84499-77-4 (1-(4-溴苯基)乙胺盐酸盐,(S)-1-(4-Bromophenyl)ethanamine hydrochloride)

CAS号:
84499-77-4
中文名称:
1-(4-溴苯基)乙胺盐酸盐
英文名称:
(S)-1-(4-Bromophenyl)ethanamine hydrochloride
分子式:
C8H11BrClN
分子量:
236.536640405655

1-(4-溴苯基)乙胺盐酸盐(84499-77-4)名称与标识符

名称

中文别名:
(αS)-4-溴-α-甲基苯甲胺盐酸盐;1-(4-溴苯基)乙胺盐酸盐;(S)-4-溴-alpha-甲基苯甲胺盐酸盐;(S)-1-(4-溴苯基)乙胺盐酸盐;
英文别名:
(S)-1-(4-Bromophenyl)ethanamine hydrochloride;(1S)-1-(4-bromophenyl)ethanamine,hydrochloride;(S)-1-(4-BROMOPHENYL)ETHANAMINE-HCL;Benzenemethanamine, 4-bromo-α-methyl-, hydrochloride (1:1), (αS)-;Benzenemethanamine,4-bromo-a-methyl-, hydrochloride (1:1), (aS)-;1-(4-Bromophenyl)ethylamine hydrochloride;C8H10BrN.ClH;BQCAANUXMMQVAY-RGMNGODLSA-N;2956AH;(S)-1-(4-bromophenyl)ethanamine(Hydrochloride);(S)-(-)-1-(4-Bromophenyl)ethylamine hydrochloride;(1S)-1-(4-bromophenyl)ethan-1-amine hydrochloride;Benzenemethanamine, 4-bromo-α-methyl-, hydrochloride, (S)- (ZCI);Benzenemethanamine, 4-bromo-α-methyl-, hydrochloride, (αS)- (9CI);AKOS016844360;(1S)-1-(4-bromophenyl)ethanamine;hydrochloride;(S)-1-(4-Bromophenyl)ethanaminehydrochloride;Z1869802525;SCHEMBL9900692;(1S)-1-(4-BROMOPHENYL)ETHANAMINE HCL;EN300-181940;(S)-1-(4-bromophenyl)ethan-1-amine hydrochloride;(S)-1-(4-Bromophenyl)ethanamine HCl;(1S)-1-(4-BROMOPHENYL)ETHANAMINE HYDROCHLORIDE;MFCD11841191;84499-77-4;CS-M0647;AS-75688;

标识符

MDL:
MFCD11841191
InChIKey:
BQCAANUXMMQVAY-RGMNGODLSA-N
Inchi:
1S/C8H10BrN.ClH/c1-6(10)7-2-4-8(9)5-3-7;/h2-6H,10H2,1H3;1H/t6-;/m0./s1
SMILES:
[C@H](C1C=CC(Br)=CC=1)(N)C.Cl

1-(4-溴苯基)乙胺盐酸盐(84499-77-4)物化性质

实验特性

  • LogP : 3.97110
  • PSA : 26.02000
  • 沸点 : 294.5°C at 760 mmHg
  • 闪点 : 131.9°C

计算特性

  • 精确分子量 : 234.97600
  • 氢键供体数量 : 2
  • 氢键受体数量 : 1
  • 可旋转化学键数量 : 1
  • 同位素质量 : 234.97634g/mol
  • 重原子数量 : 11
  • 复杂度 : 97.4
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 1
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 2
  • 拓扑分子极性表面积 : 26

1-(4-溴苯基)乙胺盐酸盐(84499-77-4)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Reversal of Diastereofacial Selectivity in Hydride Reductions of N-tert-Butanesulfinyl Imines
Colyer, John T.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2006, 71(18), 6859-6862
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Reversal of Diastereofacial Selectivity in Hydride Reductions of N-tert-Butanesulfinyl Imines
Colyer, John T.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2006, 71(18), 6859-6862
合成路线:3 步
反应条件:
参考文献:
Reversal of Diastereofacial Selectivity in Hydride Reductions of N-tert-Butanesulfinyl Imines
Colyer, John T.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2006, 71(18), 6859-6862

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