856645-99-3 ((R)-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙胺盐酸盐,(1R)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-amine hydrochloride)

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结构式：

(R)-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙胺盐酸盐MOL文件

CAS号：

856645-99-3

中文名称：

(R)-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙胺盐酸盐

英文名称：

(1R)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-amine hydrochloride

分子式：

C₉H₁₁ClF₃N

分子量：

225.638551950455

(R)-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙胺盐酸盐(856645-99-3)名称与标识符

名称

中文别名：

(r)-1-(4-(三氟甲基)苯基)乙胺盐酸盐;(R)-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙胺盐酸盐;

英文别名：

(R)-1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)ethanamine hydrochloride;(1R)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanamine,hydrochloride;(R)-1-[4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]ETHYLAMINE-HCl;(1R)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-amine hydrochloride;(r)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethylamine hydrochloride;(r)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethylamine hydrochloride;(R)-1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)ethanamine HCl;ST2401579;(R)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride;(1R)-1-;Benzenemethanamine, α-methyl-4-(trifluoromethyl)-, hydrochloride, (αR)- (9CI);(1R)-1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-amine--hydrogen chloride (1/1);MFCD11100948;AKOS015924260;CS-0041935;856645-99-3;EN300-173250;DS-4707;(1R)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanamine;hydrochloride;DTXSID50662697;I10493;(R)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanaminehydrochloride;(1R)-1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]ethylamine hydrochloride;

标识符

MDL：

MFCD11100948

InChIKey：

JVLWNYKROJNLAS-FYZOBXCZSA-N

Inchi：

1S/C9H10F3N.ClH/c1-6(13)7-2-4-8(5-3-7)9(10,11)12;/h2-6H,13H2,1H3;1H/t6-;/m1./s1

SMILES：

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(R)-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙胺盐酸盐(856645-99-3)物化性质

计算特性

精确分子量 : 225.0532115g/mol
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 225.0532115g/mol
重原子数量 : 14
复杂度 : 159
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 1
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 2
拓扑分子极性表面积 : 26

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(R)-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙胺盐酸盐(856645-99-3)合成路线

合成路线：1 步

1164111-43-6

_93%

856645-99-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Di-μ-chlorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]diiridium , 1,1′-Bis[(11bS)-3,5-dihydro-4H-dinaphtho[2,1-c:1′,2′-e]phosphepin-4-yl]ferrocene Solvents: Dichloromethane ; 20 min, rt
1.2 Reagents: Hydrogen Solvents: Methanol ; 12 h, 10 atm, rt

参考文献：

Enantioselective Hydrogenation of N-H Imines

Hou, Guohua; et al, Journal of the American Chemical Society, 2009, 131(29), 9882-9883

合成路线：1 步

911372-68-4

_89%

856645-99-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: 1,4-Dioxane ; rt

参考文献：

Reversal of Diastereofacial Selectivity in Hydride Reductions of N-tert-Butanesulfinyl Imines

Colyer, John T.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2006, 71(18), 6859-6862

合成路线：2 步

917-54-4

455-18-5

856645-99-3

反应条件：

1.1 Solvents: Diethyl ether , Tetrahydrofuran ; 1 h, -78 °C; 2 h, -78 °C
1.2 Reagents: Methanol ; cooled; 2 h, rt
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Diethyl ether , tert-Butyl methyl ether ; 30 min, rt
2.1 Catalysts: Di-μ-chlorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]diiridium , 1,1′-Bis[(11bS)-3,5-dihydro-4H-dinaphtho[2,1-c:1′,2′-e]phosphepin-4-yl]ferrocene Solvents: Dichloromethane ; 20 min, rt
2.2 Reagents: Hydrogen Solvents: Methanol ; 12 h, 10 atm, rt

参考文献：

Enantioselective Hydrogenation of N-H Imines

Hou, Guohua; et al, Journal of the American Chemical Society, 2009, 131(29), 9882-9883

合成路线：2 步

911372-49-1

856645-99-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 3 h, -50 °C → rt
2.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: 1,4-Dioxane ; rt

参考文献：

Reversal of Diastereofacial Selectivity in Hydride Reductions of N-tert-Butanesulfinyl Imines

Colyer, John T.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2006, 71(18), 6859-6862

合成路线：3 步

196929-78-9

709-63-7

856645-99-3

反应条件：

1.1 Reagents: Titanium ethoxide
2.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 3 h, -50 °C → rt
3.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: 1,4-Dioxane ; rt

参考文献：

Reversal of Diastereofacial Selectivity in Hydride Reductions of N-tert-Butanesulfinyl Imines

Colyer, John T.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2006, 71(18), 6859-6862

84499-73-0((S)-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙胺) 59382-36-4((Rs)-1-[3-(三氟甲基)苯基]乙胺) 127733-47-5((R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基)乙胺) 127733-40-8((S)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基)乙胺) 578027-35-7((R)-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙胺) 15996-84-6(甲基(Z)-2-苯甲酰氨基-3-二甲氨基丙烯酸) 79201-37-9(4-N-叔丁氧羰基-4-N-甲基氨基哌啶) 787564-37-8((3R)-3-fluoropiperidine;hydrochloride)

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标识符

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