864377-31-1 (2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪,2-(3-Bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine)

CAS号:
864377-31-1
中文名称:
2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪
英文名称:
2-(3-Bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
安全信息:
分子式:
C21H14BrN3
分子量:
388.259963512421

2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(864377-31-1)名称与标识符

名称

中文别名:
2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪;2-(3-Bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪;2(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪;
英文别名:
2-(3-Bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine;1,3,5-Triazine,2-(3-bromophenyl)-4,6-diphenyl;1,3,5-Triazine, 2-(3-bromophenyl)-4,6-diphenyl-;AMY1079;BCP12961;3542AC;OL10193;SY055289;2-(3-Bromophenyl)-4,6-diphenyl-s-triazine;2-(3-bromophenyl)-4,6-diphenyl-1.3.5-triazine;2-(3-bromophenyl)-4,6-diphenyl-[1,3,5]triazine;2-(3-Bromo-phenyl)-4,6-diphenyl-[1,3,5]triazine;2-(3-Bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (ACI);2-(3′-Bromophenyl)-4,6-diphenyltriazine;

标识符

MDL:
MFCD22200060
InChIKey:
HNZUKQQNZRMNGS-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C21H14BrN3/c22-18-13-7-12-17(14-18)21-24-19(15-8-3-1-4-9-15)23-20(25-21)16-10-5-2-6-11-16/h1-14H
SMILES:
BrC1C=C(C2N=C(C3C=CC=CC=3)N=C(C3C=CC=CC=3)N=2)C=CC=1

2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(864377-31-1)物化性质

实验特性

  • LogP : 5.63510
  • PSA : 38.67000
  • 沸点 : 573.9℃ at 760 mmHg
  • 熔点 : 174.0 to 178.0 deg-C
  • 密度 : 1.381

计算特性

  • 精确分子量 : 387.03700
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 3
  • 可旋转化学键数量 : 3
  • 同位素质量 : 387.03711 g/mol
  • 重原子数量 : 25
  • 复杂度 : 380
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 5.7
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 38.7
  • 分子量 : 388.3

2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(864377-31-1)安全信息

2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(864377-31-1)海关数据

海关编码:
29339900

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2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(864377-31-1)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Base-free synthesis of 1,3,5-triazines via aerobic oxidation of alcohols and benzamidine over a recyclable OMS-2 catalyst
Shen, Jian; et al, Catalysis Communications, 2019, 127, 58-63
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
An alternatively metal-free synthesis of 1,3,5-triazines or 1,2,4-thiadiazoles from benzyl chlorides and benzylamines mediated by elemental sulfur
Zhang, Yurong; et al, Tetrahedron Letters, 2019, 60(49),
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis, Spectra, and Theoretical Investigations of 1,3,5-Triazine Compounds as Ultraviolet Rays Absorber Based on Time-Dependent Density Functional Calculations and three-Dimensional Quantitative Structure-Property Relationship
Wang, Xueding; et al, Journal of Fluorescence, 2018, 28(2), 707-723
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Non-doped thermally activated delayed fluorescent organic light-emitting diodes using an intra- and intermolecular exciplex system with a meta-linked acridine-triazine conjugate
Jeong, Seongjin; et al, Journal of Materials Chemistry C: Materials for Optical and Electronic Devices, 2018, 6(34), 9049-9054
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
New polymer matrix system for phosphorescent organic light-emitting diodes and the role of the small molecular co-host
Salert, Beatrice Ch. D.; et al, Journal of Polymer Science, 2013, 51(3), 601-613

2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(864377-31-1)上下游

2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(864377-31-1)参考资料

Reaxys RN:
22257189
Beilstein:
B152667
PubChem CID: