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96192-93-7 ((R)-3-氨基-2-[[(苄氧基)羰基]氨基]丙酸甲酯盐酸盐,(R)-Methyl 3-amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate hydrochloride)

结构式：

(R)-3-氨基-2-[[(苄氧基)羰基]氨基]丙酸甲酯盐酸盐结构式图片|96192-93-7结构式图片

(R)-3-氨基-2-[[(苄氧基)羰基]氨基]丙酸甲酯盐酸盐MOL文件

CAS号：

96192-93-7

中文名称：

(R)-3-氨基-2-[[(苄氧基)羰基]氨基]丙酸甲酯盐酸盐

英文名称：

(R)-Methyl 3-amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate hydrochloride

分子式：

C₁₂H₁₇ClN₂O₄

分子量：

288.727382421494

相关分类：

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Organic acids and derivatives > Carboxylic acids and derivatives > Amino acids, peptides, and analogues > Amino acids and derivatives

(R)-3-氨基-2-[[(苄氧基)羰基]氨基]丙酸甲酯盐酸盐(96192-93-7)名称与标识符

名称

中文别名：

(R)-3-氨基-2-[[(苄氧基)羰基]氨基]丙酸甲酯盐酸盐;

英文别名：

D-Alanine, 3-amino-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, methyl ester,monohydrochloride;Z-d-dap-ome*hcl;Z-D-Dap-OMe.HCl;3-Amino-N-Cbz-D-alanine methyl ester HCl;3-Amino-N-Cbz-D-alanine methyl ester hydrochloride;Na-Z-D-2,3-diaminopropionic acid methyl ester hydrochloride;2(R) -benzyloxycarbonylamino-beta-alanine methyl ester hydrochloride;2(R)-benzyloxycarbonylamino-beta-alanine methyl ester hydrochloride;3-amino-n-[(benzyloxy)carbonyl]-d-alanine methyl ester hydrochloride;(R)-methyl 3-amino-2-(benzyloxycarbonylamino)propanoate hydrochloride;N-alpha-Benzyloxy;D-Alanine, 3-amino-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, methyl ester, monohydrochloride (9CI);D;Methyl (R)-3-amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate hydrochloride;Methyl (R)-3-amino-2-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]propanoate hydrochloride;126330-92-5;methyl (2R)-3-amino-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate;hydrochloride;96192-93-7;3-Amino-N-Cbz-D-alaninemethylesterhydrochloride;MFCD21363346;Z-D-Dap-ome hydrochloride;SCHEMBL3603219;DB-388654;N-alpha-BenZyloxycarbonyl-D-2,3-diaminopropionic acid methyl ester hydrochloride (CbZ-D-Dap-OMe.HCl);OLOFLUKZNNTGBC-HNCPQSOCSA-N;

标识符

MDL：

MFCD21363346

InChIKey：

OLOFLUKZNNTGBC-HNCPQSOCSA-N

Inchi：

1S/C12H16N2O4.ClH/c1-17-11(15)10(7-13)14-12(16)18-8-9-5-3-2-4-6-9;/h2-6,10H,7-8,13H2,1H3,(H,14,16);1H/t10-;/m1./s1

SMILES：

Cl.O(C(N[C@@H](C(=O)OC)CN)=O)CC1C=CC=CC=1

(R)-3-氨基-2-[[(苄氧基)羰基]氨基]丙酸甲酯盐酸盐(96192-93-7)物化性质

实验特性

熔点 : 169-171 ºC

计算特性

精确分子量 : 288.0876847g/mol
氢键供体数量 : 3
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 7
同位素质量 : 288.0876847g/mol
重原子数量 : 19
复杂度 : 277
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 1
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 2
拓扑分子极性表面积 : 90.6

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(R)-3-氨基-2-[[(苄氧基)羰基]氨基]丙酸甲酯盐酸盐(96192-93-7)合成路线

合成路线：1 步

_100%

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Solvents: Methanol ; rt; 30 min, rt
1.2 rt; 16 h, rt

参考文献：

Preparation of pyrrolidine-3,4-dicarboxamides as TLR2 modulator compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_100%

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Solvents: Methanol ; 10 min, 0 °C; 0 °C → rt; overnight, rt

参考文献：

Preparation of Factor XIa macrocyclic inhibitors bearing alkyl or cycloalkyl p2' moieties

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_100%

反应条件：

1.1 Reagents: Acetyl chloride Solvents: Methanol ; reflux

参考文献：

Preparation of amino acid derivatives used as perturbed membrane-binding compounds for diagnostic and therapeutic applications

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_87%

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuryl chloride Solvents: Methanol ; 0 °C; 0 °C → rt; 18 h, rt

参考文献：

Preparation of piperazin-2-one amides as inhibitors of factor Xa

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_87%

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Solvents: Methanol

参考文献：

Synthesis and NMDA antagonistic properties of the enantiomers of 4-(3-phosphonopropyl)piperazine-2-carboxylic acid (CPP) and of the unsaturated analog (E)-4-(3-phosphonoprop-2-enyl)piperazine-2-carboxylic acid (CPP-ene)

Aebischer, Bernard; Frey, Peter; Haerter, Hans Peter; Herrling, Paul L.; Mueller, Werner; et al, Helvetica Chimica Acta, 1989, 72(5), 1043-51

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Solvents: Methanol ; 0 °C; 0 °C → 25 °C; 18 h, 25 °C

参考文献：

Preparation of 3-benzoamido-2-aminopropionic acid derivatives as prodrug modulators of NMDA receptor

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Solvents: Methanol ; 0 °C; 0 °C → 25 °C; 18 h, 25 °C

参考文献：

Preparation of substituted (R)-2-amino-3-[[thieno[3,2-b]pyridine-2-carbonyl]amino]propanoates as prodrugs of modulators of the NMDA receptor

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride ; 1.5 h, 0 °C

参考文献：

Tetrazolylarylsulfonamides as metallo-beta-lactamase inhibitors and their preparation

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Solvents: Methanol ; 4 °C; 30 min, 4 °C
1.2 4 °C → rt; overnight, rt

参考文献：

New processes for producing β-alanine derivatives

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

参考文献：

Carboxyalkyl peptide derivatives

, European Patent Organization, , ,

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