848949-92-8 ((S)-4-氟-4-甲基-2-(戊-4-烯酰氨基)戊酸乙酯,(S)-ethyl 4-fluoro-4-methyl-2-(pent-4-enamido)pentanoate)

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结构式：

(S)-4-氟-4-甲基-2-(戊-4-烯酰氨基)戊酸乙酯MOL文件

CAS号：

848949-92-8

中文名称：

(S)-4-氟-4-甲基-2-(戊-4-烯酰氨基)戊酸乙酯

英文名称：

(S)-ethyl 4-fluoro-4-methyl-2-(pent-4-enamido)pentanoate

分子式：

C₁₃H₂₂FNO₃

分子量：

259.317087650299

(S)-4-氟-4-甲基-2-(戊-4-烯酰氨基)戊酸乙酯(848949-92-8)名称与标识符

名称

中文别名：

(S)-4-氟-4-甲基-2-(戊-4-烯酰氨基)戊酸乙酯;

英文别名：

(S)-4-氟-4-甲基-2-(戊-4-烯酰氨基)戊酸乙酯;(S)-ethyl 4-fluoro-4-methyl-2-(pent-4-enamido)pentanoate;ethyl (2S)-4-fluoro-4-methyl-2-(pent-4-enoylamino)pentanoate;N-(4-Pentenoyl)-gamma-fluoro-L-leucine ethyl ester;(S)-ethyl4-fluoro-4-methyl-2-(pent-4-enamido)pentanoate;L-Leucine, 4-fluoro-N-(1-oxo-4-pentenyl)-, ethyl ester;L-Leucine,4-fluoro-N-(1-oxo-4-penten-1-yl)-,ethyl ester;4-Fluoro-N-(1-oxo-4-penten-1-yl)-L-leucine ethyl ester (ACI);L-Leucine, 4-fluoro-N-(1-oxo-4-pentenyl)-, ethyl ester (9CI);CS-13904;CS-M1420;SCHEMBL14066058;848949-92-8;L-Leucine, 4-fluoro-N-(1-oxo-4-penten-1-yl)-, ethyl ester;AKOS037649929;

标识符

InChIKey：

HWSFRFALWWYHTN-JTQLQIEISA-N

Inchi：

1S/C13H22FNO3/c1-5-7-8-11(16)15-10(9-13(3,4)14)12(17)18-6-2/h5,10H,1,6-9H2,2-4H3,(H,15,16)/t10-/m0/s1

SMILES：

[C@H](CC(F)(C)C)(C(=O)OCC)NC(=O)CCC=C

(S)-4-氟-4-甲基-2-(戊-4-烯酰氨基)戊酸乙酯(848949-92-8)物化性质

计算特性

精确分子量 : 259.15837173g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 9
同位素质量 : 259.15837173g/mol
重原子数量 : 18
复杂度 : 303
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 1
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.2
拓扑分子极性表面积 : 55.4

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(S)-4-氟-4-甲基-2-(戊-4-烯酰氨基)戊酸乙酯(848949-92-8)合成路线

合成路线：1 步

848949-90-6

64-17-5

_90%

848949-92-8

反应条件：

1.1 Catalysts: Triacylglycerol lipase Solvents: tert-Butyl methyl ether ; 10 min, rt; rt → 60 °C
1.2 Reagents: Triethylamine Solvents: Ethanol ; 60 °C

参考文献：

Development of an Improved Immobilized CAL-B for the Enzymatic Resolution of a Key Intermediate to Odanacatib

Truppo, Matthew D.; Hughes, Gregory, Organic Process Research & Development, 2011, 15(5), 1033-1035

合成路线：1 步

848949-90-6

64-17-5

_82%

848949-92-8

反应条件：

1.1 Catalysts: Triethylamine , Lipase CaLB, Candida antarctica Solvents: Ethanol , tert-Butyl methyl ether ; 4 h, rt; rt → 35 °C; 0.5 h, 35 °C

参考文献：

An Efficient Chemoenzymatic Approach to (S)-γ-Fluoroleucine Ethyl Ester

Limanto, John; Shafiee, Ali; Devine, Paul N.; Upadhyay, Veena; Desmond, Richard A.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2005, 70(6), 2372-2375

合成路线：1 步

1269772-65-7

64-17-5

_80%

848949-92-8

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Catalysts: Triacylglycerol lipase Solvents: tert-Butyl methyl ether ; 6 h, 50 °C

参考文献：

dynamic kinetic resolution synthesis of a fluorinated amino acid ester amide by a continuous process lipase-mediated ethanolysis of an azalactone

Truppo, Matthew; Pollard, David; Moore, Jeffrey; Devine, Paul, Practical Methods for Biocatalysis and Biotransformations, 2010, 162, 162-164

合成路线：1 步

848949-90-6

64-17-5

848949-92-8

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Catalysts: Triacylglycerol lipase Solvents: tert-Butyl methyl ether ; 60 °C

参考文献：

Development of an improved immobilized CAL-B for the enzymatic resolution of a key intermediate to odanacatib

Trupp, Matthew D.; Hughes, Gregory J., Practical Methods for Biocatalysis and Biotransformations 2, 2012, 227, 227-229

82304-66-3(7,9-二叔丁基-1-氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-2,8-二酮) 82278-33-9(1-对甲苯环戊烷羰酰氯) 82337-14-2((5Z)-7-[(1α,4α)-3β-[(1E,3S)-3-Hydroxy-1-octenyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2α-yl]-5-heptenoic acid) 82354-36-7(1,5-Dihydroxy-3-methoxy-10-methyl-4-(3-methyl-2-butenyl)acridin-9(10H)-one) 824409-64-5(4-PIPERAZIN-1-YL-2-TRIFLUOROMETHYL-BENZONITRILE HYDROCHLORIDE) 82430-11-3(dimethyloctanoic acid) 82475-00-1(2-（2,6-二羟基苯基）-5,7-二羟基-4H-色烯-4-酮) 82520-38-5(4-ETHYL-2'-METHOXYBENZOPHENONE)

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