845305-83-1 (4-(哌啶-4-氧基)-哌啶-1-甲酸叔丁酯,4-(Piperidin-4-yloxy)-piperidine-1-carboxylic Acid tert-butyl ester)

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结构式：

4-(哌啶-4-氧基)-哌啶-1-甲酸叔丁酯MOL文件

CAS号：

845305-83-1

中文名称：

4-(哌啶-4-氧基)-哌啶-1-甲酸叔丁酯

英文名称：

4-(Piperidin-4-yloxy)-piperidine-1-carboxylic Acid tert-butyl ester

分子式：

C₁₅H₂₈N₂O₃

分子量：

284.394424438477

4-(哌啶-4-氧基)-哌啶-1-甲酸叔丁酯(845305-83-1)名称与标识符

名称

中文别名：

4-(哌啶-4-基氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯;4-(哌啶-4-氧基)-哌啶-1-甲酸叔丁酯;

英文别名：

1-Piperidinecarboxylicacid, 4-(4-piperidinyloxy)-, 1,1-dimethylethyl ester;4-(PIPERIDIN-4-YLOXY)-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER;tert-butyl 4-(piperidin-4-yloxy)piperidine-1-carboxylate;tert-butyl 4-piperidin-4-yloxypiperidine-1-carboxylate;1,1-Dimethylethyl 4-(4-piperidinyloxy)-1-piperidinecarboxylate (ACI);4-[(Piperidin-4-yl)oxy]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-Butyl 4-(4-piperidyloxy)piperidine-1-carboxylate;tert-Butyl 4-[(piperidin-4-yl)oxy]piperidine-1-carboxylate;SCHEMBL5210640;1-Boc-4-(4-piperidyloxy)piperidine;4-(Piperidin-4-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester;DA-41232;HMS3749E17;AKOS022193565;SY123747;845305-83-1;CS-B1795;C15H28N2O3;W15157;VIB30583;tert-Butyl 4-(4-piperidinyloxy)-1-piperidinecarboxylate;UTDIXFSPTJESFX-UHFFFAOYSA-N;4-(piperidin-4-yloxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;4-[(Piperidin-4-yl)oxy]piperidine-1-carboxylicacidtert-butylester;SB38967;MFCD09261176;DTXSID10696074;

标识符

MDL：

MFCD09261176

InChIKey：

UTDIXFSPTJESFX-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C15H28N2O3/c1-15(2,3)20-14(18)17-10-6-13(7-11-17)19-12-4-8-16-9-5-12/h12-13,16H,4-11H2,1-3H3

SMILES：

O=C(N1CCC(OC2CCNCC2)CC1)OC(C)(C)C

4-(哌啶-4-氧基)-哌啶-1-甲酸叔丁酯(845305-83-1)物化性质

计算特性

精确分子量 : 284.21
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 5
同位素质量 : 284.21
重原子数量 : 20
复杂度 : 314
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.6
拓扑分子极性表面积 : 50.8A^2

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4-(哌啶-4-氧基)-哌啶-1-甲酸叔丁酯(845305-83-1)合成路线

合成路线：1 步

308386-35-8

_60%

845305-83-1

反应条件：

1.1 Reagents: p-Toluenesulfonic acid , Hydrogen Catalysts: Platinum dioxide Solvents: Ethanol ; 14 h, rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 0 °C

参考文献：

A two-step procedure for the preparation of mono-protected bis-N-heterocyclic alkyl ether systems

Chao, Jianhua; et al, Tetrahedron Letters, 2007, 48(5), 791-794

合成路线：1 步

1172626-94-6

_74%

845305-83-1

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium formate Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; rt → 60 °C; 1.5 h, 55 °C

参考文献：

A practical synthesis of differentially protected 4,4'-dipiperidinyl ethers: novel ligands of pharmaceutical interest

Bailey, James M.; et al, Synlett, 2009, (7), 1051-1054

合成路线：1 步

845305-82-0

_69%

845305-83-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Methanol ; 1 h, 0 °C; 90 min, 0 °C → rt
1.2 Reagents: Acetone ; 1 h, rt
1.3 Reagents: Ammonium formate Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; rt → 60 °C; 1.5 h, 55 °C

参考文献：

A practical synthesis of differentially protected 4,4'-dipiperidinyl ethers: novel ligands of pharmaceutical interest

Bailey, James M.; et al, Synlett, 2009, (7), 1051-1054

合成路线：2 步

308386-35-8

100-39-0

845305-83-1

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane ; 4 h, rt
2.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Methanol ; 1 h, 0 °C; 90 min, 0 °C → rt
2.2 Reagents: Acetone ; 1 h, rt
2.3 Reagents: Ammonium formate Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; rt → 60 °C; 1.5 h, 55 °C

参考文献：

A practical synthesis of differentially protected 4,4'-dipiperidinyl ethers: novel ligands of pharmaceutical interest

Bailey, James M.; et al, Synlett, 2009, (7), 1051-1054