846-50-4 (替马西泮,Temazepam)

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结构式：

替马西泮MOL文件

CAS号：

846-50-4

中文名称：

替马西泮

英文名称：

Temazepam

分子式：

C₁₆H₁₃ClN₂O₂

分子量：

300.739622831345

简介：

替马西泮，药品，用于治疗睡眠障碍。替马西泮为短效苯二氮卓类药物，药理作用与地西泮相似，但半衰期较短，且在体内主要与葡萄糖醛酸结合而迅速消除，故日间嗜睡等延续效应较少发生。主要作为催眠药用于失眠症。因替马西泮尚有较好的镇静及抗焦虑作用，故也用于焦虑症的治疗及手术前给药

替马西泮(846-50-4)名称与标识符

名称

中文别名：

替马西泮;羟基安定;7-氯代-1,3-二氢-3-羟基-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮平-2-酮;(±)- 羟基安定标准品;甲羟安定;

英文别名：

Temazepam;***;2H-1,4-Benzodiazepin-2-one,7-chloro-1,3-dihydro-3-hydroxy-1-methyl-5-phenyl-;7-chloro-3-hydroxy-1-methyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one;3-hydroxy-1,3-dihydro-1-methyl-7-chloro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one;3-hydroxydiazepam;7-chloro-3-hydroxy-1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one;Crisonar;Euhypnos;Hydroxydiazepam;Levanxol;Methyloxazepam;Normison;Oxydiazepam;Remestan;Restoril;7-Chloro-1,3-dihydro-3-hydroxy-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one (ACI);(RS)-Temazepam;(±)-Temazepam;1-Methyl-3-hydroxy-5-phenyl-7-chloro-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one;7-Chloro-1,3-dihydro-1-methyl-3-hydroxy-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one;7-Chloro-1,3-dihydro-5-phenyl-3-hydroxy-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one;7-Chloro-3-hydroxy-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine;ER 115;Euipnos;Gelthix;K 3917;Levanxene;MeSH ID: D013693;N-Methyloxazepam;NSC 246303;Perdorm;Planum;Racemic temazepam;Ro 5-5345;Ro 5-5354;Signopam;Tenox;Tenox (pharmaceutical);Wy 3917;

标识符

InChIKey：

SEQDDYPDSLOBDC-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C16H13ClN2O2/c1-19-13-8-7-11(17)9-12(13)14(18-15(20)16(19)21)10-5-3-2-4-6-10/h2-9,15,20H,1H3

SMILES：

O=C1C(O)N=C(C2C=CC=CC=2)C2C(=CC=C(C=2)Cl)N1C

替马西泮(846-50-4)物化性质

实验特性

LogP : 1.97280
PSA : 52.90000
折射率 : 1.5200 (estimate)
沸点 : 211°C (rough estimate)
熔点 : 119-121°C
闪点 : 11 °C
密度 : 1.2682 (rough estimate)

计算特性

精确分子量 : 300.06700
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 1
重原子数量 : 21
复杂度 : 434
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 3
表面电荷 : 0

替马西泮(846-50-4)安全信息

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替马西泮(846-50-4)合成路线

合成路线：1 步

64725-07-1

74-88-4

_89%

846-50-4

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Catalysts: Benzyltriethylammonium chloride Solvents: 1,2-Dichloroethane , Water
1.2 -

参考文献：

Method for production of 1,4-benzodiazepine derivatives

, Poland, , ,

合成路线：1 步

62658-15-5

_29%

846-50-4

参考文献：

5-Aryl-1,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one derivatives as antianxiety agents

Ogata, Masaru; Matsumoto, Hiroshi; Hirose, Katsumi, Journal of Medicinal Chemistry, 1977, 20(6), 776-81

合成路线：1 步

439-14-5

846-50-4

参考文献：

Quantitation of benzodiazepine hydrolysis products in urine using solid-phase extraction and high performance liquid chromatography

Matyska, M.; Golkiewicz, W., Journal of Liquid Chromatography, 1991, 14(14), 2769-78

合成路线：1 步

36104-80-0

846-50-4

参考文献：

Voltammetric studies on the interactions between camazepam metabolic series and human serum albumin. Determination of oxazepam using adsorptive stripping voltammetry

Zapardiel, A.; Perez Lopez, J. A.; Bermejo, E.; Hernandez, L.; Chicharro, M., Analytica Chimica Acta, 1991, 244(1), 49-57

合成路线：1 步