863248-28-6 (4-(溴甲基)-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯,Methyl 4-(Bromomethyl)-3-(trifluoromethyl)benzoate)

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结构式：

4-(溴甲基)-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯MOL文件

CAS号：

863248-28-6

中文名称：

4-(溴甲基)-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯

英文名称：

Methyl 4-(Bromomethyl)-3-(trifluoromethyl)benzoate

分子式：

C₁₀H₈BrF₃O₂

分子量：

297.068532943726

4-(溴甲基)-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(863248-28-6)名称与标识符

名称

中文别名：

4-(溴甲基)-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯;

英文别名：

Benzoic acid, 4-(bromomethyl)-3-(trifluoromethyl)-, methyl ester;methyl 4-(bromomethyl)-3-(trifluoromethyl)benzoate;4-Bromomethyl-3-trifluoromethylbenzoic acid methyl ester;4-Bromomethyl-3-trifluoromethyl-benzoic acid methyl ester;AS-48678;MFCD26394963;DTXSID10726481;DB-319978;methyl4-(bromomethyl)-3-(trifluoromethyl)benzoate;AKOS027421104;SY221487;SCHEMBL1676672;EN300-345441;F52483;863248-28-6;

标识符

MDL：

MFCD26394963

InChIKey：

LXXRFFAIWGWJMA-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C10H8BrF3O2/c1-16-9(15)6-2-3-7(5-11)8(4-6)10(12,13)14/h2-4H,5H2,1H3

SMILES：

O=C(C1C=C(C(F)(F)F)C(CBr)=CC=1)OC

4-(溴甲基)-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(863248-28-6)物化性质

计算特性

精确分子量 : 295.96598g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 295.96598g/mol
重原子数量 : 16
复杂度 : 255
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.2
拓扑分子极性表面积 : 26.3Å²

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4-(溴甲基)-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(863248-28-6)合成路线

合成路线：1 步

116419-94-4

_97%

863248-28-6

反应条件：

1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Catalysts: Azobisisobutyronitrile Solvents: Carbon tetrachloride ; overnight, reflux

参考文献：

Discovery of a highly potent kinase inhibitor capable of overcoming multiple imatinib-resistant ABL mutants for chronic myeloid leukemia (CML)

Lu, Tingting; et al, European Journal of Pharmacology, 2021, 897,

合成路线：1 步

261952-01-6

67-56-1

863248-28-6

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Methanol ; 18 h, 60 °C
1.2 Reagents: N-Bromosuccinimide Catalysts: Benzoyl peroxide Solvents: Benzene ; 4 h, reflux

参考文献：

Synthesis of novel 3-substituted benzamides related to imatinib

Terentjeva, Svetlana; et al, Journal of Chemical Research, 2016, 40(4), 224-227

合成路线：2 步

261952-01-6

67-56-1

863248-28-6

反应条件：

1.1 Catalysts: Sulfuric acid ; rt; overnight, reflux; cooled
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; pH 8
2.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Catalysts: Azobisisobutyronitrile Solvents: Acetonitrile ; overnight, reflux

参考文献：

Discovery of New Quinolone-Based Diarylamides as Potent B-RAFV600E/C-RAF Kinase Inhibitors Endowed with Promising In-Vitro Anticancer Activity

Kim, Hyun Ji ; et al, International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(4),

合成路线：2 步

261952-01-6

74-88-4

863248-28-6

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Dimethylformamide ; 16 h, rt
2.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Catalysts: Benzoyl peroxide Solvents: Acetonitrile ; 16 h, reflux

参考文献：

Evaluation of carbon-11 labeled 5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(2-methyl-5-(3-(trifluoromethyl)benzamido)phenyl)nicotinamide as PET tracer for imaging of CSF-1R expression in the brain

van der Wildt, Berend; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2021, 42,