86225-78-7 (4-(1-氨乙基)-苯腈盐酸盐,4-(1-Aminoethyl)benzonitrile)

快速询单

结构式：

4-(1-氨乙基)-苯腈盐酸盐MOL文件

CAS号：

86225-78-7

中文名称：

4-(1-氨乙基)-苯腈盐酸盐

英文名称：

4-(1-Aminoethyl)benzonitrile

分子式：

C₉H₁₀N₂

分子量：

146.189101696014

4-(1-氨乙基)-苯腈盐酸盐(86225-78-7)名称与标识符

名称

中文别名：

4-(1-氨乙基)-苯腈盐酸盐;4-(1-氨基乙基)苯甲腈;

英文别名：

4-(1-Aminoethyl)benzonitrile;Benzonitrile, 4-(1-aminoethyl)-;4-(1-AMinoethyl)-benzonitrile HCl;4-(1-Aminomethyl)benzonitrile;MFCD09733813;F16855;FT-0760779;CANLULJYEHSQFU-UHFFFAOYSA-N;A857327;(S)-(-)-1-(4-Cyanophenyl)ethylamine;EN300-33159;FT-0648179;DTXSID30468351;86225-78-7;CS-0456551;FT-0648163;SB75541;SCHEMBL320272;Phenactropiniumchloride;BS-13427;AKOS000139617;BCP09898;1-(4-Cyanophenyl)ethylamine;1-(4'-cyanophenyl)ethylamine;4-(1-Aminoethyl)benzonitrile (ACI);1-(4-Cyanophenyl)ethanamine;1-(p-Cyanophenyl)ethylamine;p-Cyano-α-methylbenzylamine;4-[(1R)-1-Aminoethyl]-benzonitrile;DA-02077;

标识符

MDL：

MFCD09733813

InChIKey：

CANLULJYEHSQFU-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H10N2/c1-7(11)9-4-2-8(6-10)3-5-9/h2-5,7H,11H2,1H3

SMILES：

N#CC1C=CC(C(C)N)=CC=1

4-(1-氨乙基)-苯腈盐酸盐(86225-78-7)物化性质

计算特性

精确分子量 : 146.084398327g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 146.084398327g/mol
重原子数量 : 11
复杂度 : 160
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.9
拓扑分子极性表面积 : 49.8Å²

4-(1-氨乙基)-苯腈盐酸盐(86225-78-7)推荐厂家更多厂家(7)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
上海楷森生物科技有限公司	17558870519 175-58870519	赵经理	3003926540	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364	询单
金锦乐（湖南）化学有限公司		金锦乐	1226360695	询单
江苏艾康生物医药研发有限公司	18795912720 025-66061636	杨情情	3004779232	询单
上海吉至生化科技有限公司	18117592386 021-57481218	吉至试剂	3007522982	询单
上海源叶生物科技有限公司	15026964105 15026964105	汤思磊	2881489226	询单

4-(1-氨乙基)-苯腈盐酸盐(86225-78-7)合成路线

合成路线：1 步

_96%

反应条件：

1.1 Catalysts: Chloro[(1,2,3,4,5-η)-1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl](N-phenyl-2-p… Solvents: Methanol ; 15 h, 37 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 1 - 2, rt
1.3 Reagents: Potassium hydroxide ; pH 10 - 12, rt

参考文献：

Scope and limitations of reductive amination catalyzed by half-sandwich iridium complexes under mild reaction conditions

Nguyen, Dat P.; et al, Tetrahedron Letters, 2020, 61(32),