85231-15-8 (2,5-二甲基-4-羟基苯甲醛,4-Hydroxy-2,5-dimethylbenzaldehyde)

CAS号:
85231-15-8
中文名称:
2,5-二甲基-4-羟基苯甲醛
英文名称:
4-Hydroxy-2,5-dimethylbenzaldehyde
分子式:
C9H10O2
分子量:
150.174502849579

2,5-二甲基-4-羟基苯甲醛(85231-15-8)名称与标识符

名称

中文别名:
2,5-二甲基-4-羟基苯甲醛;4-羟基-2,5-二甲基苯甲醛;
英文别名:
4-Hydroxy-2,5-dimethylbenzaldehyde;4-HYDROXY-2,5-DIMETHYL-BENZALDEHYDE;2,5-Dimethyl-4-hydroxybenzaldehyde;4-Formyl-2,5-dimethylphenol;Benzaldehyde, 4-hydroxy-2,5-dimethyl-;3,6-dimethyl-4-hydroxy-benzaldehyde;PubChem22697;KSC496E9D;AMBZ0034;XLIMLVMYIYSMIQ-UHFFFAOYSA-N;2,5-dimethyl-4-hydroxy-benzaldehyde;CL8248;2,5-dimethyl-4-oxidanyl-benzaldehyde;LS10195;CM10049;AS04410;B;4-Hydroxy-2,5-dimethylbenzaldehyde (ACI);4-Hydroxy-2 pound not5-dimethylbenzaldehyde;SCHEMBL282019;EN300-1242066;MFCD03411744;SY110897;DTXSID30510884;Z1198162095;85231-15-8;DB-023131;AC-23744;J-515474;CS-W022189;AKOS006278887;GS-4319;

标识符

MDL:
MFCD03411744
InChIKey:
XLIMLVMYIYSMIQ-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C9H10O2/c1-6-4-9(11)7(2)3-8(6)5-10/h3-5,11H,1-2H3
SMILES:
O=CC1C(C)=CC(O)=C(C)C=1

2,5-二甲基-4-羟基苯甲醛(85231-15-8)物化性质

实验特性

  • LogP : 1.82150
  • PSA : 37.30000
  • 沸点 : 272.669 °C at 760 mmHg
  • 熔点 : No data available
  • 蒸气压 : 0.0±0.6 mmHg at 25°C
  • 闪点 : 272.669 °C at 760 mmHg
  • 颜色与性状 : No data avaiable
  • 密度 : 1.137

计算特性

  • 精确分子量 : 150.06800
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 2
  • 可旋转化学键数量 : 1
  • 同位素质量 : 150.068079557g/mol
  • 重原子数量 : 11
  • 复杂度 : 145
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 1.8
  • 拓扑分子极性表面积 : 37.3

2,5-二甲基-4-羟基苯甲醛(85231-15-8)海关数据

海关编码:
2912499000
海关数据:

中国海关编码:

2912499000

概述:

2912499000. 其他醛醚、醛酚及含其他含氧基的醛. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 四聚甲醛报明外观

Summary:

2912499000. other aldehyde-ethers, aldehyde-phenols and aldehydes with other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

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2,5-二甲基-4-羟基苯甲醛(85231-15-8)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A transition metal-free approach to a regioselective total synthesis of the natural product derivative 6-methylellipticine, a potent anticancer agent
Lin, Song-Bo; Wang, Wan-Wan; Meng, Jin-Peng; Li, Xi-Wang; Wu, Jun; et al, Tetrahedron Letters, 2019, 60(51),
合成路线:1 步
参考文献:
Arenecarbaldehydes: synthesis by formylation of arene-hydrogen bonds
Schall, A.; Reiser, O., Science of Synthesis, 2007, 25, 605-653
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
2,2'-Bifurylidene-5,5'-diones, coumarins, 3a,7a-dihydro-1H-inden-1-ones, and 5H-furo[3,2-b]pyran-5-ones from propyne and carbon monoxide
Rautenstrauch, Valentin; Megard, Patrick; Gamper, Betty; Bourdin, Bernadette; Walther, Eric; et al, Helvetica Chimica Acta, 1989, 72(4), 811-24
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
The Reimer-Tiemann reaction
Wynberg, Hans; Meijer, Egbert W., Organic Reactions (Hoboken, 1982, 28,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
An expedient synthesis of ellipticine via Suzuki-Miyaura coupling
Konakahara, Takeo; Kiran, Y. B.; Okuno, Yuri; Ikeda, Reiko; Sakai, Norio, Tetrahedron Letters, 2010, 51(17), 2335-2338

2,5-二甲基-4-羟基苯甲醛(85231-15-8)参考资料

Beilstein:
H195321
PubChem CID: