863115-70-2 (MCHr1 antagonist 2,MCHr1 antagonist 2)

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结构式：

MCHr1 antagonist 2MOL文件

CAS号：

863115-70-2

中文名称：

MCHr1 antagonist 2

英文名称：

MCHr1 antagonist 2

分子式：

C₂₃H₂₁FN₂O₅

分子量：

424.421649694443

简介：

MCHR1 antagonist 2 是一种黑色素聚集激素受体 1 (melanin concentrating hormone receptor 1) 拮抗剂，IC50 值为 65 nM；MCHR1 antagonist 2 同时抑制 hERG，在 IMR-32 细胞中，IC50 值为 4.0 nM。

MCHr1 antagonist 2(863115-70-2)名称与标识符

名称

英文别名：

MCHr1 antagonist 2;N-[1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperidin-4-yl]-6-fluoro-4-oxochromene-2-carboxamide;n-(1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperidin-4-yl)-6-fluoro-4-oxochromene-2-carboxamide;BCP33948;BDBM50197113;N-[1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperidin-4-yl]-6-fluoro-4-oxo-4H-chromene-2-carboxamide;N-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperidin-4-yl)-6-fluoro-4-oxo-4H-chromene-2-carboxamide;N-[1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-4-piperidinyl]-6-fluoro-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxamide (ACI);DA-75359;MCH-R1 antagonist 22;SCHEMBL6337941;HY-100321;MS-27458;863115-70-2;CS-0018472;G15948;EX-A4555;AKOS040733686;CHEMBL214731;

标识符

MDL：

MFCD30533356

InChIKey：

HHCYCBKPWYJVEB-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C23H21FN2O5/c24-15-2-4-19-17(10-15)18(27)11-22(31-19)23(28)25-16-5-7-26(8-6-16)12-14-1-3-20-21(9-14)30-13-29-20/h1-4,9-11,16H,5-8,12-13H2,(H,25,28)

SMILES：

FC1C=CC2=C(C=1)C(C=C(C(NC1CCN(CC3=CC=C4C(=C3)OCO4)CC1)=O)O2)=O

MCHr1 antagonist 2(863115-70-2)物化性质

计算特性

精确分子量 : 424.14344994g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 7
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 424.14344994g/mol
重原子数量 : 31
复杂度 : 723
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3
拓扑分子极性表面积 : 77.1

MCHr1 antagonist 2(863115-70-2)安全信息

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MCHr1 antagonist 2(863115-70-2)合成路线

合成路线：1 步

863116-25-0

120-57-0

_79%

863115-70-2

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic acid , Sodium triacetoxyborohydride Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 18 h, rt
1.2 Reagents: Methanol ; rt

参考文献：

Optimization of Chromone-2-carboxamide Melanin Concentrating Hormone Receptor 1 Antagonists: Assessment of Potency, Efficacy, and Cardiovascular Safety

Lynch, John K.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2006, 49(22), 6569-6584

合成路线：2 步

863116-24-9

863115-70-2

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Dichloromethane ; rt; 2 h, rt
2.1 Reagents: Acetic acid , Sodium triacetoxyborohydride Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 18 h, rt
2.2 Reagents: Methanol ; rt

参考文献：

Optimization of Chromone-2-carboxamide Melanin Concentrating Hormone Receptor 1 Antagonists: Assessment of Potency, Efficacy, and Cardiovascular Safety

Lynch, John K.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2006, 49(22), 6569-6584

合成路线：3 步

99199-59-4

87120-72-7

863115-70-2

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , 1-Hydroxybenzotriazole , 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride Solvents: Dimethylformamide ; 18 h, rt
2.1 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Dichloromethane ; rt; 2 h, rt
3.1 Reagents: Acetic acid , Sodium triacetoxyborohydride Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 18 h, rt
3.2 Reagents: Methanol ; rt

参考文献：

Optimization of Chromone-2-carboxamide Melanin Concentrating Hormone Receptor 1 Antagonists: Assessment of Potency, Efficacy, and Cardiovascular Safety

Lynch, John K.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2006, 49(22), 6569-6584