847727-21-3 (8-氯-3-碘喹啉,8-Chloro-3-iodoquinoline)

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结构式：

8-氯-3-碘喹啉MOL文件

CAS号：

847727-21-3

中文名称：

8-氯-3-碘喹啉

英文名称：

8-Chloro-3-iodoquinoline

分子式：

C₉H₅ClIN

分子量：

289.500173330307

8-氯-3-碘喹啉(847727-21-3)名称与标识符

名称

中文别名：

8-氯-3-碘喹啉;

英文别名：

8-Chloro-3-iodoquinoline;Quinoline, 8-chloro-3-iodo-;3-Iodo-8-chloroquinoline;CLABEFPWOLGBAP-UHFFFAOYSA-N;AK471124;Z1695906933;8-Chloro-3-iodoquinoline (ACI);MFCD11044980;Z1245790669;SB71465;847727-21-3;CS-0070902;F8880-1443;XIB72721;DTXSID00701409;AKOS024255669;DA-02422;EN300-83917;SCHEMBL3204532;

标识符

MDL：

MFCD11044980

InChIKey：

CLABEFPWOLGBAP-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H5ClIN/c10-8-3-1-2-6-4-7(11)5-12-9(6)8/h1-5H

SMILES：

ClC1C2C(=CC(=CN=2)I)C=CC=1

8-氯-3-碘喹啉(847727-21-3)物化性质

实验特性

沸点 : 354.8±22.0℃/760mmHg

计算特性

精确分子量 : 288.916
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 288.916
重原子数量 : 12
复杂度 : 165
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.1
拓扑分子极性表面积 : 12.9

8-氯-3-碘喹啉(847727-21-3)安全信息

危害声明：H302-H315-H319-H335
警示性声明：P261-P305+P351+P338
储存条件： Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
信号词： Warning

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8-氯-3-碘喹啉(847727-21-3)合成路线

合成路线：1 步

611-33-6

_92%

847727-21-3

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyl hydroperoxide , Iodine Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 24 h, 120 °C
1.2 Reagents: Water

参考文献：

Regioselective, Molecular Iodine-Mediated C3 Iodination of Quinolines

Sun, Kai; Lv, Yunhe; Wang, Junjie; Sun, Jingjing; Liu, Lulu; et al, Organic Letters, 2015, 17(18), 4416-4419

合成路线：1 步

611-33-6

_87%

847727-21-3

反应条件：

1.1 Reagents: N-Iodosuccinimide Solvents: Acetic acid ; overnight, rt → 80 °C
1.2 Reagents: Sodium sulfite ; 1 h, rt → 80 °C
1.3 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 10

参考文献：

Syntheses, Radiolabelings, and in Vitro Evaluations of Fluorinated PET Radioligands of 5-HT6 Serotoninergic Receptors

Colomb, Julie; Becker, Guillaume; Fieux, Sylvain; Zimmer, Luc; Billard, Thierry, Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 57(9), 3884-3890

合成路线：1 步

611-33-6

_39%

847727-21-3

反应条件：

1.1 Reagents: N-Iodosuccinimide Solvents: Acetic acid ; 70 °C; 18 h, 70 °C; 70 °C → rt

参考文献：

Palladium-catalyzed synthesis of ammonium sulfinates from aryl halides and a sulfur dioxide surrogate. A gas- and reductant-free process

Emmett, Edward J.; Hayter, Barry R.; Willis, Michael C., Angewandte Chemie, 2014, 53(38), 10204-10208

合成路线：1 步

611-33-6

_38%

847727-21-3

反应条件：

1.1 Reagents: N-Iodosuccinimide Solvents: Acetic acid ; 15 min, 70 °C; 16 h, 70 °C

参考文献：

Engaging sulfinate salts via Ni/photoredox dual catalysis enables facile Csp2-SO2R coupling

Cabrera-Afonso, Maria Jesus; Lu, Zhi-Peng; Kelly, Christopher B.; Lang, Simon B.; Dykstra, Ryan; et al, Chemical Science, 2018, 9(12), 3186-3191

8-氯-3-碘喹啉(847727-21-3)相关文献

1. Visible-light mediated cross-coupling of aryl halides with sodium sulfinates via carbonyl-photoredox/nickel dual catalysis
Shan Jiang,Zi-Tong Zhang,David James Young,Lu-Lu Chai,Qi Wu,Hong-Xi Li Org. Chem. Front. 2022 9 1437

791780-06-8(3-(3,4-二氯苯氧基)吖丁啶) 791778-53-5(trans-4-[2-[4-(2,3-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]cyclohexanamine) 79201-37-9(4-N-叔丁氧羰基-4-N-甲基氨基哌啶) 787564-37-8((3R)-3-fluoropiperidine;hydrochloride) 78784-70-0(3-CHLORO-6-(2-PYRIDINYLMETHYL)PYRIDAZINE) 78789-65-8(butyl 3-(trichlorostannyl)propanoate compound with 2,2'-bipyridine (1:1) (en)) 792913-82-7((8-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)氨基甲酸叔丁酯) 79324-78-0(1-(3-溴-4-(甲基硫代)苯基)乙酮)

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