84575-27-9 (7-甲氧基-1H-吲哚-2,3-二酮,7-methoxy-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione)

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结构式：

7-甲氧基-1H-吲哚-2,3-二酮MOL文件

CAS号：

84575-27-9

中文名称：

7-甲氧基-1H-吲哚-2,3-二酮

英文名称：

7-methoxy-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione

分子式：

C₉H₇NO₃

分子量：

177.156782388687

7-甲氧基-1H-吲哚-2,3-二酮(84575-27-9)名称与标识符

名称

中文别名：

7-甲氧基靛红;7-甲氧基吲哚啉-2,3-二酮;7-甲氧基-1H-吲哚-2,3-二酮;

英文别名：

7-Methoxyindoline-2,3-dione;1H-Indole-2,3-dione,7-methoxy-;7-Methoxy-1H-indole-2,3-dione;7-Methoxy-indolin-2,3-dion;7-methoxyisatin;7-methoxylisatin;Isatin-based compound,44;1H-Indole-2,3-dione, 7-methoxy-;7-methoxy-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione;PubChem15517;BDBM22824;URXIUXOJSICGOD-UHFFFAOYSA-N;BCP04454;STK414865;7-methoxy-;7-Methoxy-1H-indole-2,3-dione (ACI);Isatin, 7-methoxy- (6CI);SB66172;Isatin-based compound, 44;SY047983;DTXSID90399177;7-Methoxyindoline-2 pound not3-dione;ALBB-016063;FS-3565;CHEMBL223785;EN300-69222;SCHEMBL5323040;Z57188637;AG-205/32244006;84575-27-9;AKOS000151516;MFCD00666831;CS-W005169;

标识符

MDL：

MFCD00666831

InChIKey：

URXIUXOJSICGOD-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H7NO3/c1-13-6-4-2-3-5-7(6)10-9(12)8(5)11/h2-4H,1H3,(H,10,11,12)

SMILES：

O=C1C(=O)C2C(=C(C=CC=2)OC)N1

7-甲氧基-1H-吲哚-2,3-二酮(84575-27-9)物化性质

实验特性

LogP : 0.96800
PSA : 55.40000
熔点 : 240-242 ºC
密度 : 1.346

计算特性

精确分子量 : 177.04300
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 177.043
重原子数量 : 13
复杂度 : 251
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.7
拓扑分子极性表面积 : 55.4

7-甲氧基-1H-吲哚-2,3-二酮(84575-27-9)安全信息

7-甲氧基-1H-吲哚-2,3-二酮(84575-27-9)海关数据

海关编码：

2933990090

海关数据：

中国海关编码：

2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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7-甲氧基-1H-吲哚-2,3-二酮(84575-27-9)合成路线

合成路线：1 步

1078598-64-7

_84%

84575-27-9

反应条件：

1.1 Reagents: Copper oxide (CuO) , Cupric chloride Solvents: Acetone , Dichloromethane , Water ; 30 min, rt; 20 min, rt

参考文献：

A Versatile Synthesis of Unsymmetrical 3,3'-Bioxindoles: Stereoselective Mukaiyama Aldol Reactions of 2-Siloxyindoles with Isatins

Ellis, J. Michael; et al, Journal of Organic Chemistry, 2008, 73(22), 9151-9154

合成路线：1 步

144-62-7

90-04-0

_18%

84575-27-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid
1.2 Reagents: Sodium chloride Solvents: Water
1.3 Solvents: Chloroform

参考文献：

Positioning of the Carboxamide Side Chain in 11-Oxo-11H-indeno[1,2-b]quinolinecarboxamide Anticancer Agents: Effects on Cytotoxicity

Deady, L. W.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2001, 9(2), 445-452

合成路线：1 步

90-04-0

_18%

84575-27-9

反应条件：

1.1 -
1.2 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water
1.3 Reagents: Sodium chloride Solvents: Water

参考文献：

Positioning of the carboxamide side chain in 11-oxo-11H-indeno[1,2-b]quinolinecarboxamide anticancer agents: Effects on cytotoxicity

Deady, L. W.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2001, 9(2), 445-452

合成路线：1 步

90-04-0

302-17-0

_14%

84575-27-9

反应条件：

1.1 Reagents: Hydroxyamine hydrochloride , Hydrochloric acid , Sodium sulfate Solvents: Water ; rt → reflux
1.2 40 min, reflux; cooled
1.3 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 10 min, 65 °C; 10 min, 80 °C

参考文献：

Design, synthesis, and biological evaluation of (2E)-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)acetate derivatives as anti-proliferative agents through ROS-induced cell apoptosis

Song, Zhuang; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 124, 809-819

合成路线：1 步

90-04-0

302-17-0

84575-27-9

反应条件：

1.1 Reagents: Hydroxyamine hydrochloride , Hydrochloric acid , Sodium sulfate Solvents: Water ; overnight, 55 °C
1.2 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; rt → 55 °C; 75 °C; 10 min, 80 °C; 80 °C → rt
1.3 Solvents: Water ; 30 min, rt

参考文献：

Synthesis and biological evaluation of quinoline salicylic acids as P-selectin antagonists

Kaila, Neelu; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2007, 50(1), 21-39

合成路线：1 步

6335-42-8

84575-27-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 10 min, 65 °C; 10 min, 80 °C

参考文献：

Design, synthesis, and biological evaluation of (2E)-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)acetate derivatives as anti-proliferative agents through ROS-induced cell apoptosis

Song, Zhuang; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 124, 809-819

合成路线：1 步

6335-42-8

84575-27-9

参考文献：

A new synthesis of (±)-isobalfourodine

Ramesh, M.; et al, Indian Journal of Chemistry, 1985, (6), 602-4

合成路线：1 步

90-04-0

75-87-6

84575-27-9

反应条件：

1.1 Reagents: Hydroxyamine hydrochloride ; 60 °C
1.2 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 90 °C

参考文献：

Syntheses and antiproliferative evaluation of oxyphenisatin derivatives

Uddin, Muhammed K.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2007, 17(10), 2854-2857

合成路线：2 步

4455-13-4

90-04-0

84575-27-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuryl chloride Solvents: Dichloromethane ; 10 min, -78 °C; 1 h, -78 °C
1.2 Reagents: 2,6-Lutidine Solvents: Dichloromethane ; 45 min, -78 °C; 1 h, -78 °C
1.3 Reagents: Triethylamine ; -78 °C → rt; 3 h, rt
1.4 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Diethyl ether , Water ; 16 h, rt
2.1 Reagents: Copper oxide (CuO) , Cupric chloride Solvents: Acetone , Dichloromethane , Water ; 30 min, rt; 20 min, rt

参考文献：

A Versatile Synthesis of Unsymmetrical 3,3'-Bioxindoles: Stereoselective Mukaiyama Aldol Reactions of 2-Siloxyindoles with Isatins

Ellis, J. Michael; et al, Journal of Organic Chemistry, 2008, 73(22), 9151-9154