84624-27-1 (N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸,Boc-Lys(Fmoc)-OH)

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结构式：

N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸MOL文件

CAS号：

84624-27-1

中文名称：

N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸

英文名称：

Boc-Lys(Fmoc)-OH

分子式：

C₂₆H₃₂N₂O₆

分子量：

468.542087554932

简介：

Boc-Lys(Fmoc)-OH 是一种赖氨酸衍生物。

N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸(84624-27-1)名称与标识符

名称

中文别名：

N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸;6-芴甲氧羰基氨基-2-叔丁氧羰基氨基己酸;Nα-BOC-Nε-FMOC-L-赖氨酸;叔丁氧羰基-芴甲氧羰基-赖氨酸;BOC-N-FMOC-L-赖氨酸;NAlpha-BOC-Nε-FMOC-L-赖氨酸;N-Boc-N’-Fmoc-L-赖氨酸;N-Boc-N''-Fmoc-L-赖氨酸;N-Boc-N-Fmoc-L-赖氨酸;N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸,Boc-Lys(Fmoc)-OH;Na-Boc-Nε-Fmoc-L-赖氨酸;N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸 N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸;Nα-BOC-Nε-FMOC-L-赖氨酸,Boc-L-Lys(Fmoc)-OH,BR;叔丁氧羰基-羟基化赖氨酸;

英文别名：

N-Boc-N'-Fmoc-L-Lysine;Boc-Lys(Fmoc)-OH;6-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid;N-epsilon-FMOC-N-alpha-BOC-L-Lysine;(2S)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid;Boc-L-Lys(Fmoc)-OH;Boc-Lys(Fmoc);N-EPSILON-FMOC-N-ALPHA-T-BOC-L-LYSINE;N2-Boc-N6-Fmoc-L-lysine;N-Boc-N -Fmoc-L-Lysine;(2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid;BocLys(Fmoc);PubChem14939;N;A-Boc-N;A-Fmoc-L-lysine;JYEVQYFWINBXJU-QFIPXVFZSA-N;N-a-Boc-N-Epsilon-Fmoc-L-lysine;STL557497;BBL103687;N-epsilon-FMOC-N;N2-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N6-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-lysine (ACI);(S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-6-[[[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]hexanoic acid;(S)-6-[[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]-2-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid;20: PN: US20040019000 PAGE: 23 claimed protein;21: PN: US20040019000 PAGE: 23 claimed protein;N-α-tert-Butoxycarbonyl-N-ε-fluorenylmethoxycarbonyl-L-lysine;NSC 342209;Nalpha-Boc-Nepsilon-Fmoc-L-lysine;(2S)-2-[(TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO]-6-{[(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXY)CARBONYL]AMINO}HEXANOIC ACID;84624-27-1;CS-W005144;MFCD00062032;SCHEMBL999302;AKOS015922788;6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid;Boc-Lys(Fmoc)-OH, >=99.0% (sum of enantiomers, TLC);(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-hexanoic acid;DTXSID40450686;(S)-6-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-2-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid;N~2~-(tert-butoxycarbonyl)-N~6~-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-lysine;(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-6-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)hexanoic acid;Q-101708;J-300173;DB-030150;EN300-650206;N6-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysine;N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-N-epsilon-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-lysine;Nalpha-tert-butoxycarbonyl-Nepsilon-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-lysine;F11058;HY-W005144;DS-15354;

标识符

MDL：

MFCD00062032

InChIKey：

JYEVQYFWINBXJU-QFIPXVFZSA-N

Inchi：

1S/C26H32N2O6/c1-26(2,3)34-25(32)28-22(23(29)30)14-8-9-15-27-24(31)33-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,30)/t22-/m0/s1

SMILES：

C(C1C2C=CC=CC=2C2C=CC=CC1=2)OC(=O)NCCCC[C@@H](C(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C

N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸(84624-27-1)物化性质

实验特性

LogP : 5.45510
PSA : 113.96000
折射率 : 1.566
水溶性 : Soluble in dimethylformamide. Insoluble in water.
沸点 : 685.7℃ at 760 mmHg
熔点 : 93-98℃
闪点 : 368.5±31.5 °C
颜色与性状 : 白色晶体
溶解性 : 未确定
比旋光度 : 3.3 º (c=1% in ethyl acetate)
光学活性 : [α]20/D +3.3±0.5°, c = 1% in ethyl acetate
密度 : 1.2100

计算特性

精确分子量 : 468.22600
氢键供体数量 : 3
氢键受体数量 : 6
可旋转化学键数量 : 12
同位素质量 : 468.226037
重原子数量 : 34
复杂度 : 684
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 4.5
互变异构体数量 : 4
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 114

N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸(84624-27-1)安全信息

N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸(84624-27-1)国际标准相关数据

EINECS：

MFCD00062032

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N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸(84624-27-1)合成路线

合成路线：1 步

84624-28-2

24424-99-5

_74%

84624-27-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate Solvents: Dimethylformamide , Water ; rt → 0 °C
1.2 0 °C; 10 h, rt
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 2 - 3

参考文献：

Application of thiazolidinethione (TTT) in the reaction of selective side chain protection of lysine

Gao, Xing-Ming; Ye, Yun-Hua, Huaxue Xuebao, 2007, 65(16), 1654-1656

合成路线：1 步

84624-28-2

58632-95-4

_70%

84624-27-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate Solvents: Tetrahydrofuran , 1,4-Dioxane , Water

参考文献：

Convenient syntheses of fluorenylmethyl-based side chain derivatives of glutamic and aspartic acids, lysine, and cysteine

Albericio, F.; Nicolas, E.; Rizo, J.; Ruiz-Gayo, M.; Pedroso, E.; et al, Synthesis, 1990, (2), 119-22

合成路线：1 步

82911-69-1

13734-28-6

_49%

84624-27-1

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Dichloromethane ; overnight, rt

参考文献：

Chemical Probes Reveal Sirt2's New Function as a Robust "Eraser" of Lysine Lipoylation

Xie, Yusheng ; Chen, Lanfang; Wang, Rui; Wang, Jigang ; Li, Jingyu; et al, Journal of the American Chemical Society, 2019, 141(46), 18428-18436

合成路线：1 步

82911-69-1

13734-28-6

84624-27-1

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Acetone

参考文献：

Bifacial PNAs Destabilize MALAT1 by 3' A-Tail Displacement from the U-Rich Internal Loop

Miao, Shiqin; Bhunia, Debmalya; Devari, Shekaraiah; Liang, Yufeng; Munyaradzi, Oliver; et al, ACS Chemical Biology, 2021, 16(8), 1600-1609

合成路线：1 步

参考文献：

A fluoride ion deprotection strategy in peptide synthesis. Combination with selective deprotection using the dilute methanesulfonic acid of α-amino protecting groups

Kiso, Yoshiaki; Kimura, Tooru; Fujiwara, Yoichi; Shimokura, Masanori; Nishitani, Akiko, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1988, 36(12), 5024-7

N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸(84624-27-1)上下游

美拉诺坦 II Boc-L-赖氨酸 N'-Fmoc-L-赖氨酸

N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸(84624-27-1)相关文献

1. Solid-phase synthesis provides a modular, lysine-based platform for fluorescent discrimination of nitroxyl and biological thiols
Andrei Loas,Robert J. Radford,Alexandria Deliz Liang,Stephen J. Lippard Chem. Sci. 2015 6 4131
2. Linear versus branched poly-lysine/arginine as polarity enhancer tags
Marta Paradís-Bas,Maria Albert-Soriano,Judit Tulla-Puche,Fernando Albericio Org. Biomol. Chem. 2014 12 7194
3. A trifunctional cyclooctyne for modifying azide-labeled biomolecules with photocrosslinking and affinity tags
Jessica A. Stewart,Brent F. Piligian,Sarah R. Rundell,Benjamin M. Swarts Chem. Commun. 2015 51 17600
4. Dendrimeric amide- and carbamate-linked lysine-based efficient molecular transporters
Amit Kumar Yadav,Namit Dey,Sabyasachi Chattopadhyay,Munia Ganguli,Moneesha Fernandes Org. Biomol. Chem. 2017 15 9579
5. Dendrons on insoluble supports: synthesis and applications
Tzofit Kehat,Kerem Goren,Moshe Portnoy New J. Chem. 2007 31 1218
6. Activating peptides for cellular uptake via polymerization into high density brushes
Angela P. Blum,Jacquelin K. Kammeyer,Nathan C. Gianneschi Chem. Sci. 2016 7 989
7. Comprehensive review of chemical strategies for the preparation of new aminoglycosides and their biological activities
Nishad Thamban Chandrika,Sylvie Garneau-Tsodikova Chem. Soc. Rev. 2018 47 1189
8. Structural modifications of the neomycin class of aminoglycosides
Smritilekha Bera,Dhananjoy Mondal,Subhadeep Palit,Frank Schweizer Med. Chem. Commun. 2016 7 1499
9. A designed DNA binding motif that recognizes extended sites and spans two adjacent major grooves
Jéssica Rodríguez,Jesús Mosquera,Rebeca García-Fandi?o,M. Eugenio Vázquez,José L. Mascare?as Chem. Sci. 2016 7 3298
10. N in-Diphenylphosphinothioyltryptophan, a useful derivative for peptide synthesis by the methanesulphonic acid–thioanisole system and fluoride ion deprotection methods
Yoshiaki Kiso,Tooru Kimura,Masanori Shimokura,Takatomo Narukami in-Diphenylphosphinothioyltryptophan a useful derivative for peptide synthesis by the methanesulphonic acid–thioanisole system and fluoride ion deprotection methods. Yoshiaki Kiso Tooru Kimura Masanori Shimokura Takatomo Narukami J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1988 287

N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸(84624-27-1)参考资料

Reaxys RN：

Beilstein：

3576584

PubChem CID：

57647427

N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸(84624-27-1) MSDS

基础信息

  1.1 产品标识符
    : Boc-Lys(Fmoc)-OH
    化学品俗名或商品名
  1.2 鉴别的其他方法
    Nα-Boc-Nε-Fmoc-L-lysine
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS分类
    根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
    当心 - 物质尚未完全测试。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : Nα-Boc-Nε-Fmoc-L-lysine
    别名
    : C26H32N2O6
    分子式
    : 468.54 g/mol
    分子量
    成分        浓度
    Boc-Lys(Fmoc)-OH
    -
    84624-27-1

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    如果吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
    在皮肤接触的情况下
    用肥皂和大量的水冲洗。
    在眼睛接触的情况下
    用水冲洗眼睛作为预防措施。
    如果误服
    切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。
  4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 氮氧化物
  5.3 救火人员的预防
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步的信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
    防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。
  6.2 环境预防措施
    不要让产物进入下水道。
  6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
    扫掉和铲掉。存放在合适的封闭的处理容器内。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
    建议的贮存温度： 2 - 8 °C
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
  8.1 控制参数
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    常规的工业卫生操作。
    人身保护设备
    眼/面保护
    请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
    防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
    呼吸系统防护
    不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
    呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 结晶
    颜色: 白色
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味临界值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    93 °C
    f) 起始沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    无数据资料
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 可燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸气压
    无数据资料
    l) 相对蒸气密度
    无数据资料
    m) 相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) 辛醇/水分配系数的对数值
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 化学稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应的可能性
    无数据资料
  10.4 避免接触的条件
    无数据资料
  10.5 不兼容的材料
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    无数据资料
    皮肤腐蚀/刺激
    无数据资料
    严重眼损伤 / 眼刺激
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞诱变
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
    摄入        如服入是有害的。
    皮肤        如果通过皮肤吸收可能是有害的。可能引起皮肤刺激。
    眼睛        可能引起眼睛刺激。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
  12.1 毒性
    无数据资料
  12.2 持久存留性和降解性
    无数据资料
  12.3 生物积累的潜在可能性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不利的影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    污染了的包装物
    作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.2 联合国（UN）规定的名称
    欧洲陆运危规: 无危险货物
    国际海运危规: 无危险货物
    国际空运危规: 无危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规海运污染物: 否        国际空运危规: 否
  14.6 对使用者的特别预防
    无数据资料
    装条的反面。

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A