856843-02-2 (3-(2-Amino-4-methylphenyl)-1-propanol,3-(2-Amino-4-methylphenyl)propan-1-ol)

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结构式：

3-(2-Amino-4-methylphenyl)-1-propanolMOL文件

CAS号：

856843-02-2

中文名称：

3-(2-Amino-4-methylphenyl)-1-propanol

英文名称：

3-(2-Amino-4-methylphenyl)propan-1-ol

分子式：

C₁₀H₁₅NO

分子量：

165.232202768326

3-(2-Amino-4-methylphenyl)-1-propanol(856843-02-2)名称与标识符

名称

中文别名：

3-(2-氨基-4-甲基苯基)丙-1-醇;3-(2-氨基-4-甲基苯基)丙烷-1-醇;3-羟基-6-甲基-2-吡啶甲醇;

英文别名：

3-(2-Amino-4-methylphenyl)-1-propanol;3-(2-amino-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-5-yl)propanoic acid;NCIOpen2_000824;NSC79670;3-(2-Amino-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-propionsaeure;3-(2-amino-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-propionic acid;3-(2-amino-4-methylphenyl)propan-1-ol;AC1Q2F18;CTK6B3614;AC1L5RAE;3-(2-amino-4-methyl-phenyl)-propan-1-ol;3-(2-amino-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)propanoic acid;CTK3I8556;2-Amino-4-methylbenzenepropanol (ACI);AKOS027430240;DB-228289;SB76738;SCHEMBL2540787;W12077;856843-02-2;CS-13600;CS-M1559;MFCD20693776;

标识符

MDL：

MFCD20693776

InChIKey：

ZIFQNEQYZPUQQS-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C10H15NO/c1-8-4-5-9(3-2-6-12)10(11)7-8/h4-5,7,12H,2-3,6,11H2,1H3

SMILES：

OCCCC1C(N)=CC(C)=CC=1

3-(2-Amino-4-methylphenyl)-1-propanol(856843-02-2)物化性质

计算特性

精确分子量 : 165.115364102g/mol
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 165.115364102g/mol
重原子数量 : 12
复杂度 : 127
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.5
拓扑分子极性表面积 : 46.2Å²

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3-(2-Amino-4-methylphenyl)-1-propanol(856843-02-2)合成路线

合成路线：1 步

857071-75-1

_86%

856843-02-2

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Nickel Solvents: Methanol ; 2 h, 3 bar, rt

参考文献：

Selection of a Respiratory Syncytial Virus Fusion Inhibitor Clinical Candidate. 2. Discovery of a Morpholinopropylaminobenzimidazole Derivative (TMC353121)

Bonfanti, Jean-Francois; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2008, 51(4), 875-896

合成路线：2 步

105910-05-2

856843-02-2

反应条件：

1.1 Reagents: Diisobutylaluminum hydride Solvents: Toluene , Tetrahydrofuran ; 15 min, -35 °C
2.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Nickel Solvents: Methanol ; 2 h, 3 bar, rt

参考文献：

Selection of a Respiratory Syncytial Virus Fusion Inhibitor Clinical Candidate. 2. Discovery of a Morpholinopropylaminobenzimidazole Derivative (TMC353121)

Bonfanti, Jean-Francois; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2008, 51(4), 875-896

合成路线：3 步

5326-39-6

140-88-5

856843-02-2

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Catalysts: Palladium diacetate Solvents: Acetonitrile ; 2.5 h, 100 °C; 100 °C → rt
2.1 Reagents: Diisobutylaluminum hydride Solvents: Toluene , Tetrahydrofuran ; 15 min, -35 °C
3.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Nickel Solvents: Methanol ; 2 h, 3 bar, rt

参考文献：

Selection of a Respiratory Syncytial Virus Fusion Inhibitor Clinical Candidate. 2. Discovery of a Morpholinopropylaminobenzimidazole Derivative (TMC353121)

Bonfanti, Jean-Francois; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2008, 51(4), 875-896

81177-54-0((R)-2-氨基-5-甲基-己-4-烯酸) 81931-28-4(WCR sex pheromone) 812652-84-9(4,5-二甲氧基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯) 820245-52-1(BENZYL-[1-(4-FLUORO-PHENYL)-ETHYL]-AMINE HYDROCHLORIDE) 81557-52-0((2R,3S,3aS,4E,6R,10E,12R,13R,13aR)-6,13,13a-Tris(acetyloxy)-3-(benzoyloxy)-1,2,3,3a,6,7,9,12,13,13a-decahydro-2,5,9,9,12-pentamethyl-8H-cyclopentacyclododecen-8-one) 82117-28-0(1-BUTYL-ISOQUINOLIN-3-YLAMINE) 82145-55-9(乙酰水芹素B) 816449-15-7(1H-吲哚-1-磺酰氯，2,3-二氢-)

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名称

标识符

3-(2-Amino-4-methylphenyl)-1-propanol(856843-02-2)物化性质

计算特性

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