86087-24-3 ((R)-3-羟基四氢呋喃,(3R)-oxolan-3-ol)

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结构式：

(R)-3-羟基四氢呋喃MOL文件

CAS号：

86087-24-3

中文名称：

(R)-3-羟基四氢呋喃

英文名称：

(3R)-oxolan-3-ol

安全信息：

分子式：

C₄H₈O₂

分子量：

88.1051216125488

API：

Empagliflozin

(R)-3-羟基四氢呋喃(86087-24-3)名称与标识符

名称

中文别名：

(R)-3-羟基四氢呋喃;(R)-(-)-3-羟基四氢呋喃;R-(-)-3-羟基四氢呋喃;(R)-(-)-3-羟基四氢呋喃,(R)-(?)-3-Hydroxytetrahydrofuran;(R)-(+)-3-氯-1-苯基-1-丙醇;(R)-3-Hydroxytetrahydrofuran (R)-3-羟基四氢呋喃;(S)-(+)3-羟基-四氢呋喃;3-(R)-羟基四氢呋喃;3-羟基金刚烷-1-甲酸;R-3-羟基四氢呋喃;恩格列净中间体4;(R)-四氢呋喃-3-羟基;)-(-)-3-羟基四氢呋喃;

英文别名：

(R)-(-)-3-Hydroxytetrahydrofuran;(R)-3-Hydroxy Tetrahydrofuran;R-(-)-3-Hydroxytetrahydrofuran;(R)-Tetrahydrofuran-3-ol;(R)-(?)-3-Hydroxytetrahydrofuran;(R)-(-)-Tetrahydro-3-furanol;3-Furanol,tetrahydro-, (R)-;(-)-3-Hydroxytetrahydrofuran;(3R)-3-Hydroxytetrahydrofuran;(R)-(-)-3-Hydroxy-tetrahydro-furan;(R)-(-)-Tetrahydrofuran-3-ol;(R)-3-Hydroxy-tetrahydro-furan;(R)-Tetrahydro-3-furanol;3(R)-Hydroxytetrahydrofuran;(R)-3-Hydroxytetrahydrofuran;(3R)-oxolan-3-ol;(3R)-Tetrahydrofuran-3-ol;3-Furanol, tetrahydro-, (3R)-;(R)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran;(R)-Tetrahydro-furan-3-ol;PubChem7071;Tetrahydrofuran-3alpha-ol;S)-(-)-3-Hydoxy tetahydro tetrahydro furan;(3R)-tetrahydro-3-furanol;KSC496K1N;(R)-3-hydroxy-tetrahydrofuran;XDPCNPCKDGQBAN-SCSAIBSYSA-N;(-)-(r);(3R)-Tetrahydro-3-furanol (ACI);3-Furanol, tetrahydro-, (R)- (ZCI);3-Furanol tetrahydro-, (3R)-;3-Hydroxytetrahydrofuran, (R)-;2-Furanyl, tetrahydro-3-hydroxy-, (R)-;STL554745;86087-24-3;AUS5N27VPH;AC-13894;3-Hydroxytetrahydrofuran, (-)-;(-)-(r)-3-hydroxytetrahydrofuran;BBL100951;H1332;(R)-(-)-3-hydroxy-tetrahydrofuran;(R)-(-)-3-hydroxy tetrahydrofuran;3-Furanol, tetrahydro-, (R)-;MFCD00067101;(R)-(-)-3-Hydroxytetrahydrofuran, 98%;EN300-94223;PS-9390;AKOS005256250;CS-0045411;

标识符

MDL：

MFCD00067101

InChIKey：

XDPCNPCKDGQBAN-SCSAIBSYSA-N

Inchi：

1S/C4H8O2/c5-4-1-2-6-3-4/h4-5H,1-3H2/t4-/m1/s1

SMILES：

O[C@H]1COCC1

(R)-3-羟基四氢呋喃(86087-24-3)物化性质

实验特性

LogP : -0.23240
PSA : 29.46000
折射率 : n20/D 1.45(lit.)
沸点 : 80°C/15mmHg(lit.)
闪点 : 华氏：179.6 °F
摄氏：82 °C
颜色与性状 : Colorless to Yellow Liquid
溶解性 : 未确定
比旋光度 : -18.5 º (c=2 MeOH)
光学活性 : [α]20/D −18°, c = 2.4 in methanol
密度 : 1.097 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 88.052429494g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 88.052429494g/mol
重原子数量 : 6
复杂度 : 44.8
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 1
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : -0.4
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 29.5

(R)-3-羟基四氢呋喃(86087-24-3)安全信息

符号： GHS07
WGK Germany： 3
安全说明： 26-36
危险品标志： Xi
危险品运输编号： NA 1993 / PGIII
危害声明：H227-H315-H319
警示性声明：P210-P264-P280-P302+P352+P332+P313+P362+P364-P305+P351+P338+P337+P313-P403+P235-P501
提示语：警告
储存条件： Sealed in dry,2-8°C
危险类别码： 36/37/38
信号词： Warning

(R)-3-羟基四氢呋喃(86087-24-3)国际标准相关数据

EINECS：

24858751

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(R)-3-羟基四氢呋喃(86087-24-3)合成路线

合成路线：1 步

1191-99-7

_78%

86087-24-3

反应条件：

1.1 Reagents: Bis[(1R,3R,4R,6S)-4,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-yl]borane Solvents: Tetrahydrofuran
1.2 Reagents: Sodium hydroxide , Hydrogen peroxide Solvents: Water

参考文献：

Hydroboration. 83. Asymmetric hydroboration of representative cis disubstituted and heterocyclic olefins with dicaranylboranes of high enantiomeric purity

Brown, Herbert C.; Prasad, J. V. N. Vara; Zaidlewicz, Marek, Journal of Organic Chemistry, 1988, 53(13), 2911-16

合成路线：1 步

22929-52-8

86087-24-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Carbonyl reductase Solvents: Isopropanol , Water ; pH 7, 25 °C

参考文献：

Engineering of carbonyl reductase for asymmetric reduction of difficult-to-reduce ketone tetrahydrofuran-3-one

Lin, Ya-Ping; Su, Bing-Mei; Lin, Juan, Molecular Catalysis, 2023, 548,

合成路线：1 步

100858-36-4

86087-24-3

参考文献：

Product class 1: boron compounds. Product subclass 1: hydroboranes

Matteson, D. S., Science of Synthesis, 2004, 6, 5-79

合成路线：1 步

124391-65-7

86087-24-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide , Hydrogen peroxide Solvents: Water

参考文献：

Chiral synthesis via organoboranes. 19. The successful one-carbon homologation of heterocyclic boronate esters with high optical purity

Brown, Herbert C.; Gupta, Ashok K.; Rangaishenvi, Milind V.; Prasad, J. V. N. Vara, Heterocycles, 1989, 28(1), 283-94

合成路线：1 步

1191-99-7

86087-24-3

反应条件：

1.1 Reagents: Boron, trihydro(N,1,7,7-tetramethyl-N-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine)-, [T-4… Solvents: Benzene
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Tetrahydrofuran , Water
1.3 Reagents: Sodium hydroxide , Hydrogen peroxide

参考文献：

Hydroboration of prochiral olefins with chiral Lewis base-borane complexes: relationship to the mechanism of hydroboration

Narayana, Chatla; Periasamy, Mariappan, Journal of the Chemical Society, 1987, (24), 1857-9

合成路线：1 步

1191-99-7

86087-24-3

反应条件：

1.1 Reagents: Bis[(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]borane Solvents: Tetrahydrofuran
1.2 Reagents: Acetaldehyde
1.3 Reagents: Sodium hydroxide , Hydrogen peroxide Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

Chiral synthesis via organoboranes. 6. Hydroboration. 74. Asymmetric hydroboration of representative heterocyclic olefins with diisopinocampheylborane. Synthesis of heterocyclic boronates and heterocyclic alcohols of very high enantiomeric purity

Brown, Herbert C.; Prasad, J. V. N. Vara, Journal of the American Chemical Society, 1986, 108(8), 2049-54

合成路线：1 步