85014-68-2 (2-氯-2-[2-(2-甲氧基苯基)肼基]-乙酸乙酯,Ethyl (2Z)-2-chloro-2-[2-(2-methoxyphenyl)hydrazin-1-ylidene]acetate)

CAS号:
85014-68-2
中文名称:
2-氯-2-[2-(2-甲氧基苯基)肼基]-乙酸乙酯
英文名称:
Ethyl (2Z)-2-chloro-2-[2-(2-methoxyphenyl)hydrazin-1-ylidene]acetate
分子式:
C11H13ClN2O3
分子量:
256.685521841049
API:

2-氯-2-[2-(2-甲氧基苯基)肼基]-乙酸乙酯(85014-68-2)名称与标识符

名称

中文别名:
2-氯-2-[2-(2-甲氧基苯基)肼基]-乙酸乙酯;2-氯-2-(2-甲氧基-苯基-肼基)-醋酸乙酯;
英文别名:
Acetic acid, 2-chloro-2-[2-(2-methoxyphenyl)hydrazinylidene]-, ethyl ester;Ethyl (2Z)-2-chloro-2-[2-(2-methoxyphenyl)hydrazin-1-ylidene]acetate;Ethyl 2-chloro-2-[2-(2-methoxyphenyl)hydrazin-1-ylidene]acetate;Acetic acid,2-chloro-2-[2-(2-Methoxyphenyl)hydrazinylidene]-,ethyl ester;Acetic acid, chloro[(2-methoxyphenyl)hydrazono]-, ethyl ester (9CI);Ethyl 2-chloro-2-[2-(2-methoxyphenyl)hydrazinylidene]acetate (ACI);ethyl (2Z)-2-chloro-2-[(2-methoxyphenyl)hydrazinylidene]acetate;MFCD03175045;Ethyl(2Z)-2-chloro-2-[2-(2-methoxyphenyl)hydrazin-1-ylidene]acetate;CS-0009312;85014-68-2;SCHEMBL16730294;Aceticacid,2-chloro-2-[2-(2-methoxyphenyl)hydrazinylidene]-,ethylester;

标识符

MDL:
MFCD03175045
InChIKey:
QDCITVVCZQZNDM-UVTDQMKNSA-N
Inchi:
1S/C11H13ClN2O3/c1-3-17-11(15)10(12)14-13-8-6-4-5-7-9(8)16-2/h4-7,13H,3H2,1-2H3/b14-10-
SMILES:
Cl/C(/C(=O)OCC)=N\NC1C=CC=CC=1OC

2-氯-2-[2-(2-甲氧基苯基)肼基]-乙酸乙酯(85014-68-2)物化性质

实验特性

  • 沸点 : NA
  • 熔点 : NA

计算特性

  • 精确分子量 : 256.0614700g/mol
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 5
  • 可旋转化学键数量 : 6
  • 同位素质量 : 256.0614700g/mol
  • 重原子数量 : 17
  • 复杂度 : 284
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 1
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 4.1
  • 拓扑分子极性表面积 : 59.9

2-氯-2-[2-(2-甲氧基苯基)肼基]-乙酸乙酯(85014-68-2)安全信息

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2-氯-2-[2-(2-甲氧基苯基)肼基]-乙酸乙酯(85014-68-2)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Exploring the 2- and 5-positions of the pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amino scaffold to target human A1 and A2A adenosine receptors
Squarcialupi, Lucia; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2016, 24(12), 2794-2808
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Novel 4-phenoxypyridine derivatives bearing imidazole-4-carboxamide and 1,2,4-triazole-3-carboxamide moieties: Design, synthesis and biological evaluation as potent antitumor agents
Liu, Ju; et al, Bioorganic Chemistry, 2022, 120,

2-氯-2-[2-(2-甲氧基苯基)肼基]-乙酸乙酯(85014-68-2)参考资料

Reaxys RN:
PubChem CID: