95-78-3 (2,5-二甲基苯胺,2,5-Dimethylaniline)

结构式：

2,5-二甲基苯胺MOL文件

CAS号：

95-78-3

中文名称：

2,5-二甲基苯胺

英文名称：

2,5-Dimethylaniline

安全信息：

分子式：

C₈H₁₁N

分子量：

121.179641962051

2,5-二甲基苯胺(95-78-3)名称与标识符

名称

中文别名：

2,5-二甲基苯胺;对二甲基苯胺;1-氨基-2,5-二甲基苯;2,5-二甲苯胺;2-氨基-1,4-二甲苯;2-氨基对二甲苯;对二甲苯胺;

英文别名：

2,5-Dimethylaniline;2,5-Xylidine;1-amino-2,5-dimethylbenzene;2,5-di-methyl amino benzene;2,5-dimethyl-aniline;2,5-dimethylbenzeneamine;2-Amino-p-xylene;5-Methyl-o-toluidine;6-Methyl-m-toluidine;Benzenamine,2,5-dimethyl;o-amino-p-xylene;p-Dimethylaniline;p-Xylidine;3-Amino-1,4-dimethylbenzene;2,5-Dimethylbenzenamine (ACI);2,5-Xylidine (8CI);2,5-Dimethylphenylamine;2-Amino-1,4-xylene;5-Amino-1,4-dimethylbenzene;NSC 7639;2,5-Xylidene;NSC7639;F2190-0464;UNII-XWK0W8DA04;Tox21_201025;2,5-XYLIDINE (IARC);2,?5-?Dimethylaniline(2,5-Xylidine);2,5-Dimethyl-benzenamine;D87519;NCGC00258578-01;C18993;CHEBI:518305;2-Amino-1,4-dimethylbenzene;MFCD00007743;Q4596795;AC-10701;SCHEMBL70824;DB-020122;Benzene, 2-amino-1,4-dimethyl-;CCRIS 4740;para-Xylidine;CHEMBL249120;STL168884;2,5-Dimethylaniline, 99%;NCGC00091359-01;DTXCID606306;AKOS000119303;HSDB 2093;MLS002302984;HMS3039E07;EC 202-451-0;J-507386;TS-03565;CAS-95-78-3;NS00004477;AI3-16559;SMR001307302;Aniline, 2,5-dimethyl-;EINECS 202-451-0;EN300-17985;NSC-7639;2,5-Dimethylaniline(2,5-Xylidine);XYLIDINE 2,5-DIMETHYLBENZENAMINE [MI];Aniline,5-dimethyl-;2,5-XYLIDINE [IARC];DTXSID3026306;2,5-dimethyl aniline;XWK0W8DA04;NCGC00091359-02;DB02163;Z57127441;BIDD:GT0848;XYLIDINE 2,5-DIMETHYLBENZENAMINE;2,5-Dimethylbenzenamine;Benzenamine, 2,5-dimethyl-;WLN: ZR B1 E1;XYD;2-phenyl-6-[(E)-styryl]pyran-4-one;2,5-XYLIDINE [HSDB];D0668;PD008167;95-78-3;2,5 xylidine;

标识符

MDL：

MFCD00007743

InChIKey：

VOWZNBNDMFLQGM-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H11N/c1-6-3-4-7(2)8(9)5-6/h3-5H,9H2,1-2H3

SMILES：

NC1C(C)=CC=C(C)C=1

BRN：

2205178

2,5-二甲基苯胺(95-78-3)物化性质

实验特性

LogP : 2.46680
PSA : 26.02000
Merck : 10084
折射率 : n20/D 1.559(lit.)
水溶性 : <0.1 g/100 mL at 18 ºC
沸点 : 104°C/15mmHg(lit.)
熔点 : 11.5 °C (lit.)
闪点 : 华氏：204.8 °F
摄氏：96 °C
颜色与性状 : 无色或淡黄色油状液体，低温时形成结晶。[1]
溶解性 : 不溶于水，微溶于醇，溶于乙醚、氯仿。[10]
敏感性 : 对光敏感
密度 : 0.973 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 121.08900
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 121.089149
重原子数量 : 9
复杂度 : 90.6
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 26

2,5-二甲基苯胺(95-78-3)安全信息

符号： GHS06 GHS08 GHS09
RTECS号： ZE9100000
WGK Germany： 3
安全术语： 6.1
安全说明： S28-S36/37-S45-S61-S28A
包装等级： II
风险术语： R23/24/25; R33; R51/53
危险品标志： T N
危险品运输编号： UN 1711 6.1/PG 2
危害声明：H301,H311,H331,H373,H411
警示性声明：P261,P273,P280,P301+P310,P311
提示语：危险
储存条件： Store at room temperature
PackingGroup： II
危险类别码： 23/24/25-33-51/53
信号词： Danger
TSCA： Yes
HazardClass： 6.1
FLUKA BRAND F CODES： 8-10-23

2,5-二甲基苯胺(95-78-3)国际标准相关数据

EINECS：

202-451-0

2,5-二甲基苯胺(95-78-3)海关数据

海关编码：

2921499090

海关数据：

中国海关编码：

2921430090

概述：

2921430090 甲苯胺及其衍生物以及它们的盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 原产地证据文件及编号(例附原产地证书, 原产于欧盟的

Summary：

HS:2921430090 toluidines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

2,5-二甲基苯胺(95-78-3)生产方法和用途

用途：

用于制药及染料工业。

生产方法：

由对二甲苯经硝化和还原制得。

2,5-二甲基苯胺(95-78-3)合成路线

合成路线：1 步

89-58-7

_100%

95-78-3

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia borane Catalysts: Alumina , Cobalt alloy, base, Co 67,Ni 33 Solvents: Methanol , Water ; 10 min, 323 K

参考文献：

Superfine CoNi alloy embedded in Al2O3 nanosheets for efficient tandem catalytic reduction of nitroaromatic compounds by ammonia borane

Cheng, Sihang; Liu, Yanchun; Zhao, Yingnan; Zhao, Xinyu; Lang, Zhongling; et al, Dalton Transactions, 2019, 48(47), 17499-17506

合成路线：1 步

40870-59-5

_99%

95-78-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium ; 48 h, 30 psi, rt

参考文献：

Preparation of pyrazinone and pyridinone derivatives as thrombin inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

40870-59-5

_99%

95-78-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium ; 48 h, 30 psi, rt

参考文献：

Preparation of tetrahydro-azepinone derivatives as thrombin inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

40870-59-5

_99%

95-78-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethyl acetate ; 48 h, 30 psi, rt

参考文献：

Preparation of pyrazinone or pyridinone derivative as novel non-covalent thrombin inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

89-58-7

_99%

95-78-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Cobalt Solvents: Ethanol , Methanol ; 2 h, 2 MPa, 60 °C

参考文献：

In situ-formed cobalt nanoparticles embedded within carbonaceous matrix as highly efficient and selective catalysts for the hydrogenation of nitroarenes

Zhuang, Xiuzheng; Liu, Jianguo; Zhong, Shurong; Ma, Longlong, Sustainable Chemistry and Pharmacy, 2022, 29,

合成路线：1 步

89-58-7

_99%

95-78-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol ; 16 h, 550 psi, rt

参考文献：

Intrinsic Hydrophobicity versus Intraguest Interactions in Hydrophobically Driven Molecular Recognition in Water

Gunasekara, Roshan W.; Zhao, Yan, Organic Letters, 2017, 19(16), 4159-4162

合成路线：1 步

95-72-7

_98%

95-78-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Di-μ-chlorobis(η3-2-propenyl)dipalladium , 2-(Dicyclohexylphosphino)-N,N-dimethylbenzenamine Solvents: 1,4-Dioxane ; 10 min, rt
1.2 Reagents: Sodium tert-butoxide , Ammonia Solvents: 1,4-Dioxane ; rt → 110 °C; 16 - 20 h, 110 - 120 °C

参考文献：

A Highly Versatile Catalyst System for the Cross-Coupling of Aryl Chlorides and Amines

Lundgren, Rylan J.; Sappong-Kumankumah, Antonia; Stradiotto, Mark, Chemistry - A European Journal, 2010, 16(6), 1983-1991

合成路线：1 步

89-58-7

_98%

95-78-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol ; 0.6 MPa, 80 °C

参考文献：

Improved synthesis of 1,4-bis(bromomethyl)-2-fluorobenzene

He, Wei-hua; Lu, Ming; He, Ying; Song, Yan-min, Huaxue Shiji, 2007, 29(7), 441-442

合成路线：1 步

89-58-7

_97%

95-78-3

反应条件：

1.1 Reagents: Formic acid , Triethylamine Catalysts: Molybdenum(1+), tris[1,1′-(1,2-ethanediyl)bis[1,1-dimethylphosphine-κP]]trihydro… Solvents: Tetrahydrofuran ; 18 h, 70 °C

参考文献：

Chemoselective Transfer Hydrogenation to Nitroarenes Mediated by Cubane-Type Mo3S4 Cluster Catalysts

Sorribes, Ivan; Wienhoefer, Gerrit; Vicent, Cristian; Junge, Kathrin; Llusar, Rosa; et al, Angewandte Chemie, 2012, 51(31), 7794-7798

合成路线：1 步

89-58-7

_96%

95-78-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Catalysts: 3,6-Bis(2-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazine (capped on silver) , Silver (3,6-di(pyridin-2-yl)-1,2,4,5-s-tetrazine-capped) Solvents: Ethanol , Water ; 10 min, rt

参考文献：

Highly chemoselective hydrogenation of nitroarenes catalyzed by 3,6-di(pyridin-2-yl)-1,2,4,5-s-tetrazine capped-silver nanoparticles in aqueous medium at room temperature

Ray, Shounak; Biswas, Papu, Catalysis Communications, 2019, 119, 62-66

合成路线：1 步

4500-14-5

_95%

95-78-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Palladium hydroxide Solvents: Dimethylacetamide ; 1 h, 150 °C

参考文献：

Selective Synthesis of Primary Anilines from Cyclohexanone Oximes by the Concerted Catalysis of a Mg-Al Layered Double Hydroxide Supported Pd Catalyst

Jin, Xiongjie ; Koizumi, Yu; Yamaguchi, Kazuya ; Nozaki, Kyoko ; Mizuno, Noritaka, Journal of the American Chemical Society, 2017, 139(39), 13821-13829

合成路线：1 步

89-58-7

_95%

95-78-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Nickel Solvents: Methanol ; 0 °C
1.2 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Solvents: Water ; 0 °C; 2 h, 0 °C

参考文献：

Preparation of novel amides of amino acids and analogs as antiviral agents

, China, , ,

合成路线：1 步

89-58-7

_94%

95-78-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Nickel Solvents: Ethanol ; 5 h, 1.5 - 2.5 MPa, 80 °C

参考文献：

Syntheses of 2(3)-fluoro-4-methylbenzyl esters of pyrethroid acids and their insecticidal activity

Du, Jing-Mei; Chen, Zhen; Zou, Xin-Zhuo, Youji Huaxue, 2004, 24(9), 1122-1124

合成路线：1 步

89-58-7

_93%

95-78-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: 1-(Benzimidazol-2-yl)ethanone thiosemicarbazone (palladium complex) Solvents: Ethanol ; 3 h, rt

参考文献：

Efficient hydrodehalogenation of aryl halides by heterogenized MCM-41-(benzimidazol-2-yl)ethanone thiosemicarbazone Pd(II) catalyst

Chari, M. Adharvana; Shobha, D.; Syamasundar, K., Chemistry: An Indian Journal, 2005, 2(8), 275-277

合成路线：1 步

89-58-7

_93%

95-78-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium (1-(benzimidazol-2-yl)ethanone thiosemicarbazone complex with MCM-41 zeolite) , 1-(Benzimidazol-2-yl)ethanone thiosemicarbazone (palladium complex with MCM-41 zeolite) Solvents: Tetrahydrofuran ; 2.5 h, 1 atm, rt

参考文献：

Reduction of nitroaromatics with a new heterogenised MCM-41-1-(benzimidazol-2-yl)ethanone thiosemicarbazone PdII complex

Chari, M. Adharvana; Prasad, M. Siva; Syamasundar, K., Journal of the Indian Chemical Society, 2005, 82(2), 153-154

合成路线：1 步

89-58-7

_92%

95-78-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Catalysts: Nickel Solvents: Ethanol

参考文献：

Synthesis of fluoromethoxythrin and its insecticidal activity

Zou, Xinzhuo; Gu, Keqan, Journal of Fluorine Chemistry, 1990, 46(3), 507-13

合成路线：1 步

553-94-6

_90%

95-78-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Bis[tris(2-methylphenyl)phosphine]palladium , SL-J009-1 Solvents: 1,4-Dioxane ; 5 min, rt
1.2 Reagents: Sodium tert-butoxide , Ammonium sulfate Solvents: 1,4-Dioxane ; 12 h, 100 °C

参考文献：

Palladium-Catalyzed Amination of Aryl Chlorides and Bromides with Ammonium Salts

Green, Rebecca A.; Hartwig, John F., Organic Letters, 2014, 16(17), 4388-4391

合成路线：1 步

95-72-7

_89%

95-78-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium tert-butoxide , Ammonia Catalysts: (SP-4-2)-[8-[2-[Bis(2-methylphenyl)phosphino-κP]phenyl]-1,3,5,7-tetramethyl-2,4,… Solvents: Toluene , 1,4-Dioxane ; 16 h, 25 °C

参考文献：

Ligand for catalyst or pre-catalyst and method of forming C(sp2)-N bond

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

95-72-7

_89%

95-78-3

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium tert-butoxide , Ammonia Catalysts: 1902911-46-9 Solvents: Toluene , 1,4-Dioxane ; 16 h, 110 °C

参考文献：

Challenging nickel-catalysed amine arylations enabled by tailored ancillary ligand design

Lavoie, Christopher M.; MacQueen, Preston M.; Rotta-Loria, Nicolas L.; Sawatzky, Ryan S.; Borzenko, Andrey; et al, Nature Communications, 2016, 7,

2,5-二甲基苯胺(95-78-3)上下游

3,6-二甲基-2-硝基苯胺 (2,5-二甲基苯基)硫脲氨基胍盐酸盐 2,5-二甲基-4-硝基苯胺 2,5-二甲基异氰酸苯酯 4-氯-2,5-二甲基噻酚 N-(2,5-二甲基-4-硝基苯基)乙酰胺 2,5-二甲基-4-羟基苯甲醛 5-溴-6-甲基-1H-吲唑 2,5-二甲基溴苯乙腈

2,5-二甲基苯胺(95-78-3)相关文献

1. VI.—A method of separation of the various isomerides contained in ordinary commercial xylidine
W. R. Hodgkinson,Leonhard Limpach J. Chem. Soc. Trans. 1900 77 65
2. Synthesis of tris-, tetrakis-, and pentakisazo dyes and their application to guest–host liquid crystal displays
Masaki Matsui,Kazunori Shirai,Naoki Tanaka,Kazumasa Funabiki,Hiroshige Muramatsu,Katsuyoshi Shibata,Yasuo Abe,Yuji Ohgomori J. Mater. Chem. 1999 9 2755
3. Effect of structural factors on the physicochemical properties of functionalized polyanilines
Anastasiia N. Andriianova,Yuliya N. Biglova,Akhat G. Mustafin RSC Adv. 2020 10 7468
4. Organic chemistry
J. Chem. Soc. Abstr. 1923 124 i993
5. Norbornane-based covalent organic frameworks for gas separation
Sushil Kumar,Mahmoud A. Abdulhamid,A. D. Dinga Wonanke,Matthew A. Addicoat,Gyorgy Szekely Nanoscale 2022 14 2475
6. Norbornane-based covalent organic frameworks for gas separation
Sushil Kumar,Mahmoud A. Abdulhamid,A. D. Dinga Wonanke,Matthew A. Addicoat,Gyorgy Szekely Nanoscale 2022 14 2475
7. Conformational behaviour of medium-sized rings. Part 10. Dithiosalicylides and trithiosalicylides
G. Bruce Guise,W. David Ollis,Judith A. Peacock,Julia Stephanidou Stephanatou,J. Fraser Stoddart J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1982 1637
8. Terphenyl-based colorless and heat-resistant polyimides with a controlled molecular structure using methyl side groups
Yunzhi Fang,Xiaojie He,Jun-Chen Kang,Le Wang,Tong-Mei Ding,Xuemin Lu,Shu-Yu Zhang,Qinghua Lu Polym. Chem. 2022 13 5105
9. High-throughput approach for the identification of anilinium-based ionic liquids that are suitable for electropolymerisation
Muhammad E. Abdelhamid,Timothy Murdoch,Tamar L. Greaves,Anthony P. O'Mullane,Graeme A. Snook Phys. Chem. Chem. Phys. 2015 17 17967
10. A new approach to the synthesis of ellipticines
Anthony H. Jackson,Paul R. Jenkins,Patrick V. R. Shannon J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1977 1698

2,5-二甲基苯胺(95-78-3)参考资料

Reaxys RN：

2205178

Beilstein：

12,1135

PubChem CID：

7259

2,5-二甲基苯胺(95-78-3) MSDS

基础信息

国标编号:	61753	CAS No.:	95-78-3
中文名称:	2,5-二甲基苯胺	英文名称:	2,5-Dimethylaniline
分子式:	C₈H₁₁N	分子量:	121.179641962051

国标编号:	61753
ＣＡＳ:	95-78-3
中文名称:	2,5-二甲(基)苯胺
英文名称:	2,5-dimethylaniline；2,5-Xylidine
别名:	1-氨基-2，5-二甲基苯
分子式:	C₈H₁₁N；(CH₃)₂C₆H₃NH₂
分子量:	121.18
熔点:	15.5℃
密度:	相对密度(水=1)0.987?
蒸汽压:	93℃
溶解性:	不溶于水，微溶于乙醇、溶于乙醚
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色或淡黄色油状液体，低温时形成结晶
危险标记:	14(毒害品)
用途:	用于制药及染料工业

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：毒性与苯胺相似，形成高铁血红蛋白，造成组织缺氧，引起中枢神经系统，心血管系统和其它脏器损害。其中对中枢神经系统及肝脏损害较强，对血液作用较弱，也可引起皮炎。
急性中毒：病人出现恶心、呕吐、手指麻木、精神恍惚，唇、指端、耳廓发绀；重谨毒时皮肤、粘膜严重青紫，出现心悸、呼吸困难、抽搐等，甚至昏迷、休克。重笃者可出现溶血性黄疸、中毒性肝炎和中毒性肾损伤。
慢性中毒：患者有神经衰弱综合征表现，伴有轻度发绀、贫血和肝、脾肿大。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属中等毒类。
急性毒性：LD501297mg/kg(大鼠经口)；841mg/kg(小鼠经口)
危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:
对硝基重氮苯比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编

5.环境标准:
中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3[皮]

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷雾状水，减速少蒸发。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带正压自给式呼吸器。
眼睛防护：戴安全防护眼镜。
防护服：穿紧袖工作服，长统胶鞋。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。监测毒物。进行就业前和定期的体检。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。注意手、足和指甲等部位。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即时进行人工呼吸。就医。
食入：误服者给漱口，饮水，洗胃后口服活性炭，再给以导泻。就医。

灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：毒性与苯胺相似，形成高铁血红蛋白，造成组织缺氧，引起中枢神经系统，心血管系统和其它脏器损害。其中对中枢神经系统及肝脏损害较强，对血液作用较弱，也可引起皮炎。
急性中毒：病人出现恶心、呕吐、手指麻木、精神恍惚，唇、指端、耳廓发绀；重谨毒时皮肤、粘膜严重青紫，出现心悸、呼吸困难、抽搐等，甚至昏迷、休克。重笃者可出现溶血性黄疸、中毒性肝炎和中毒性肾损伤。
慢性中毒：患者有神经衰弱综合征表现，伴有轻度发绀、贫血和肝、脾肿大。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属中等毒类。
急性毒性：LD501297mg/kg(大鼠经口)；841mg/kg(小鼠经口)
危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:
对硝基重氮苯比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编

5.环境标准:
中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3[皮]

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷雾状水，减速少蒸发。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带正压自给式呼吸器。
眼睛防护：戴安全防护眼镜。
防护服：穿紧袖工作服，长统胶鞋。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。监测毒物。进行就业前和定期的体检。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。注意手、足和指甲等部位。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即时进行人工呼吸。就医。
食入：误服者给漱口，饮水，洗胃后口服活性炭，再给以导泻。就医。

灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。