853908-49-3 (5-溴-2-[(2-硝基乙烯)氨基]-苯甲酸,5-Bromo-2-(2-nitroethenyl)amino-Benzoic Acid)

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结构式：

5-溴-2-[(2-硝基乙烯)氨基]-苯甲酸MOL文件

CAS号：

853908-49-3

中文名称：

5-溴-2-[(2-硝基乙烯)氨基]-苯甲酸

英文名称：

5-Bromo-2-(2-nitroethenyl)amino-Benzoic Acid

分子式：

C₉H₇BrN₂O₄

分子量：

287.066881418228

5-溴-2-[(2-硝基乙烯)氨基]-苯甲酸(853908-49-3)名称与标识符

名称

中文别名：

(E)-5-溴-2 - ((2-硝基乙烯基)氨基)苯甲酸;5-溴-2-[(2-硝基乙烯)氨基]-苯甲酸;Benzoic acid, 5-broMo-2-[(2-nitroethenyl)aMino]-;

英文别名：

Benzoic acid, 5-bromo-2-[(2-nitroethenyl)amino]-;5-bromo-2-(2-nitroethenylamino)benzoic acid;5-BROMO-2-[(2-NITROETHENYL)AMINO]-BENZOIC ACID;5-BROMO-2-(2-NITROVINYLAMINO)BENZOIC ACID;5-Bromo-2-[(2-nitroethenyl)amino]benzoic acid (ACI);1201643-75-5;853908-49-3;5-Bromo-2-[[(1E)-2-nitroethenyl]amino]benzoic acid;BCP07429;AKOS032945604;SZJMFZZFALOIGB-ONEGZZNKSA-N;DTXSID901226969;Benzoic acid,5-bromo-2-[(2-nitroethenyl)amino]-;5-Bromo-2-((2-nitrovinyl)amino)benzoicacid;CS-14038;(E)-5-Bromo-2-(2-nitrovinylamino)benzoic acid;CS-B0351;5-bromo-2-[[(E)-2-nitroethenyl]amino]benzoic acid;SCHEMBL359180;5-Bromo-2-((2-nitrovinyl)amino)benzoic acid;

标识符

InChIKey：

SZJMFZZFALOIGB-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H7BrN2O4/c10-6-1-2-8(7(5-6)9(13)14)11-3-4-12(15)16/h1-5,11H,(H,13,14)

SMILES：

O=C(C1C(NC=C[N+](=O)[O-])=CC=C(Br)C=1)O

5-溴-2-[(2-硝基乙烯)氨基]-苯甲酸(853908-49-3)物化性质

实验特性

LogP : 2.90330
PSA : 95.15000

计算特性

精确分子量 : 285.95900
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 285.95892g/mol
重原子数量 : 16
复杂度 : 302
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 1
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.5
拓扑分子极性表面积 : 95.2Å²

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5-溴-2-[(2-硝基乙烯)氨基]-苯甲酸(853908-49-3)合成路线

合成路线：1 步

79-24-3

5794-88-7

_95%

853908-49-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 1 h, 0 °C; 1 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 0 °C
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 8 h, rt; 18 h, rt

参考文献：

Discovery of 1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-ones based novel, potent and PI3Kδ selective inhibitors

Bahekar, Rajesh; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2019, 29(11), 1313-1319

合成路线：1 步

75-52-5

5794-88-7

_76%

853908-49-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 0 °C; 1 h, 0 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Acetone , Water ; 4 h, rt

参考文献：

Synthesis and biological activity of imidazo[4,5-c]quinoline derivatives as PI3K/mTOR inhibitors

Li, Yanjie; et al, Chemical Research in Chinese Universities, 2017, 33(6), 895-902

5-溴-2-[(2-硝基乙烯)氨基]-苯甲酸(853908-49-3)上下游

6-溴-4-羟基-3-硝基喹啉 2-氨基-5-溴苯甲酸 2-amino-5-bromobenzoic acid hydrochloride 硝基甲烷

81177-54-0((R)-2-氨基-5-甲基-己-4-烯酸) 81931-28-4(WCR sex pheromone) 812652-84-9(4,5-二甲氧基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯) 820245-52-1(BENZYL-[1-(4-FLUORO-PHENYL)-ETHYL]-AMINE HYDROCHLORIDE) 81557-52-0((2R,3S,3aS,4E,6R,10E,12R,13R,13aR)-6,13,13a-Tris(acetyloxy)-3-(benzoyloxy)-1,2,3,3a,6,7,9,12,13,13a-decahydro-2,5,9,9,12-pentamethyl-8H-cyclopentacyclododecen-8-one) 82117-28-0(1-BUTYL-ISOQUINOLIN-3-YLAMINE) 82145-55-9(乙酰水芹素B) 816449-15-7(1H-吲哚-1-磺酰氯，2,3-二氢-)

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