85-41-6 (邻苯二甲酰亚胺,2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione)

结构式：

邻苯二甲酰亚胺MOL文件

CAS号：

85-41-6

中文名称：

邻苯二甲酰亚胺

英文名称：

2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione

分子式：

C₈H₅NO₂

分子量：

147.130801916122

API：

Epinastine

邻苯二甲酰亚胺(85-41-6)名称与标识符

名称

中文别名：

邻苯二甲酰亚胺;苯二甲酰亚胺;酞酰亚胺;邻苯二甲酸亚胺;异吲哚-1,3-二酮;苯邻二甲酰亚胺;1H-異吲哚-1,3(2H)-二酮;1,2-环戊二甲酰胺;2-溴甲基-3-硝基苯甲酸甲酯;Phthalimide 邻苯二甲酰亚胺;邻苯二甲酰亚胺标准品;邻苯二甲酰亚胺,AR;邻苯二甲酰亚胺,CP;邻-苯二甲酰亚胺,酞酰亚胺;酞酰亚异吲哚-1,3-二酮;酞酰亚胺,异吲哚-1,3-二酮,酞酰亚异吲哚-1,3-二酮;

英文别名：

1,2-Benzenedicarboximide;1,2-PHTHALIC IMIDE;1,3-DIHYDROISOINDOLE-1,3-DIONE;1,3-ISOINDOLEDIONE;1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE;ISOINDOLE-1,3-DIONE;LABOTEST-BB LTBB000782;O-PHTHALIC IMIDE;o-Phthalimide;PHTHALIC ACID IMIDE;phthalic dicarboximide;1,3-Isoindolinedione;2-Diazoindan-1,3-dione;Benzoimide;Ftalimmide;Phthalimid;PHTHALYLIMIDE;2,5-Isoindoledione;2,3-Dihydro-1H-isoindole-1,3-dione;Isoindoline-1,3-dione;Phthalimide;Phenylimide;PHTALIMIDE;Phthalimide (8CI);1,3-Dihydro-2H-isoindole-1,3-dione;1,3-Dioxo-1,3-dihydroisoindole;Kladnoite;Levegal PEW-T;NSC 3108;Phthalimide,99%;UNII-1J6PQ7YI80;SCHEMBL64;hydroxy isoindolone;isoindoledione;A841324;Ftalimmide [Italian];BDBM50350644;CHEBI:38817;phthalimide [1h-isoindole-1,3(2h)-dione];Pthalimide;isoindoline-1,3 dione;EN300-17966;hydroxyisoindolone;isoindole-1,3(2H)-dione;NS00010682;Phthalic dicarboximide; Phthalimide; Isoindole-1,3-dione;AI3-07565;CHEMBL277294;EC 201-603-3;DTXSID3026514;1,3-dioxoisoindole;1,3-Dihydro-1,3-dioxoisoindole;J-521539;BBL037023;phthalimide-;NSC3108;Phthalimid [German];AKOS000119824;5-21-10-00270 (Beilstein Handbook Reference);1H-isoindole-1,3(2H) dione;BRN 0118522;Tox21_303319;InChI=1/C8H5NO2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7/h1-4H,(H,9,10,11;NCGC00257137-01;2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dion;STK299439;3-hydroxyisoindol-1-one;1J6PQ7YI80;3-Hydroxy-1H-isoindol-1-one;CAS-85-41-6;Phthalimide, puriss., >=99.0% (T);HSDB 5007;F9995-1638;NCGC00259349-01;MFCD00005881;1h-isoindole-1,3-dione;isoindoline -1,3-dione;BCP21906;AP-770/40217754;PHTHALIMIDE [MI];isoindol-1,3-dione;CCRIS 9479;85-41-6;1H-isoindole-1,3(2H)dione;Tox21_201800;1H-isoindol-1,3-(2H)-dione;WLN: T56 BVMVJ;NSC-3108;DTXCID506514;223537-84-6;136918-14-4;isoindoline-1,3-dione;Phthalimide;NCGC00249121-01;EINECS 201-603-3;PHTHALIC ACID,IMIDE;Z57127356;DS-002743;Phthalimide; Tafenoquine related; SKF-2450;folpet TP1;FS-3820;1H-isoindole-1,3-(2H)-dione;P0402;Q412784;Phthalimide, PESTANAL(R), analytical standard;Phthalimide, >=99%;

标识符

MDL：

MFCD00005881

InChIKey：

XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H5NO2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7/h1-4H,(H,9,10,11)

SMILES：

O=C1C2C(=CC=CC=2)C(=O)N1

BRN：

118522

邻苯二甲酰亚胺(85-41-6)物化性质

实验特性

LogP : 0.89900
PSA : 46.17000
Merck : 7373
折射率 : 1.4700 (estimate)
水溶性 : <0.1 g/100 mL at 19.5 ºC
沸点 : 366 ºC
熔点 : 230.0 to 238.0 deg-C
闪点 : 华氏：302 °F
摄氏：150 °C
溶解度 : water: slightly soluble(lit.)
颜色与性状 : 白色叶状晶体或结晶粉末。
PH值 : 3.8 (0.6g/l, H2O)
溶解性 : 微溶于水、乙醚、苯和氯仿，稍溶于乙醇，易溶于碱溶液、冰醋酸和吡啶。
酸度系数(pKa) : 8.3(at 25℃)
升华点 : 366 ºC
密度 : 1.21

计算特性

精确分子量 : 147.03200
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 147.032028
重原子数量 : 11
复杂度 : 190
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 2
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 46.2

邻苯二甲酰亚胺(85-41-6)安全信息

RTECS号： TI3920000
WGK Germany： 1
安全说明： S22-S24/25
风险术语： R20/21/22
危险品运输编号： NONH for all modes of transport
危害声明：H303-H402
警示性声明：P273-P312-P501
提示语：警告
储存条件： Store at room temperature
危险类别码： 20/21/22-36/37/38-40
信号词： Warning
TSCA： Yes

邻苯二甲酰亚胺(85-41-6)国际标准相关数据

EINECS：

201-603-3

邻苯二甲酰亚胺(85-41-6)海关数据

海关编码：

2925190090

海关数据：

中国海关编码：

2925190090

概述：

2925190090 其他酰亚胺及其衍生物盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2925190090 other imides and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

邻苯二甲酰亚胺(85-41-6)合成路线

合成路线：1 步

1074-82-4

_100%

85-41-6

反应条件：

1.1 Solvents: Dimethylformamide ; rt; 18 h, 50 - 60 °C

参考文献：

Polymer-supported chiral α-amino amides for the asymmetric addition of diethylzinc to aldehydes: Transforming an inactive homogeneous system into an efficient catalyst

Escorihuela, Jorge; et al, Applied Catalysis, 2013, 462, 462-463

合成路线：1 步

85-44-9

57-13-6

_100%

85-41-6

反应条件：

1.1 Catalysts: Dimethylformamide ; 15 s, rt

参考文献：

A convenient procedure for the synthesis of phthalimides under microwave irradiation

Mogilaiah, K.; et al, Indian Journal of Chemistry, 2004, (4), 882-884

合成路线：1 步

85-44-9

57-13-6

_84%

85-41-6

反应条件：

1.1 180 s

参考文献：

Solvent-free synthesis of phthalimide under microwave irradiation and modification of talc with synthesized phthalimide

Cai, Yan-Hua, Asian Journal of Chemistry, 2012, 24(2), 481-484

合成路线：1 步

88-96-0

85-44-9

_100%

85-41-6

参考文献：

Reaction of aromatic di- and tetracarboxylic anhydrides with amides

Ganin, E. V.; et al, Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1987, 23(5), 1086-9

合成路线：1 步

85-44-9

_100%

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: Urea ; 6 min

参考文献：

Urea vs thiourea in the formation of imides: a microwave and conventional heating comparative study

Seijas, Julio A.; et al, International Electronic Conferences on Synthetic Organic Chemistry, 2004, 1881, 1881-1883

合成路线：1 步

85-44-9

_99%

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: Urea Solvents: Reline ; 1 h, 160 °C

参考文献：

Synthesis of N-unsubstituted cyclic imides from anhydride with urea in deep eutectic solvent (DES) choline chloride/urea

Liu, Luxiao; et al, Chemical Papers, 2020, 74(4), 1351-1357

合成路线：1 步

22509-74-6

_99%

85-41-6

反应条件：

1.1 Catalysts: 2,8,9-Tris(1-methylethyl)-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane Solvents: Methanol ; 0.25 h, rt

参考文献：

Deprotection of heteroaromatic carbamates via a base-catalyzed methanolysis

Shieh, Wen-Chung; et al, Tetrahedron Letters, 2006, 47(32), 5645-5648

合成路线：1 步

630-08-0

615-42-9

_99%

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium bicarbonate Catalysts: Palladium, bis(acetonitrile)dichloro- , 1,1′-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine] Solvents: Acetonitrile ; 3 h, 120 °C

参考文献：

Aminocarbonylation of aryl halides to produce primary amides by using NH4HCO3 dually as ammonia surrogate and base

Wang, Dong-Liang; et al, ChemCatChem, 2017, 9(22), 4206-4211

合成路线：1 步

83-33-0

_99%

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia , Oxygen Catalysts: Carbon Solvents: Acetonitrile ; > 1 min, 4 bar, rt; 10 h, 6 bar, 160 °C

参考文献：

Metal-Free and Additive-Free Synthesis of Imides and Nitriles from Ketones via Oxidative Cleavage of C(O)-C Bonds

Liu, Xixi; et al, ACS Catalysis, 2022, 12(21), 13300-13311

合成路线：1 步

83-33-0

_79%

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium tert-butoxide , 4-(Dimethylamino)pyridine , Copper sulfate ; 5 min, rt; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Nitromethane ; 0 °C; 0 °C → 120 °C
1.3 Reagents: Oxygen ; 24 h, 1 atm, 120 °C

参考文献：

Copper(II)-dioxygen facilitated activation of nitromethane: nitrogen donors for the synthesis of substituted 2-hydroxyimino-2-phenylacetonitriles and phthalimides

Xiang, Shiqun; et al, Frontiers in Chemistry (Lausanne, 2020, 8,

合成路线：1 步

88-96-0

_98%

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethyl sulfoxide , Ammonium persulfate Solvents: 1,4-Dioxane ; 3 h, 100 °C

参考文献：

Ammonium persulfate activated DMSO as a one-carbon synthon for the synthesis of methylenebisamides and other applications

Mahajan, Pankaj S.; et al, RSC Advances, 2015, 5(123), 101641-101646

合成路线：1 步

88-96-0

_77%

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: Selectfluor Solvents: N,N-Dimethylpropionamide ; 12 h, 110 °C

参考文献：

Selectfluor-mediated oxidative methylenation of amide with N,N-dimethylpropanamide for N,N'-methylenebisamide synthesis

Cao, Yue; et al, Canadian Journal of Chemistry, 2019, 97(1), 37-41

合成路线：1 步

95-47-6

_98%

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia , Oxygen Catalysts: Silica , Vanadium oxide ; 663 K

参考文献：

Synthesis of phthalimide

Xie, Guangyong; et al, Nongyao, 2002, 41(1),

合成路线：1 步

95-47-6

_89%

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: Silica , Ammonia , Oxygen Catalysts: Vanadium oxide (chromium-vanadium composite oxides) , Chromium oxide (chromium-vanadium composite oxides)

参考文献：

Preparation of phthalimide by ammoxidation of o-xylene and characterization of V-Cr-O/SiO2 catalyst

Xie, Guangyong; et al, Indian Journal of Chemistry, 2002, (5), 963-966

合成路线：1 步

95-47-6

_53%

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia , Oxygen

参考文献：

Some characteristics of oxidative ammonolysis of 4-tert-butyl-o-xylene

Shapovalov, A. A.; et al, Izvestiya Akademii Nauk Kazakhskoi SSR, 1981, (4), 56-8

合成路线：1 步

88-99-3

_97%

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: Benzonitrile

参考文献：

Reaction of benzonitrile with dicarboxylic acids

Bratulescu, George, Revista de Chimie (Bucharest), 2000, 51(2), 167-168

合成路线：1 步

88-99-3

_94%

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia Catalysts: Niobium oxide (Nb2O3) Solvents: Octane ; 30 h, 140 °C

参考文献：

Versatile and Sustainable Synthesis of Cyclic Imides from Dicarboxylic Acids and Amines by Nb2O5 as a Base-Tolerant Heterogeneous Lewis Acid Catalyst

Ali, Ayub Md.; et al, Chemistry - A European Journal, 2014, 20(44), 14256-14260

合成路线：1 步

88-99-3

_92%

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: Formamide Solvents: N-Methyl-2-pyrrolidone ; rt → 180 °C; 5 - 6 h, 170 - 180 °C

参考文献：

Formamide, a novel challenging reagent for the direct synthesis of non-N-substituted cyclic imides

Chiriac, Constantin I.; et al, Revue Roumaine de Chimie, 2007, 52(8-9), 883-886

合成路线：1 步

1875-48-5

_95%

85-41-6

参考文献：

Generation of phthalimidonitrene and its reactions

Hoesch, L.; et al, Chimia, 1969, 23(11), 405-8

合成路线：1 步

1875-48-5

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: Ethyl (E)-cinnamate , Tetrabutylammonium acetate Solvents: Dichloromethane ; 12 h, 25 °C
1.2 Reagents: Sodium thiosulfate

参考文献：

Aryl-iodide-mediated electrochemical aziridination of electron-deficient alkenes

Liu, Feng; et al, Youji Huaxue, 2021, 41(10), 4014-4020

合成路线：2 步

1875-48-5

85-41-6

反应条件：

1.1 Catalysts: Lead tetraacetate
2.1 -

参考文献：

Preparation and reactions of cis-1,4-diphthaloyltetra-az-2-ene

Jones, David W., Journal of the Chemical Society, 1976, (10), 1150-5

合成路线：1 步

52898-32-5

_95%

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: 3-Buten-2-one Catalysts: (SP-5-41)-[1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro[[2-(1-m… Solvents: Dichloromethane ; 15 h, 40 °C; 40 °C → 22 °C
1.2 Reagents: Sodium hydride Solvents: Dimethylformamide ; 22 °C; 1 h, 22 °C
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water

参考文献：

Deprotection of Homoallyl (hAllyl) Derivatives of Phenols, Alcohols, Acids, and Amines

Lipshutz, Bruce H.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2009, 74(7), 2854-2857

合成路线：1 步

88073-05-6

_95%

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Tetrahydrofuran
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water

参考文献：

Cleavage of the N-O bond in substituted hydroxylamines under basic conditions

Nikitin, Kirill V.; et al, Mendeleev Communications, 2000, (1), 32-34

合成路线：1 步

88073-05-6

85-41-6

反应条件：

1.1 Catalysts: Triethylamine

参考文献：

Reactivity of N-(phenacyloxy)carbamates and related systems in the presence of bases: study of a new [1,2]-anionic rearrangement

Consonni, Piero; et al, Journal of the Chemical Society, 1983, (7), 967-73

合成路线：1 步

91-15-6

_94%

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Ethanol , Water ; 4 h, 80 °C

参考文献：

Transition metal-free sodium borohydride-promoted controlled hydration of nitriles to amides

Verma, Praveen Kumar; et al, Synthetic Communications, 2013, 43(21), 2867-2875

合成路线：1 步

91-15-6

_94%

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: Water Catalysts: 1H-Imidazolium, 1,3-dimethyl-, carbonate (1:1) Solvents: Ethanol ; 4 h, 80 °C

参考文献：

Transition metal-free 1,3-dimethylimidazolium hydrogen carbonate catalyzed hydration of organonitriles to amides

Verma, Praveen Kumar; et al, RSC Advances, 2013, 3(3), 895-899

合成路线：1 步

91-15-6

_71%

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: Water Catalysts: Copper diacetate monohydrate Solvents: Acetic acid ; 10 - 12 h, reflux

参考文献：

Homogeneous and Stereoselective Copper(II)-Catalyzed Monohydration of Methylenemalononitriles to 2-Cyanoacrylamides

Xin, Xiaoqing; et al, Journal of Organic Chemistry, 2013, 78(23), 11956-11961

合成路线：1 步

1032-67-3

_92%

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic acid , Magnesium Solvents: Methanol ; 50 - 70 min, rt

参考文献：

Novel N,S-phenacyl protecting group and its application for peptide synthesis

Tang, Guo; et al, Synlett, 2008, (12), 1907-1909

合成路线：1 步

1032-67-3

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine, phenyl- Solvents: Toluene ; 20 min, 130 °C

参考文献：

Azolylacetones as precursors to indoles and naphthofurans facilitated by microwave irradiation with simultaneous cooling

Al-Mousawi, Saleh Mohammed; et al, Molecules, 2009, 14(8), 2976-2984

合成路线：1 步

88-99-3

57-13-6

_92%

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: Imidazole Catalysts: Dimethylformamide ; 3 h, 150 °C

参考文献：

Imidazole-promoted synthesis of N-substituted phthalimide from N,N'-disubstituted ureas in solventless conditions

Filho, Ricardo A. W. Neves; et al, Synthetic Communications, 2013, 43(11), 1571-1576

合成路线：1 步

88-99-3

57-13-6

85-41-6

参考文献：

Continuous preparation of phthalimide

, Czechoslovakia, , ,

合成路线：1 步

480-91-1

_91%

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide , Water Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 1 h, rt

参考文献：

Visible-light-driven α-Oxidation of Amide C(sp3)-H Bonds to Imides via N-Bromosuccinimide and Water

Chang, Huan-Huan; et al, Asian Journal of Organic Chemistry, 2022, 11(12),

合成路线：1 步

480-91-1

_61%

85-41-6

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyl hydroperoxide , N-Hydroxyphthalimide Catalysts: Manganese oxide (Mn2O3) (mesoporous Cesium-supported) Solvents: Acetonitrile , Nonane ; rt; rt → reflux

参考文献：

Heterogeneous Catalytic Oxidation of Amides to Imides by Manganese Oxides

Biswas, Sourav; et al, Scientific Reports, 2018, 8(1), 1-8

合成路线：1 步

153078-89-8

_45%

85-41-6

79036-50-3

反应条件：

1.1 10 min, 0.02 torr, 500 °C

参考文献：

Gas-phase pyrolysis of N-alkoxyphthalimides to functionally substituted aldehydes: kinetic and mechanistic study

Al-Etaibi, Alya M.; Al-Awadi, Nouria A.; Ibrahim, Maher R.; Ibrahim, Yehia A., ARKIVOC (Gainesville, 2010, (10), 149-162

邻苯二甲酰亚胺(85-41-6)相关文献

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Christopher J. Perry,Zahida Parveen J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 2001 512
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Eugen Wuckert,Marc D. Harjung,Nadia Kapernaum,Carsten Mueller,Wolfgang Frey,Angelika Baro,Frank Giesselmann,Sabine Laschat Phys. Chem. Chem. Phys. 2015 17 8382
3. Development of a novel chemoenzymatic route to enantiomerically enriched β-adrenolytic agents. A case study toward propranolol, alprenolol, pindolol, carazolol, moprolol, and metoprolol
Pawe? Borowiecki,Beata Zdun,Natalia Popow,Magdalena Wiklińska,Tamara Reiter,Wolfgang Kroutil RSC Adv. 2022 12 22150
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10. 4,5-Diaminophthalimides: highly efficient solid-state fluorophores and turn-on type fluorescent probes for hydrazine
Masaki Shimizu,Tomokazu Tamagawa,Kenta Nishimura Mater. Chem. Front. 2019 3 563

邻苯二甲酰亚胺(85-41-6)参考资料

Reaxys RN：

118522

Beilstein：

21,458

PubChem CID：

6809

邻苯二甲酰亚胺(85-41-6) MSDS

基础信息

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	苯二甲酰亚胺；邻苯二甲酰亚胺
化学品英文名称：	o-Phthalimide；Isoindole-1，3-dione
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	85-41-6
分子式：	C₈H₅NO₂
分子量：	147.14

第二部分：成分/组成信息

纯化学品混合物

化学品名称：苯二甲酰亚胺；邻苯二甲酰亚胺

有害物成分	含量	CAS No.
苯二甲酰亚胺		85-41-6

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入食入经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对皮肤有轻微刺激作用，对眼睛、粘膜有刺激作用。
环境危害：	对环境有危害。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。小心扫起，避免扬尘，置于袋中转移至安全场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：

密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	可能接触其粉尘时，应该佩戴防尘口罩。必要时佩戴防毒面具。
眼睛防护：	可采用安全面罩。
身体防护：	穿紧袖工作服，长筒胶鞋。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色至浅褐色粉末。
pH：
熔点(℃)：	238
沸点(℃)：	366
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C₈H₅NO₂
分子量：	147.14
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水、醇、碱、热醚，不溶于苯、石油醚。
主要用途：	用于有机合成，制造靛、杀虫剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：5000mg／kg(小鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61742
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日