863971-12-4 (MMAF-OMe,MMAF-OMe)

结构式:
CAS号:
863971-12-4
中文名称:
MMAF-OMe
英文名称:
MMAF-OMe
分子式:
C40H67N5O8
分子量:
745.988691568375
简介:
MMAF-Ome 是一种 tubulin抑制剂,属于 ADC 的毒性分子,能够抑制 MDAMB435/5T4,MDAMB361DYT2,MDAMB468 和 Raji (5T4-) 这四种肿瘤细胞, IC50 值分别为 0.056 nM,0.166 nM,0.183 nM 和 0.449 nM。

MMAF-OMe(863971-12-4)名称与标识符

名称

中文别名:
MMAF-OMe;
英文别名:
MMAF-OMe;Monomethyl auristatin F methyl ester;N-Methyl-L-valyl-L-valyl-(3R,4S,5S)-3-methoxy-5-methyl-4-(methylamino)heptanoyl-(αR,βR,2S)-β-methoxy-α-methyl-2-pyrrolidinepropanoyl-L-phenylalanine methyl ester (ACI);Methyl ((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-N,3-dimethyl-2-((S)-3-methyl-2-(methylamino)butanamido)butanamido)-3-methoxy-5-methylheptanoyl)pyrrolidin-2-yl)-3-methoxy-2-methylpropanoyl)-L-phenylalaninate;BP-24247;AKOS032944896;MS-31304;DA-55568;CS-6020;SCHEMBL9921233;EX-A6232;863971-12-4;F85469;methyl (2S)-2-[[(2R,3R)-3-methoxy-3-[(2S)-1-[(3R,4S,5S)-3-methoxy-5-methyl-4-[methyl-[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-3-methyl-2-(methylamino)butanoyl]amino]butanoyl]amino]heptanoyl]pyrrolidin-2-yl]-2-methylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoate;HY-79256;CHEMBL5180760;GLXC-25682;AC-36786;MMAF-methyl ester;

标识符

InChIKey:
WRVLBJXFSHALRZ-FUVGGWJZSA-N
Inchi:
1S/C40H67N5O8/c1-13-26(6)35(44(9)39(49)34(25(4)5)43-38(48)33(41-8)24(2)3)31(51-10)23-32(46)45-21-17-20-30(45)36(52-11)27(7)37(47)42-29(40(50)53-12)22-28-18-15-14-16-19-28/h14-16,18-19,24-27,29-31,33-36,41H,13,17,20-23H2,1-12H3,(H,42,47)(H,43,48)/t26-,27+,29-,30-,31+,33-,34-,35-,36+/m0/s1
SMILES:
[C@@H]([C@@H]1CCCN1C(=O)C[C@@H](OC)[C@H]([C@@H](C)CC)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC)C(C)C)(OC)[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1C=CC=CC=1

MMAF-OMe(863971-12-4)物化性质

计算特性

  • 精确分子量 : 745.498964g/mol
  • 氢键供体数量 : 3
  • 氢键受体数量 : 9
  • 可旋转化学键数量 : 22
  • 同位素质量 : 745.498964g/mol
  • 重原子数量 : 53
  • 复杂度 : 1180
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 9
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 4.7
  • 拓扑分子极性表面积 : 156
  • 分子量 : 746g/mol

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MMAF-OMe(863971-12-4)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Enhanced Activity of Monomethylauristatin F through Monoclonal Antibody Delivery: Effects of Linker Technology on Efficacy and Toxicity
Doronina, Svetlana O.; et al, Bioconjugate Chemistry, 2006, 17(1), 114-124
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Production of Site-Specific Antibody-Drug Conjugates Using Optimized Non-Natural Amino Acids in a Cell-Free Expression System
Zimmerman, Erik S.; et al, Bioconjugate Chemistry, 2014, 25(2), 351-361
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Production of Site-Specific Antibody-Drug Conjugates Using Optimized Non-Natural Amino Acids in a Cell-Free Expression System
Zimmerman, Erik S.; et al, Bioconjugate Chemistry, 2014, 25(2), 351-361
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Enhanced Activity of Monomethylauristatin F through Monoclonal Antibody Delivery: Effects of Linker Technology on Efficacy and Toxicity
Doronina, Svetlana O.; et al, Bioconjugate Chemistry, 2006, 17(1), 114-124