作业时使用的所有设备应接地。

尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。

根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

环境保护措施: 收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:

小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

第7部分 操作处置与储存
操作注意事项:

操作人员应经过专门培训,严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触,避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装,应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触(禁配物参见第10部分)。

搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手,禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项:

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储(禁配物参见第10部分)。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分 接触控制/个体防护
职业接触限值:
组分名称CAS标准来源限值备注
Rutacarpin84-26-4GBZ 2.1——2007

MAC:

PC-TWA:

PC-STEL:

生物限制:

无资料

监测方法:

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定(系列标准), EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制:

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作,防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明,并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备:

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴携气式呼吸器。

手防护:戴橡胶耐油手套。

眼睛防护:戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护:穿防毒物渗透工作服。

第9部分 理化特性

外观与性状: 白色固体

气味: 无资料

pH值: 无资料

熔点/凝固点(°C): 259.5 - 260ºC

沸点、初沸点和沸程(°C): 550.1ºC at 760 mmHg

自燃温度(°C): 无资料

闪点(°C): 17°C(lit.)

分解温度(°C): 无资料

爆炸极限[%(体积分数)]: 无资料

蒸发速率[乙酸(正)丁酯以1计]: 无资料

饱合蒸气压(kPa): 无资料

易燃性(固体、气体): 无资料

相对密度(水以1计): 1.45 g/cm3

蒸气密度(空气以1计): 无资料

气味阈值(mg/m³): 无资料

n-辛醇/水分配系数(lg P): 无资料

溶解性: 无资料

黏度: 无资料

第10部分 稳定性和反应性
稳定性: 正常环境温度下储存和使用,本品稳定。
危险反应: 无资料
避免接触的条件: 静电放电、热、潮湿等。
禁配物: 无资料
危险的分解产物: 无资料。
第11部分 毒理学信息
急性毒性:

经口: 无资料

吸入: 无资料

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀:

无资料。

呼吸或皮肤过敏:

无资料。

生殖细胞突变性:

无资料。

致癌性:

无资料。

生殖毒性:

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触:

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触:

无资料

吸入危害:

无资料

第12部分 生态学信息
生态毒性:

鱼类急性毒性试验: 无资料

溞类急性活动抑制试验: 无资料

藻类生长抑制试验: 无资料

对微生物的毒性: 无资料

持久性和降解性:

无资料。

生物富集或生物积累性:

无资料。

土壤中的迁移性:

无资料。

第13部分 废弃处置
废弃化学品:

尽可能回收利用。

如果不能回收利用,采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。

污染包装物:

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项:

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分 运输信息
联合国编号危险货物编号(UN号): UN1245(仅供参考,请核实)
联合国运输名称: 甲基异丁基酮(仅供参考,请核实)
联合国危险性分类: 3(仅供参考,请核实)
包装类别: Ⅱ(仅供参考,请核实)
包装方法: 按照生产商推荐的方法进行包装,例如:开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱等。
海洋污染物(是/否):
运输注意事项:

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋,防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分 法规信息

下列法律、法规、规章和标准,对该化学品的管理作相应的规定:

组分 Rutacarpin CAS: 84-26-4
中华人民共和国职业病防止法:

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例:

危险品化学品目录(2015): 未列入

易制爆危险化学品名录(2017): 未列入

重点监管的危险化学品名录:

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法(试行):

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例:

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法:

中国现有化学物质名录(2013): 未列入

第16部分 其他信息
编写和修订信息:

本版为第1.0版,按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献:

【1】国际化学品安全规划署:国际化学品安全卡(ICSC),网址:http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构,网址:http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台,网址:http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库,网址:http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库,网址:http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署:综合危险性信息系统,网址:http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部:应急响应指南,网址:http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库,网址:http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写:

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration), 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average), 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit), 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

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