857067-38-0 (2-[[6-(hydroxymethyl)-2-(3-morpholinopropylamino)benzimidazol-1-y l]methyl]-6-methyl-pyridin-3-ol,2-[[6-(hydroxymethyl)-2-(3-morpholinopropylamino)benzimidazol-1-y L]methyl]-6-methyl-pyridin-3-ol)

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结构式：

2-[[6-(hydroxymethyl)-2-(3-morpholinopropylamino)benzimidazol-1-y l]methyl]-6-methyl-pyridin-3-olMOL文件

CAS号：

857067-38-0

中文名称：

2-[[6-(hydroxymethyl)-2-(3-morpholinopropylamino)benzimidazol-1-y l]methyl]-6-methyl-pyridin-3-ol

英文名称：

2-[[6-(hydroxymethyl)-2-(3-morpholinopropylamino)benzimidazol-1-y L]methyl]-6-methyl-pyridin-3-ol

分子式：

C₂₂H₂₉N₅O₃

分子量：

411.497364759445

2-[[6-(hydroxymethyl)-2-(3-morpholinopropylamino)benzimidazol-1-y l]methyl]-6-methyl-pyridin-3-ol(857067-38-0)名称与标识符

名称

中文别名：

2-((6-(羟基甲基)-2-((3-吗啉丙基)氨基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-6-甲基吡啶-3-醇;

英文别名：

2-[[6-(hydroxymethyl)-2-(3-morpholinopropylamino)benzimidazol-1-y l]methyl]-6-methyl-pyridin-3-ol;2-((6-(HYDROXYMETHYL)-2-((3-MORPHOLINOPROPYL)AMINO)-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-1-YL)METHYL)-6-METHYLPYRIDIN-3-OL;SCHEMBL8250779;DB-226356;857067-38-0;2-[[6-(hydroxymethyl)-2-(3-morpholin-4-ylpropylamino)benzimidazol-1-yl]methyl]-6-methylpyridin-3-ol;

标识符

InChIKey：

CUTGSBILRABNHA-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C22H29N5O3/c1-16-3-6-21(29)19(24-16)14-27-20-13-17(15-28)4-5-18(20)25-22(27)23-7-2-8-26-9-11-30-12-10-26/h3-6,13,28-29H,2,7-12,14-15H2,1H3,(H,23,25)

SMILES：

O1CCN(CC1)CCCNC1=NC2C=CC(CO)=CC=2N1CC1C(=CC=C(C)N=1)O

2-[[6-(hydroxymethyl)-2-(3-morpholinopropylamino)benzimidazol-1-y l]methyl]-6-methyl-pyridin-3-ol(857067-38-0)物化性质

计算特性

精确分子量 : 411.22703980g/mol
氢键供体数量 : 3
氢键受体数量 : 8
可旋转化学键数量 : 7
同位素质量 : 411.22703980g/mol
重原子数量 : 30
复杂度 : 521
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.5
拓扑分子极性表面积 : 95.7Å²

2-[[6-(hydroxymethyl)-2-(3-morpholinopropylamino)benzimidazol-1-y l]methyl]-6-methyl-pyridin-3-ol(857067-38-0)合成路线

合成路线：1 步

_33%

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Dimethylformamide ; 12 h, rt

参考文献：

Selection of a Respiratory Syncytial Virus Fusion Inhibitor Clinical Candidate. 2. Discovery of a Morpholinopropylaminobenzimidazole Derivative (TMC353121)

Bonfanti, Jean-Francois; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2008, 51(4), 875-896

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 4 h, 125 °C
2.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Dimethylformamide ; 12 h, rt

参考文献：

Selection of a Respiratory Syncytial Virus Fusion Inhibitor Clinical Candidate. 2. Discovery of a Morpholinopropylaminobenzimidazole Derivative (TMC353121)

Bonfanti, Jean-Francois; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2008, 51(4), 875-896

合成路线：4 步

634602-84-9

857067-38-0

857067-39-1

反应条件：

1.1 Reagents: Phosphorus oxychloride ; 100 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 6 h, 120 °C
2.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 3 h, 5 °C
3.1 4 h, 125 °C
4.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Dimethylformamide ; 12 h, rt

参考文献：

Selection of a Respiratory Syncytial Virus Fusion Inhibitor Clinical Candidate. 2. Discovery of a Morpholinopropylaminobenzimidazole Derivative (TMC353121)

Bonfanti, Jean-Francois; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2008, 51(4), 875-896

合成路线：3 步

857035-29-1

857067-38-0

857067-39-1

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 3 h, 5 °C
2.1 4 h, 125 °C
3.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Dimethylformamide ; 12 h, rt

参考文献：

Selection of a Respiratory Syncytial Virus Fusion Inhibitor Clinical Candidate. 2. Discovery of a Morpholinopropylaminobenzimidazole Derivative (TMC353121)

Bonfanti, Jean-Francois; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2008, 51(4), 875-896

合成路线：5 步

反应条件：

1.1 Solvents: Xylene ; 12 h, reflux
2.1 Reagents: Phosphorus oxychloride ; 100 °C
2.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 6 h, 120 °C
3.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 3 h, 5 °C
4.1 4 h, 125 °C
5.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Dimethylformamide ; 12 h, rt

参考文献：

Selection of a Respiratory Syncytial Virus Fusion Inhibitor Clinical Candidate. 2. Discovery of a Morpholinopropylaminobenzimidazole Derivative (TMC353121)

Bonfanti, Jean-Francois; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2008, 51(4), 875-896

80373-22-4(Quinpirole) 80403-94-7(Ethanone, 1-(3-chloro-5-isoxazolyl)- (9CI)) 80405-17-0(（2S）-2-（{[（1R，7aR）-1-（乙酰氧基）-2,3,5,7a-四氢-1H-吡咯嗪-7-基]甲氧基}羰基）-2-羟基-1,3-二甲基丁基（2E）-2-甲基丁-2-烯酸酯) 80405-18-1(（1S，2S）-2-羟基-2-（{[（1R，7aR）-1-羟基-2,3,5,7a-四氢-1H-吡咯嗪-7-基]甲氧基}羰基）-1,3-二甲基丁基（2E）-2-甲基丁-2-烯酸酯) 79781-00-3(compound 80-53) 803736-82-5(5-溴-2,6-二氯喹啉) 80379-10-8((S)-1-(2-硝基苯基)乙醇) 8039-11-0(2-octyldodecan-1-ol)

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857067-38-0 (2-[[6-(hydroxymethyl)-2-(3-morpholinopropylamino)benzimidazol-1-y l]methyl]-6-methyl-pyridin-3-ol,2-[[6-(hydroxymethyl)-2-(3-morpholinopropylamino)benzimidazol-1-y L]methyl]-6-methyl-pyridin-3-ol)

2-[[6-(hydroxymethyl)-2-(3-morpholinopropylamino)benzimidazol-1-y l]methyl]-6-methyl-pyridin-3-ol(857067-38-0)名称与标识符

名称

标识符

2-[[6-(hydroxymethyl)-2-(3-morpholinopropylamino)benzimidazol-1-y l]methyl]-6-methyl-pyridin-3-ol(857067-38-0)物化性质

计算特性

2-[[6-(hydroxymethyl)-2-(3-morpholinopropylamino)benzimidazol-1-y l]methyl]-6-methyl-pyridin-3-ol(857067-38-0)合成路线

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