85237-71-4 (吡啶，5-甲基-2-（4-甲基苯基）-,Pyridine,5-methyl-2-(4-methylphenyl)-)

快速询单

结构式：

吡啶，5-甲基-2-（4-甲基苯基）-MOL文件

CAS号：

85237-71-4

中文名称：

吡啶，5-甲基-2-（4-甲基苯基）-

英文名称：

Pyridine,5-methyl-2-(4-methylphenyl)-

分子式：

C₁₃H₁₃N

分子量：

183.249023199081

吡啶，5-甲基-2-（4-甲基苯基）-(85237-71-4)名称与标识符

名称

英文别名：

Pyridine,5-methyl-2-(4-methylphenyl)-;5-Methyl-2-(4-methylphenyl)pyridine;5-methyl-2-(p-tolyl)pyridine;5-Methyl-2-(4-methylphenyl)pyridine (ACI);2-(4-Methylphenyl)-5-methylpyridine;EINECS 286-432-2;SCHEMBL2477927;DTXSID001005726;BS-45233;85237-71-4;E78610;5-Methyl-2-p-tolylpyridine;MFCD17170180;DB-219564;NS00063867;PTBRNAVGPWOGSE-UHFFFAOYSA-N;

标识符

MDL：

MFCD85237714

InChIKey：

PTBRNAVGPWOGSE-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C13H13N/c1-10-3-6-12(7-4-10)13-8-5-11(2)9-14-13/h3-9H,1-2H3

SMILES：

N1C(C2C=CC(C)=CC=2)=CC=C(C)C=1

吡啶，5-甲基-2-（4-甲基苯基）-(85237-71-4)物化性质

计算特性

精确分子量 : 183.104799419g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 183.104799419g/mol
重原子数量 : 14
复杂度 : 170
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.2
拓扑分子极性表面积 : 12.9Å²

吡啶，5-甲基-2-（4-甲基苯基）-(85237-71-4)推荐厂家更多厂家(13)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
上海源叶生物科技有限公司	15026964105 15026964105	汤思磊	2881489226	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364	询单
上海绩祥生物科技有限公司	13093077543	陆经理	3985448220	询单
上海腾准生物科技有限公司	19821570922 021-34053661	张经理	3003871136	询单
金锦乐（湖南）化学有限公司		金锦乐	1226360695	询单
广东翁江化学试剂有限公司	13927875076 0751-2815987	罗雪云	3007432263	询单
江苏艾康生物医药研发有限公司	18795912720 025-66061636	杨情情	3004779232	询单
天成化工（江苏）有限公司	15251950002 0512-83500002	陈小姐		询单
北京华威锐科化工有限公司	13269663372 010-89508211	李爽	2853391965	询单
上海阿拉丁生化科技股份有限公司	13167063860 13167063860	阿拉丁	3004013043	询单

吡啶，5-甲基-2-（4-甲基苯基）-(85237-71-4)合成路线

合成路线：1 步

5720-05-8

3510-66-5

_98%

85237-71-4

反应条件：

1.1 Reagents: Tripotassium phosphate Catalysts: Palladium diacetate Solvents: Isopropanol , Water ; 30 min, 80 °C

参考文献：

A fast and oxygen-promoted protocol for the ligand-free Suzuki reaction of 2-halogenated pyridines in aqueous media

Liu, Chun; Yang, Weibo, Chemical Communications (Cambridge, 2009, (41), 6267-6269

合成路线：1 步

5720-05-8

3510-66-5

_96%

85237-71-4

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: Ethanol , Toluene , Water ; rt → reflux; 24 h, reflux; reflux → rt

参考文献：

Nitroarenes as Nitrogen Source in Intermolecular Palladium-Catalyzed Aryl C-H Bond Aminocarbonylation Reactions

Zhou, Fei; Wang, Duo-Sheng; Guan, Xinyu; Driver, Tom G., Angewandte Chemie, 2017, 56(16), 4530-4534

合成路线：1 步

5720-05-8

3510-66-5

_86%

85237-71-4

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: (SP-4-2)-Chloro(N-4-pyridinyl-2-pyridinecarbothioamidato-κN1,κS2)(triphenylphosp… Solvents: Toluene ; 5 h, 80 °C

参考文献：

Palladium(II) thiocarboxamide complexes: synthesis, characterisation and application to catalytic Suzuki coupling reactions

Sindhuja, Elangovan; Ramesh, Rengan; Liu, Yu, Dalton Transactions, 2012, 41(17), 5351-5361

合成路线：1 步

106-38-7

3510-66-5

_85%

85237-71-4

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium acetate , Bis(pinacolato)diborane Catalysts: [1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium Solvents: Tetrahydrofuran ; 12 h, 100 °C; 100 °C → rt
1.2 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: 1,2-Dimethoxyethane , Water ; 12 h, 100 °C

参考文献：

Iridium-Catalyzed Site-Selective Borylation of 8-Arylquinolines

Hassan, Mirja Mahamudul Md; Hoque, Emdadul Md; Dey, Sayan; Guria, Saikat; Roy, Brindaban; et al, Synthesis, 2021, 53(18), 3333-3342

合成路线：1 步

106-38-7

3510-66-5

_85%

85237-71-4

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium acetate , Bis(pinacolato)diborane Catalysts: [1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium Solvents: Tetrahydrofuran ; 12 h, 100 °C
1.2 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: 1,2-Dimethoxyethane , Water ; 12 h, 100 °C

参考文献：

Remarkably Efficient Iridium Catalysts for Directed C(sp2)-H and C(sp3)-H Borylation of Diverse Classes of Substrates

Hoque, Emdadul Md; Hassan, Mirja Mahamudul Md; Chattopadhyay, Buddhadeb, Journal of the American Chemical Society, 2021, 143(13), 5022-5037