86010-68-6 (N-((4-氟苯基)甲基)乙酰胺,N-(4-Fluorobenzyl)acetamide)

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结构式：

N-((4-氟苯基)甲基)乙酰胺MOL文件

CAS号：

86010-68-6

中文名称：

N-((4-氟苯基)甲基)乙酰胺

英文名称：

N-(4-Fluorobenzyl)acetamide

分子式：

C₉H₁₀FNO

分子量：

167.180205821991

API：

Pimavanserin

N-((4-氟苯基)甲基)乙酰胺(86010-68-6)名称与标识符

名称

中文别名：

N-((4-氟苯基)甲基)乙酰胺;

英文别名：

N-((4-FLUOROPHENYL)METHYL)ETHANAMIDE;N-[(4-Fluorophenyl)methyl]acetamide (ACI);N-(4-Fluorobenzyl)acetamide;N-(4-Fluorophenylmethyl)acetamide;

标识符

InChIKey：

IHNHPSHMZGCDCL-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H10FNO/c1-7(12)11-6-8-2-4-9(10)5-3-8/h2-5H,6H2,1H3,(H,11,12)

SMILES：

O=C(C)NCC1C=CC(F)=CC=1

N-((4-氟苯基)甲基)乙酰胺(86010-68-6)物化性质

计算特性

氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 3
重原子数量 : 12

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N-((4-氟苯基)甲基)乙酰胺(86010-68-6)合成路线

合成路线：1 步

140-75-0

127-19-5

_98%

86010-68-6

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium chloride ; rt → 166 °C; 3 h, 166 °C

参考文献：

A novel synthesis process of acetanilide

Yi, Maocong; Mao, Wutao; Wang, Jianhui, Huaxue Yu Shengwu Gongcheng, 2011, 28(12), 56-58

合成路线：1 步

140-75-0

108-24-7

_94%

86010-68-6

反应条件：

1.1 Solvents: Water ; rt; 9 min, rt

参考文献：

Catalyst/ Surfactant Free Chemoselective Acylation of Amines in Water

Dulla, Balakrishna; Vijayavardhini, Suryadevara; Rambau, Dandela; Anuradha, Vegendla; Rao, Mandava V. B.; et al, Current Green Chemistry, 2014, 1(1), 73-79

合成路线：1 步

459-57-4

60-35-5

_87%

86010-68-6

反应条件：

1.1 Reagents: Carbon monoxide Catalysts: Dirhodium tetraacetate Solvents: Tetrahydrofuran ; 22 h, 30 atm, 140 °C

参考文献：

Dichotomy of Atom-Economical Hydrogen-Free Reductive Amidation vs Exhaustive Reductive Amination

Kolesnikov, Pavel N.; Usanov, Dmitry L.; Muratov, Karim M.; Chusov, Denis, Organic Letters, 2017, 19(20), 5657-5660

合成路线：1 步

459-57-4

60-35-5

_86%

86010-68-6

反应条件：

1.1 Reagents: Carbon monoxide Catalysts: Rhodium Solvents: Diethyl ether ; 22 h, 40 bar, 150 °C

参考文献：

Reductive Amidation without an External Hydrogen Source Using Rhodium on Carbon Matrix as a Catalyst

Tsygankov, Alexey A.; Makarova, Maria; Afanasyev, Oleg I.; Kashin, Alexey S.; Naumkin, Alexander V.; et al, ChemCatChem, 2020, 12(1), 112-117

合成路线：1 步

140-75-0

60-35-5

_83%

86010-68-6

反应条件：

1.1 Catalysts: Iron oxide (Fe3O4) ; 1 h, 140 °C

参考文献：

Transamidation catalysed by a magnetically separable Fe3O4 nano catalyst under solvent-free conditions

Thale, Pranila B.; Borase, Pravin N.; Shankarling, Ganapati S., RSC Advances, 2016, 6(58), 52724-52728

合成路线：1 步

140-75-0

75-36-5

_83%

86010-68-6

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 5 min, 0 °C
1.2 5 h, 0 °C → rt

参考文献：

Distal meta-alkenylation of formal amines enabled by catalytic use of hydrogen-bonding anionic ligands

Goswami, Nupur; Sinha, Soumya Kumar; Mondal, Partha; Adhya, S.; Datta, Ayan; et al, Chem, 2023, 9(4), 989-1003

合成路线：1 步

140-75-0

123-54-6

_83%

86010-68-6

反应条件：

1.1 Reagents: Water Catalysts: Silica (sulfuric acid) , Sulfuric acid (silica) ; 12 h, 140 °C

参考文献：

Silica sulfuric acid mediated acylation of amines with 1,3-diketones via C-C bond cleavage under solvent-free conditions

Guo, Ruiqiang; Zhu, Chuanlei; Sheng, Zhe; Li, Yanzhe; Yin, Wei; et al, Tetrahedron Letters, 2015, 56(45), 6223-6226

725-38-2(N-苄基-4-氟苯甲酰胺) 772-18-9(N-乙基-4-氟苯甲酰胺) 381235-90-1(n-[(3-氟苯基)甲基]-n-甲基乙酰胺) 346698-40-6(4-氟-N-(4-甲基苄基)苯甲酰胺) 331434-63-0(N-(4-氟苄基)-4-甲基苯甲酰胺) 78406-90-3((2-BROMOPHENETHYL)GUANIDINE) 784142-83-2(1-(3-溴苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺) 791614-77-2(ETHYL 2-(5-BROMOBENZO[D]THIAZOL-2-YL)ACETATE)

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N-((4-氟苯基)甲基)乙酰胺(86010-68-6)名称与标识符

名称

标识符

N-((4-氟苯基)甲基)乙酰胺(86010-68-6)物化性质

计算特性

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